中文摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-21页 |
第一章 藏药独一味研究概况及糙苏属植物化学成分研究进展 | 第21-77页 |
·藏药独一味的研究进展 | 第21-43页 |
·独一味的本草史载及考证 | 第21-22页 |
·独一味的植物分类、形态及资源 | 第22-26页 |
·独一味的植物分类学研究进展简述 | 第22-24页 |
·独一味的生物学特征及分布 | 第24-26页 |
·独一味化学成分的研究概述 | 第26-33页 |
·黄酮类成分 | 第26-27页 |
·环烯醚萜类成分 | 第27页 |
·苯乙醇苷类成分 | 第27-32页 |
·挥发油 | 第32页 |
·其它成分 | 第32-33页 |
·独一味药理活性研究 | 第33-34页 |
·镇痛、抗炎作用 | 第33页 |
·止血作用 | 第33-34页 |
·抗菌作用 | 第34页 |
·提高免疫功能作用 | 第34页 |
·抗肿瘤作用 | 第34页 |
·毒性试验 | 第34页 |
·临床应用研究 | 第34-37页 |
·创伤及镇痛作用 | 第35-36页 |
·止血作用 | 第36页 |
·其他疾病治疗 | 第36-37页 |
·独一味相关制剂的研究与开发 | 第37-40页 |
·片剂、胶囊剂 | 第39页 |
·分散片 | 第39页 |
·滴丸剂 | 第39-40页 |
·含量测定及质量标准 | 第40-42页 |
·黄酮类的含量测定 | 第40-41页 |
·环烯醚萜类的含量测定 | 第41-42页 |
·藏药独一味研究概况小结 | 第42-43页 |
·有效成分不明确 | 第42页 |
·质量标准值得商榷 | 第42-43页 |
·制剂开发水平低 | 第43页 |
·糙苏属植物研究概况 | 第43-62页 |
·引言 | 第43-44页 |
·化学成分 | 第44-58页 |
·萜类 | 第45-46页 |
·环烯醚萜苷类 | 第45页 |
·单萜类 | 第45页 |
·二萜类 | 第45页 |
·三萜类 | 第45-46页 |
·苯乙醇苷类 | 第46页 |
·黄酮及其苷类 | 第46页 |
·木脂素苷类 | 第46页 |
·挥发油 | 第46-47页 |
·无机元素 | 第47页 |
·其它化学成分 | 第47-58页 |
·生物活性 | 第58-61页 |
·镇痛作用 | 第59页 |
·抗炎作用 | 第59页 |
·降血糖 | 第59-60页 |
·抗溃疡作用 | 第60页 |
·抗氧化活性 | 第60页 |
·凝集素 | 第60页 |
·抗原虫药 | 第60-61页 |
·抗诱变 | 第61页 |
·细胞毒素和抑制细胞活性 | 第61页 |
·抗菌活性 | 第61页 |
·小结 | 第61-62页 |
·本课题目的、来源及研究内容 | 第62-64页 |
·课题目的 | 第62页 |
·课题来源 | 第62页 |
·研究内容 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-77页 |
第二章 独一味及其总环烯醚萜苷的止血作用和机理的研究 | 第77-111页 |
·止血与凝血机制简述 | 第77-84页 |
·正常止血机制 | 第77-80页 |
·血管壁的作用 | 第77-79页 |
·血小板的作用 | 第79页 |
·血液凝固的作用 | 第79-80页 |
·正常凝血机制 | 第80-83页 |
·内源性凝血途径 | 第80-82页 |
·外源性凝血途径 | 第82页 |
·凝血共同途径 | 第82-83页 |
·药理实验设计 | 第83-84页 |
·独一味水提取物对动物凝血-纤溶系统的影响 | 第84-92页 |
·引言 | 第84页 |
·材料与方法 | 第84-87页 |
·实验材料 | 第84-85页 |
·动物 | 第84页 |
·药材及主要试剂 | 第84-85页 |
·主要仪器 | 第85页 |
·实验方法 | 第85-87页 |
·LRAE对出血时间和凝血时间的影响 | 第85页 |
·对血小板的影响 | 第85-86页 |
·大鼠血样的采集 | 第86页 |
·大鼠血液凝集参数的测定 | 第86页 |
·大鼠肝功能及血脂的测定 | 第86页 |
·数据处理 | 第86-87页 |
·实验结果 | 第87-90页 |
