| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 犬细小病毒病概述 | 第12-20页 |
| ·犬细小病毒病原生物学 | 第12-15页 |
| ·犬细小病毒病的流行病学 | 第15-17页 |
| ·犬细小病毒发病机理及症状 | 第17页 |
| ·犬细小病毒的预防 | 第17-18页 |
| ·犬细小病毒诊断方法 | 第18-19页 |
| ·本研究的背景与目的 | 第19-20页 |
| 第二章 犬细小病毒的分离与鉴定 | 第20-26页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-22页 |
| ·试验结果 | 第22-25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| 第三章 犬细小病毒近全长核甘酸序列分析 | 第26-37页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-31页 |
| ·结果 | 第31-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 犬细小病毒 VP2 基因在大肠杆菌中的表达 | 第37-48页 |
| ·材料 | 第37-39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| ·结果 | 第41-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第五章 全文结论 | 第48-49页 |
| ·结论一：从南京区域分离并鉴定为犬细小病毒一株，命名为CPV/NJ01/06 | 第48页 |
| ·结论二:对 CPV/NJ01/06 犬细小病毒株近全长核苷酸进行了测序分析，序列被GENBANK 收录，登陆号（ACCESSION NUMBER）为 EU3103730。构建犬细小病毒 VP2 基因系统发生树，表明 CPV/NJ01/06 株与犬细小病毒同源，与亚洲分离株距离较近，且属于 TYPE 2A 亚型 | 第48页 |
| ·结论三：犬细小病毒 VP2 基因原核表达成功，表达片断具有犬细小病毒反应原性，并存在低分子量表达 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 附录 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
