| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 实验仪器及材料 | 第10-12页 |
| ·实验仪器 | 第10页 |
| ·实验材料 | 第10-11页 |
| ·农药标准品和内标物 | 第11-12页 |
| 第二章 桔梗等药材中拟除虫菊酯农药残留的分析研究 | 第12-41页 |
| ·引言 | 第12-14页 |
| ·桔梗等药材中多种拟除虫菊酯农药残留的 SPE-HPLC 分析 | 第14-32页 |
| ·实验方法 | 第14-15页 |
| ·色谱条件与系统适用性 | 第14页 |
| ·混合对照品储备液的制备 | 第14页 |
| ·混合对照品溶液的制备 | 第14-15页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第15页 |
| ·测定法 | 第15页 |
| ·实验条件选择和优化 | 第15-21页 |
| ·色谱条件的优化 | 第15-16页 |
| ·溶剂的选择 | 第15页 |
| ·流动相的选择 | 第15-16页 |
| ·检测波长的选择 | 第16页 |
| ·样品提取净化方法的选择 | 第16-21页 |
| ·溶剂对提取率的影响 | 第16-17页 |
| ·超声时间对提取率的影响 | 第17-18页 |
| ·提取方法的比较 | 第18页 |
| ·固相萃取柱的选择 | 第18-19页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第19-20页 |
| ·洗脱曲线 | 第20-21页 |
| ·色谱分离测定 | 第21-23页 |
| ·方法学考察 | 第23-30页 |
| ·标准校正曲线与检出限 | 第23-24页 |
| ·样品加入标准曲线 | 第24页 |
| ·精密度实验 | 第24-25页 |
| ·稳定性实验 | 第25-26页 |
| ·重复性实验 | 第26-27页 |
| ·回收率实验 | 第27-30页 |
| ·样品的测定 | 第30-31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| ·桔梗药材中多种拟除虫菊酯农药残留的 SPE-GC 分析 | 第32-38页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·色谱条件与系统适用性 | 第32页 |
| ·混合对照品储备液的制备 | 第32页 |
| ·混合对照品溶液的制备 | 第32-33页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第33页 |
| ·测定法 | 第33页 |
| ·实验条件选择和优化 | 第33-34页 |
| ·色谱条件的选择 | 第33页 |
| ·内标物的的选择 | 第33-34页 |
| ·色谱分离测定 | 第34-35页 |
| ·方法学考察 | 第35-38页 |
| ·标准校正曲线与检出限 | 第35页 |
| ·样品加入标准曲线 | 第35-36页 |
| ·稳定性实验 | 第36页 |
| ·重复性实验 | 第36-37页 |
| ·回收率实验 | 第37-38页 |
| ·样品的测定 | 第38页 |
| ·小结 | 第38页 |
| ·利用HPLC 与GC 测定样品方法的相互验证 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 桔梗等药材中有机磷农药残留的分析研究 | 第41-64页 |
| ·引言 | 第41-43页 |
| ·实验方法 | 第43-45页 |
| ·色谱条件与系统适用性 | 第43-44页 |
| ·混合对照品储备液的制备 | 第44页 |
| ·混合对照品溶液的制备 | 第44页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第44-45页 |
| ·测定法 | 第45页 |
| ·实验条件选择和优化 | 第45-49页 |
| ·流动相及洗脱程序的选择 | 第45-48页 |
| ·检测波长的选择 | 第48-49页 |
| ·净化方法的选择 | 第49-51页 |
| ·固相萃取柱的选择 | 第49页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第49-50页 |
| ·洗脱曲线 | 第50-51页 |
| ·色谱分离测定 | 第51-53页 |
| ·方法学考察 | 第53-62页 |
| ·标准校正曲线与检出限 | 第53-54页 |
| ·精密度实验 | 第54页 |
| ·稳定性实验 | 第54-56页 |
| ·重复性实验 | 第56-58页 |
| ·回收率实验 | 第58-62页 |
| ·样品的测定 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第五章 综述 | 第67-89页 |
| （一） 中药材中农药残留分析技术的研究进展 | 第67-78页 |
| （二） 固相萃取与高效液相色谱技术在中药材农残分析中的应用 | 第78-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
