| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-15页 |
| 前言 | 第15-16页 |
| 第一章 2-NE固体脂质纳米粒的处方前研究 | 第16-21页 |
| 1 仪器与试药 | 第16-17页 |
| ·仪器 | 第16页 |
| ·试药 | 第16-17页 |
| 2 2 -ME固体脂质纳米粒药物含量测定方法的建立 | 第17-20页 |
| ·2-ME检测波长的确定 | 第17页 |
| ·色谱条件 | 第17页 |
| ·专属性实验 | 第17-18页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第18-19页 |
| ·精密度考察 | 第19页 |
| ·回收率实验 | 第19页 |
| ·最低检测限与最低定量限 | 第19-20页 |
| ·样品含量测定 | 第20页 |
| 3 讨论 | 第20页 |
| 4 结论 | 第20-21页 |
| 第二章 2-ME固体脂质纳米粒的制备及表征 | 第21-42页 |
| 第一节 2-ME固体脂质纳米粒的制备 | 第21-32页 |
| 1 仪器与试药 | 第21-22页 |
| ·仪器 | 第21-22页 |
| ·试药 | 第22页 |
| 2 实验方法与结果 | 第22-31页 |
| ·评价指标 | 第22页 |
| ·制备方法的选择 | 第22-24页 |
| ·筛选制备方法的拟用处方 | 第22-23页 |
| ·制备方法一：高速剪切-探头超声法 | 第23页 |
| ·制备方法二：薄膜分散-探头超声法 | 第23页 |
| ·制备方法三：溶剂乳化法 | 第23页 |
| ·制备方法四：高压微射流法 | 第23页 |
| ·制备方法的确定 | 第23-24页 |
| ·制剂的优化 | 第24-27页 |
| ·制备温度的选择 | 第24页 |
| ·乳化剂大豆磷脂的加入方法 | 第24-25页 |
| ·滴加速度的选择 | 第25页 |
| ·剪切速度和时间的选择 | 第25-26页 |
| ·超声条件的选择 | 第26页 |
| ·制备工艺的确定 | 第26-27页 |
| ·处方筛选 | 第27-29页 |
| ·载药脂质材料的选择 | 第27-28页 |
| ·表面活性剂种类的选择 | 第28页 |
| ·脂质材料浓度的选择 | 第28-29页 |
| ·载药量 | 第29页 |
| ·正交实验设计 | 第29-30页 |
| ·最优处方的确定 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31页 |
| 4 结论 | 第31-32页 |
| 第二节 2-ME固体脂质纳米粒的表征 | 第32-42页 |
| 1 仪器和试药 | 第32-33页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·试药 | 第32-33页 |
| 2 实验方法与结果 | 第33-41页 |
| ·外观 | 第33页 |
| ·形态学观察 | 第33-34页 |
| ·粒径分布及zeta电位的测定 | 第34-35页 |
| ·包封率及载药量的测定 | 第35-36页 |
| ·稳定性考察 | 第36-37页 |
| ·冷冻干燥 | 第37-38页 |
| ·差示扫描量热(DSC)分析 | 第38-39页 |
| ·2-ME SLN体外释放度的测定 | 第39-41页 |
| 3 讨论 | 第41页 |
| 4 结论 | 第41-42页 |
| 第三章 2-ME SLN细胞摄取和细胞毒研究 | 第42-55页 |
| 1 仪器与试药 | 第42-43页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·试药 | 第42-43页 |
| ·细胞株 | 第43页 |
| 2 实验方法 | 第43-45页 |
| ·溶液的配制 | 第43-44页 |
| ·细胞培养 | 第44页 |
| ·细胞摄取实验 | 第44页 |
| ·定性研究 | 第44页 |
| ·定量研究 | 第44页 |
| ·细胞毒性实验 | 第44-45页 |
| ·数据统计与分析 | 第45页 |
| 3 实验结果 | 第45-53页 |
| ·细胞摄取实验结果 | 第45-47页 |
| ·定性结果 | 第45-46页 |
| ·定量结果 | 第46-47页 |
| ·细胞形态学观察 | 第47-52页 |
| ·细胞增殖抑制IC50值 | 第52页 |
| ·细胞存活曲线的绘制 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 第四章 2-ME固体脂质纳米粒水凝胶体外研究 | 第55-67页 |
