| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第4-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-12页 |
| ·研究背景 | 第8-10页 |
| ·研究的目的、方法和意义 | 第10-12页 |
| 第2章 甘蔗蔗糖合成酶基因cDNA的克隆 | 第12-24页 |
| ·前言 | 第12页 |
| ·材料与方法 | 第12-18页 |
| ·实验材料 | 第12-13页 |
| ·植物材料 | 第12页 |
| ·菌株、质粒载体、引物、酶、抗生素及各种试剂盒 | 第12-13页 |
| ·仪器设备 | 第13页 |
| ·常用试剂或缓冲液配置 | 第13页 |
| ·实验方法 | 第13-18页 |
| ·甘蔗总RNA的提取 | 第13-14页 |
| ·甘蔗SoSs1基因的RT-PCR扩增 | 第14-15页 |
| ·PCR产物的纯化回收与克隆 | 第15-17页 |
| ·序列测定及分析 | 第17-18页 |
| ·结果 | 第18-19页 |
| ·甘蔗总RNA的提取结果 | 第18页 |
| ·RT-PCR结果 | 第18页 |
| ·重组菌的筛选及鉴定 | 第18-19页 |
| ·序列测定与分析 | 第19页 |
| ·讨论 | 第19-24页 |
| 第3章 甘蔗蔗糖合成酶基因DNA的克隆 | 第24-48页 |
| ·前言 | 第24页 |
| ·材料与方法 | 第24-28页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·菌株、质粒载体、引物 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-28页 |
| ·甘蔗总DNA的提取 | 第25页 |
| ·PCR反应 | 第25-26页 |
| ·PCR产物纯化回收与克隆 | 第26-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-36页 |
| ·甘蔗总DNA的提取结果 | 第28-29页 |
| ·SoSs1基因的PCR扩增结果 | 第29页 |
| ·重组菌的筛选及鉴定 | 第29-30页 |
| ·序列测定及分析 | 第30-36页 |
| ·讨论 | 第36-48页 |
| 第4章 甘蔗SoSs1基因5'缺失植物表达载体的构建及其遗传转化 | 第48-56页 |
| ·前言 | 第48页 |
| ·材料与方法 | 第48-52页 |
| ·材料 | 第48-49页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·菌株、质粒载体、引物 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49-52页 |
| ·SoSs1-A、SoSs1-B PCR扩增 | 第51页 |
| ·PCR产物纯化回收与克隆 | 第51-52页 |
| ·植物表达载体转化农杆菌 | 第52页 |
| ·农杆菌侵染拟南芥 | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-55页 |
| ·表达载体构建结果 | 第52-55页 |
| ·遗传转化拟南芥 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 附录 符号缩略表 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简历 | 第65-66页 |