| 目录 | 第1-7页 |
| 图表索引 | 第7-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-24页 |
| ·EGCG分离提取进展 | 第13-16页 |
| ·EGCG抗肿瘤机制研究进展 | 第16-21页 |
| ·对肿瘤细胞周期的阻滞作用 | 第17页 |
| ·多途径诱导肿瘤细胞凋亡 | 第17-18页 |
| ·影响细胞信号转导通路 | 第18-19页 |
| ·抑制肿瘤细胞侵袭和转移 | 第19页 |
| ·清除自由基、抗氧化作用 | 第19-20页 |
| ·抑制端粒酶的活性 | 第20页 |
| ·诱导肿瘤细胞分化 | 第20-21页 |
| ·蛋白质组学在肿瘤研究中的应用 | 第21-23页 |
| ·本研究的立论依据及目标 | 第23-24页 |
| 第二章 茶EGCG的分离提取和纯化 | 第24-36页 |
| ·材料和设备 | 第24页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·仪器与设备 | 第24页 |
| ·方法与步骤 | 第24-28页 |
| ·原理及工艺流程 | 第24-26页 |
| ·二次回归正交旋转组合设计优化EGCG的浸提工艺 | 第26页 |
| ·EGCG纯度的高效液相色谱法(HPLC)检测 | 第26-27页 |
| ·提取参数的寻优 | 第27页 |
| ·茶EGCG的制备和纯化 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-36页 |
| ·标准曲线 | 第28-29页 |
| ·提取参数的优化 | 第29-33页 |
| ·茶EGCG的分离提取 | 第33-34页 |
| ·茶EGCG的纯化 | 第34-36页 |
| 第三章 茶EGCG离体抗肿瘤实验 | 第36-44页 |
| ·材料和方法 | 第36-42页 |
| ·细胞株 | 第36页 |
| ·主要仪器设备和试剂 | 第36页 |
| ·肿瘤细胞的培养 | 第36-42页 |
| ·离体抗肿瘤实验 | 第42页 |
| ·EGCG对小鼠肉瘤细胞S180生长的抑制作用 | 第42页 |
| ·EGCG对人肝癌细胞HUH7生长的抑制作用 | 第42页 |
| ·抑瘤率的计算 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-44页 |
| 第四章 茶EGCG在体抗小鼠肿瘤实验 | 第44-54页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·实验动物和饲料 | 第44页 |
| ·仪器和试剂 | 第44页 |
| ·在体抗肿瘤实验方法 | 第44-50页 |
| ·实验动物的饲养和分组 | 第44-45页 |
| ·小鼠S180荷瘤模型的建立 | 第45-46页 |
| ·小鼠U14荷瘤模型的建立 | 第46页 |
| ·灌胃液的配制方法与灌胃量标准 | 第46-47页 |
| ·抑瘤率计算 | 第47-48页 |
| ·肿瘤组织的病理学分析 | 第48-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-54页 |
| ·小鼠皮下肿瘤的剥离及抑瘤率 | 第50-51页 |
| ·小鼠肿瘤组织病理切片观察结果 | 第51-54页 |
| 第五章 肿瘤组织蛋白质组学实验 | 第54-98页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第54页 |
| ·溶液配制 | 第54-59页 |
| ·肿瘤组织总蛋白的提取和蛋白质干粉的制备 | 第59-62页 |
| ·瘤块的处理 | 第59页 |
| ·肿瘤组织总蛋白抽提方法的筛选及蛋白质干粉的制备 | 第59-62页 |
| ·SDS-PAGE凝胶胶浓度筛选 | 第62-64页 |
| ·双向电泳实验步骤 | 第64-67页 |
| ·样品的溶解 | 第64页 |
| ·Bradford法测蛋白含量 | 第64-65页 |
| ·第一向电泳等电聚焦(IEF) | 第65-66页 |
| ·胶条平衡 | 第66页 |
| ·第二向电泳SDS-PAGE | 第66页 |
| ·蛋白质检测 | 第66-67页 |
| ·双向凝胶电泳图谱分析 | 第67页 |
| ·差异蛋白质的分析鉴定 | 第67-69页 |
| ·材料和方法 | 第67-68页 |
| ·MALDI-TOF/TOF MS鉴定、串联质谱技术(MS/MS)分析与数据库检索 | 第68-69页 |
| ·结果与分析 | 第69-98页 |
| ·SDS-PAGE结果 | 第69页 |
| ·双向凝胶电泳图谱分析结果 | 第69-73页 |
| ·质谱鉴定差异蛋白点结果 | 第73-77页 |
| ·差异蛋白质的功能分析 | 第77-98页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第98-101页 |
| ·结论 | 第98-99页 |
| ·讨论 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-117页 |
| 致谢 | 第117页 |