| 目录 | 第1-5页 |
| 缩略语表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 材料与方法 | 第14-36页 |
| 1.主要实验试剂 | 第14-15页 |
| 2.主要仪器设备 | 第15-17页 |
| 3.主要实验方法 | 第17-35页 |
| 4.统计学分析 | 第35-36页 |
| 结果 | 第36-64页 |
| 一、可诱导的Drp-1WT和Drp-1K38A细胞系的建立 | 第36-40页 |
| 1.基因转染与细胞的筛选 | 第36页 |
| 2.转基因细胞的鉴定 | 第36-40页 |
| ·RealtimePCR和RT-PCR方法证实Drp-1基因mRNA水平的表达 | 第36-37页 |
| ·免疫细胞化学方法证实Drp-1基因在细胞内的表达 | 第37-38页 |
| ·Western blot分析Drp-1基因在蛋白水平的表达 | 第38-40页 |
| 二、Drp-1过表达对胰岛β细胞功能的影响 | 第40-64页 |
| 1.Drp-1过表达对细胞增殖的影响 | 第40-41页 |
| 2.Drp-1过表达对细胞胰岛素合成与分泌功能的影响 | 第41-43页 |
| ·Drp-1过表达对胰岛β细胞胰岛素mRNA水平的影响 | 第41-42页 |
| ·Drp-1过表达对胰岛β细胞胰岛素分泌功能的影响 | 第42-43页 |
| 3.Drp-1过表达对细胞线粒体形态的影响 | 第43-45页 |
| 4.Drp-1过表达对细胞能量代谢的影响 | 第45-49页 |
| ·Drp-1过表达对线粒体呼吸酶复合体活性的影响 | 第45-47页 |
| ·Drp-1过表达对细胞ATP生成的影响 | 第47-49页 |
| 5.Drp-1过表达对细胞凋亡的影响 | 第49-55页 |
| ·DNA fragmentation检测细胞凋亡 | 第49-51页 |
| ·Hochest33342与PI双染检测细胞凋亡 | 第51-52页 |
| ·Annexin V-PI双染检测细胞凋亡 | 第52-54页 |
| ·TUNEL染色鉴定细胞凋亡 | 第54-55页 |
| 6.Drp-1过表达对细胞线粒体膜电位的影响 | 第55-56页 |
| 7.Drp-1过表达对细胞色素C释放的影响 | 第56-61页 |
| 8.Drp-1过表达对凋亡蛋白酶caspase3活性的影响 | 第61-62页 |
| 9.Drp-1过表达对细胞内活性氧(ROS)产生的影响 | 第62-64页 |
| 讨论 | 第64-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 综述一 | 第75-96页 |
| 综述二 | 第96-109页 |
| 个人简历 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