·LRAE对小鼠BT、CT的影响 | 第87页 |
·LRAE对小鼠PLC的影响 | 第87页 |
·LRAE对大鼠PT,APTT,TT,FIB的影响 | 第87-88页 |
·LRAE对大鼠肝功能及血脂参数的影响 | 第88-90页 |
·分析和讨论 | 第90-92页 |
·独一味水提物影响动物凝血-纤溶系统的量效和时效关系 | 第92-97页 |
·引言 | 第92页 |
·材料与方法 | 第92-93页 |
·实验材料 | 第92页 |
·实验方法 | 第92-93页 |
·动物实验分组与给药 | 第92页 |
·大鼠血样的采集 | 第92-93页 |
·大鼠血液凝集参数(PT、APTT、TT、FIB)的测定 | 第93页 |
·数据处理 | 第93页 |
·实验结果 | 第93-96页 |
·给药不同时间大鼠血液凝集参数PT、APTT、TT、FIB的变化 | 第93-95页 |
·给药不同时间大鼠的TT缩短率和FIB增加率 | 第95-96页 |
·实验中TT和FIB的相关性分析 | 第96页 |
·分析和讨论 | 第96-97页 |
·独一味水提物各活性部位对动物凝血-纤溶系统的影响 | 第97-101页 |
·引言 | 第97页 |
·材料与方法 | 第97-99页 |
·实验材料 | 第97-98页 |
·动物 | 第97页 |
·药材及主要试剂 | 第97-98页 |
·仪器 | 第98页 |
·实验方法 | 第98-99页 |
·对出血时间和凝血时间的影响 | 第98页 |
·大鼠给药及血样的采集 | 第98页 |
·大鼠血液凝集参数(PT、APTT、TT、FIB)的测定 | 第98页 |
·数据处理 | 第98-99页 |
·TT缩短率和FIB增加率的计算 | 第99页 |
·实验结果 | 第99-101页 |
·对小鼠出血时间和凝血时间的影响 | 第99页 |
·大鼠给药后对凝集参数的影响 | 第99-101页 |
·对PT、APTT的影响 | 第99页 |
·对TT的影响 | 第99-100页 |
·对FIB的影响 | 第100-101页 |
·分析和讨论 | 第101页 |
·独一味总环烯醚萜苷不同剂量口服给药14天对动物凝血—纤溶系统的影响 | 第101-105页 |
·引言 | 第101-102页 |
·材料与方法 | 第102-103页 |
·实验材料 | 第102页 |
·动物 | 第102页 |
·药材及主要试剂 | 第102页 |
·主要仪器 | 第102页 |
·实验方法 | 第102-103页 |
·动物分组与给药 | 第102页 |
·血样的采集 | 第102页 |
·大鼠血液凝集参数的测定 | 第102-103页 |
·数据处理 | 第103页 |
·实验结果 | 第103-104页 |
·P2给药14天对FT、APTT的影响 | 第103页 |
·P2给药14天对TT、FIB的影响 | 第103-104页 |
·分析和讨论 | 第104-105页 |
·独一味水提物及总环烯醚萜苷的急性毒理学研究 | 第105-109页 |
·引言 | 第105页 |
·材料与方法 | 第105-107页 |
·实验材料 | 第105-106页 |
·动物 | 第105页 |
·药材及主要试剂 | 第105-106页 |
·主要仪器 | 第106页 |
·实验方法 | 第106-107页 |
·独一味总环烯醚萜苷P2口服给药预试验 | 第106页 |
·独一味总环烯醚萜苷P2腹腔给药急性毒理实验 | 第106页 |
·独一味LARE腹腔给药急性毒理实验 | 第106页 |
·观察指标及观察时间 | 第106-107页 |
·计算最大耐受倍数和半数致死量 | 第107页 |
·实验结果 | 第107-108页 |
·总环烯醚萜苷P2口服给药预试验 | 第107页 |
·独一味总环烯醚萜苷P2腹腔给药急性毒理实验 | 第107页 |
·独一味LRAE腹腔给药急性毒理实验 | 第107-108页 |
·分析与讨论 | 第108-109页 |
·本章小结 | 第109页 |
参考文献 | 第109-111页 |
第三章 独一味止血活性部位化学成分研究 | 第111-153页 |
·大孔树脂结合聚酰胺柱分离提取独一味各活性部位的研究 | 第111-115页 |
·引言 | 第111页 |
·材料与方法 | 第111-115页 |
