云南干热河谷地区木棉居群的遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-18页 |
| ·干热河谷概况 | 第11-12页 |
| ·干热河谷研究进展 | 第12-13页 |
| ·木棉研究进展 | 第13-14页 |
| ·研究意义 | 第14-15页 |
| ·干热河谷生态恢复 | 第14页 |
| ·木棉遗传多样性研究 | 第14-15页 |
| ·研究方法 | 第15-17页 |
| ·分子标记技术及其优越性 | 第15-16页 |
| ·植物遗传多样性研究中常用的分子标记 | 第16-17页 |
| ·基于DNA 杂交技术的分子标记 | 第16页 |
| ·基于PCR 技术的分子标记 | 第16-17页 |
| ·研究内容和目的 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-28页 |
| ·实验材料 | 第18-20页 |
| ·木棉生物学特性简介 | 第18页 |
| ·样品采集 | 第18-19页 |
| ·居群分布地概况描述 | 第19-20页 |
| ·材料总DNA 的提取 | 第20-22页 |
| ·木棉总DNA 提取步骤 | 第20-21页 |
| ·准备工作 | 第20页 |
| ·DNA 提取 | 第20-21页 |
| ·对总DNA 浓度的估算 | 第21-22页 |
| ·ISSR-PCR 扩增 | 第22-25页 |
| ·引物筛选 | 第22页 |
| ·实验条件优化 | 第22-25页 |
| ·模板的浓度和纯度对扩增的影响 | 第22-23页 |
| ·引物浓度对扩增的影响 | 第23页 |
| ·dNTP 的浓度对扩增的影响 | 第23页 |
| ·MgCl_2浓度对扩增的影响 | 第23页 |
| ·Taq 酶的选择和用量对扩增的影响 | 第23-24页 |
| ·退火温度对扩增的影响 | 第24页 |
| ·关于空白对照污染问题的解决 | 第24-25页 |
| ·实验步骤 | 第25页 |
| ·扩增条件 | 第25页 |
| ·产物鉴定 | 第25页 |
| ·数据处理与分析 | 第25-28页 |
| ·ISSR 数据矩阵的建立 | 第25-26页 |
| ·运用的软件及参数 | 第26-28页 |
| 3 实验结果与分析 | 第28-34页 |
| ·ISSR-PCR 扩增结果 | 第28页 |
| ·遗传多样性 | 第28-30页 |
| ·遗传分化 | 第30页 |
| ·遗传距离 | 第30-33页 |
| ·生态因子和木棉遗传多样性的相关性 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-37页 |
| ·遗传多样性 | 第34-35页 |
| ·遗传分化 | 第35-36页 |
| ·干热环境对遗传多样性的影响 | 第36-37页 |
| 5 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-46页 |
| 在读期间发表及完成的论文状况 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 附录:投稿文章 | 第48-59页 |