| 1 仪器与试药 | 第55页 |
| ·仪器 | 第55页 |
| ·试药 | 第55页 |
| 2 实验方法 | 第55-59页 |
| ·2-ME固体脂质纳米粒聚合物混悬液的制备 | 第55-56页 |
| ·2-ME固体脂质纳米粒冻干粉的制备 | 第56页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA嵌段聚合物水溶液的配制 | 第56页 |
| ·2-ME固体脂质纳米粒聚合物混悬液的制备 | 第56页 |
| ·2-ME SLN聚合物混悬液相变温度测定 | 第56页 |
| ·2-ME SLN聚合物溶液粘度测定 | 第56-57页 |
| ·2-ME SLN水凝胶体外释放的研究 | 第57-58页 |
| ·2-ME SLN含量对水凝胶释放的影响 | 第57页 |
| ·2-ME SLN粒径对水凝胶释放的影响 | 第57页 |
| ·释放介质pH值对水凝胶释放的影响 | 第57-58页 |
| ·2-ME SLN在水凝胶中的稳定性评价 | 第58-59页 |
| ·扫描电镜(SEM) | 第58页 |
| ·释放介质中2-ME SLN粒径的测定 | 第58页 |
| ·释放介质中游离药物的测定 | 第58页 |
| ·6-香豆素荧光标记SLN的释放 | 第58-59页 |
| 3 实验结果 | 第59-65页 |
| ·相变温度测定结果 | 第59-60页 |
| ·粘度测定结果 | 第60-61页 |
| ·2-ME SLN从水凝胶中的释放 | 第61-63页 |
| ·2-ME SLN含量对水凝胶释放的影响 | 第61页 |
| ·2-ME SLN粒径对水凝胶释放的影响 | 第61-62页 |
| ·不同pH释放介质对水凝胶释放的影响 | 第62-63页 |
| ·2-ME SLN水凝胶的稳定性 | 第63-65页 |
| ·2-ME SLN在水凝胶中形态 | 第63页 |
| ·释放介质粒径、游离药物测定结果 | 第63-64页 |
| ·6-香豆素荧光标记SLN的释放 | 第64-65页 |
| 4 讨论 | 第65-66页 |
| 5 结论 | 第66-67页 |
| 第五章 2-ME固体体脂质纳米粒水凝胶在体评价 | 第67-92页 |
| 1 仪器与试药 | 第67-68页 |
| ·仪器 | 第67-68页 |
| ·试药 | 第68页 |
| ·实验动物及细胞 | 第68页 |
| 2 实验方法 | 第68-73页 |
| ·体内生物相容性研究 | 第68-69页 |
| ·给药方案的设计 | 第69页 |
| ·生物样品中药物含量测定 | 第69-71页 |
| ·残留水凝胶的处理 | 第69页 |
| ·血浆及组织样品的处理 | 第69-70页 |
| ·方法专属性考察 | 第70页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第70页 |
| ·精密度考察 | 第70页 |
| ·回收率 | 第70-71页 |
| ·6-香豆素荧光标记SLN的瘤内转运实验 | 第71页 |
| ·2-ME SLN水凝胶抗肿瘤实验 | 第71-73页 |
| ·Bulb/C小鼠4T1细胞株移植痛模型构建 | 第71-72页 |
| ·给药方案及分组 | 第72页 |
| ·抑瘤率的计算 | 第72页 |
| ·外周血白细胞数量的测定 | 第72页 |
| ·肿瘤组织病理学检测 | 第72-73页 |
| ·统计学分析 | 第73页 |
| 3 实验结果 | 第73-90页 |
| ·生物组织相容性 | 第73-74页 |
| ·生物样品中药物含量测定 | 第74-81页 |
| ·方法专属性 | 第74-77页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第77页 |
| ·精密度 | 第77-79页 |
| ·回收率 | 第79-81页 |
| ·药物在体释放 | 第81-84页 |
| ·药物在体内释放规律 | 第81-84页 |
| ·各组织中药物含量测定结果 | 第84页 |
| ·6-香豆素荧光标记SLN瘤内转运 | 第84-85页 |
| ·2-ME SLN水凝胶抑瘤效果评价 | 第85-90页 |
| ·肿瘤生长曲线和体重变化曲线的绘制 | 第85-88页 |
| ·抑痛率结果 | 第88-89页 |
| ·外周白细胞计数结果 | 第89页 |
| ·病理学检测结果 | 第89-90页 |
| 4 讨论 | 第90-91页 |
| 5 结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 在学期间发表的学术论文与申请专利 | 第96页 |