·实验材料 | 第111-112页 |
·主要材料 | 第111-112页 |
·仪器与设备 | 第112页 |
·试剂的配制 | 第112页 |
·实验方法 | 第112-115页 |
·独一味各部位的定性检测 | 第112-113页 |
·色谱柱的处理 | 第113页 |
·独一味各部位的提取与分离 | 第113-114页 |
·独一味总黄酮和总环烯醚萜苷的定量分析 | 第114-115页 |
·实验结果 | 第115页 |
·分析和讨论 | 第115页 |
·环烯醚萜苷单体的分离与鉴定 | 第115-127页 |
·引言 | 第115-116页 |
·材料与方法 | 第116-127页 |
·主要实验材料 | 第116页 |
·提取与分离 | 第116-117页 |
·化合物的结构鉴定 | 第117-127页 |
·新化合物的单晶衍射分析 | 第127-135页 |
·引言 | 第127-128页 |
·8-去羟基山栀子苷的结构测定 | 第128页 |
·8-去羟基山栀子苷的单晶衍射实验及结果 | 第128-135页 |
·HPLC-PAD-APCI/MS定量定性分析独一味环烯醚萜苷类成分 | 第135-148页 |
·引言 | 第135-136页 |
·实验材料与方法 | 第136-137页 |
·试剂与材料 | 第136页 |
·植物来源及样品制备 | 第136页 |
·HPLC-PAD-APCI/MS分析 | 第136-137页 |
·结果与讨论 | 第137-148页 |
·标准品及独一味提取物的HPLC-DAD-APCI-MS分析 | 第137-144页 |
·独一味提取物中未知环烯醚萜苷的推导 | 第144-146页 |
·HPLC-UV测定独一味中8-0-acetylshanzhiside methylester,loganin,8-dehydroxy shanzhiside,phloyosideⅡ和shanzhiside methylester126的含量 #(?) | 第146-148页 |
·本章小结 | 第148页 |
参考文献 | 第148-153页 |
第四章 总环烯醚萜苷的含量测定及制备工艺的研究 | 第153-171页 |
·总环烯醚萜苷的含量测定 | 第153-159页 |
·引言 | 第153页 |
·实验仪器与材料 | 第153-154页 |
·实验仪器 | 第153页 |
·实验材料 | 第153-154页 |
·实验方法与结果 | 第154-158页 |
·溶液的配制 | 第154页 |
·聚酰胺对环烯醚萜苷类成分的吸附性考察 | 第154-155页 |
·总环烯醚萜苷测定方法及波长的选择 | 第155-156页 |
·标准曲线的制备 | 第156-157页 |
·精密度试验 | 第157页 |
·重复性试验 | 第157页 |
·加样回收率试验 | 第157页 |
·样品含量的测定 | 第157-158页 |
·分析和讨论 | 第158-159页 |
·大孔树脂吸附法富集纯化独一味总环烯醚萜苷的研究 | 第159-168页 |
·引言 | 第159页 |
·材料与仪器 | 第159-160页 |
·实验材料 | 第159-160页 |
·仪器 | 第160页 |
·实验方法与结果 | 第160-168页 |
·样品中总环烯醚萜苷的含量测定 | 第160页 |
·大孔树脂及聚酰胺的处理 | 第160页 |
·工艺参数考察 | 第160-168页 |
·样品溶液的制备 | 第160-161页 |
·静态吸附能力的考察 | 第161-162页 |
·动态吸附能力的考察 | 第162-164页 |
·XDA-1,XDA-16树脂洗脱体系的确定 | 第164-165页 |
·洗脱剂浓度对XDA-1,XDA-16树脂动态解吸附性能的影响 | 第165-166页 |
·XDA-1最佳解吸附条件下的洗脱曲线及富集结果 | 第166-167页 |
·大孔树脂的重复利用 | 第167-168页 |
·分析和讨论 | 第168页 |
·本章小结 | 第168-169页 |
·独一味总环烯醚萜苷的含量测定 | 第168-169页 |
·大孔树脂法富集纯化独一味总环烯醚萜苷的研究 | 第169页 |
参考文献 | 第169-171页 |
攻读博士学位期间完成的科研成果及论文 | 第171-173页 |
致谢 | 第173页 |