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天然酯型儿茶素EGCG的分离纯化及药学研究

中文摘要第1-4页
Abstract第4-10页
第1章 绪论第10-23页
   ·茶多酚概述第10-11页
   ·儿茶素结构及性质第11-14页
     ·儿茶素分子结构第11-12页
     ·儿茶素组成第12-14页
     ·儿茶素理化性质第14页
   ·酯型儿茶素单体EGCG 分离纯化研究第14-17页
     ·柱色谱法(CC)第14-16页
     ·高效液相制备色谱法(HPLC)第16-17页
     ·逆流色谱法(HSCCC)第17页
   ·酯型儿茶素单体EGCG 生物活性第17-22页
     ·酯型儿茶素单体EGCG 抗肿瘤活性研究第18-21页
     ·酯型儿茶素单体EGCG 的逆转肿瘤多药耐药性活性研究第21-22页
   ·酯型儿茶素单体EGCG 的市场前景第22-23页
第2章 酯型儿茶素分析方法的建立第23-35页
   ·仪器与试剂第23页
     ·仪器第23页
     ·试剂第23页
   ·HPLC 法定性分析儿茶素的研究第23-28页
     ·流动相组分对分离度的影响第24-25页
     ·流动相中乙酸乙酯对分离度的影响第25-26页
     ·流动相中酸对分离度的影响第26-28页
   ·HPLC 法定量分析酯型儿茶素EGCG 的研究第28-33页
     ·最大吸收波长的测定第28-29页
     ·标准曲线的制备第29-30页
     ·精密度及检测限的测定第30-31页
     ·加样回收率第31-32页
     ·重现性试验第32页
     ·稳定性试验第32-33页
   ·结果与讨论第33-35页
第3章 天然酯型儿茶素EGCG 分离纯化研究第35-49页
   ·仪器与试药第35-36页
     ·仪器第35页
     ·试药第35-36页
   ·酯型儿茶素的提取与富集第36-40页
     ·盐析技术精制茶多酚的研究第36-37页
     ·溶剂萃取技术提取酯型儿茶素的研究第37-40页
   ·酯型儿茶素单体EGCG 分离纯化条件研究第40-45页
     ·酯型儿茶素单体EGCG 预实验第40-41页
     ·HPLC 检测条件第41-42页
     ·分离纯化影响因素考察第42-45页
   ·结果与讨论第45-49页
第4章 天然酯型儿茶素EGCG 分离纯化工艺放大研究第49-62页
   ·仪器与试剂第49页
     ·仪器第49页
     ·试剂第49页
   ·EGCG 分离纯化工艺放大第49-53页
     ·安装硅胶层析柱第49-50页
     ·样品前处理第50页
     ·分离纯化EGCG第50-53页
     ·层析柱后处理第53页
   ·天然酯型儿茶素单体EGCG 的稳定性研究第53-58页
     ·pH 对酯型儿茶素单体EGCG 溶液稳定性影响第53-55页
     ·乙醚对酯型儿茶素单体EGCG 溶液稳定性考察第55-56页
     ·温度对不同酯型儿茶素单体EGCG 溶液稳定性的影响第56-58页
   ·酯型儿茶素EGCG 成品的氧化性第58-59页
     ·温度对酯型儿茶素EGCG 固体的影响第58页
     ·温度对酯型儿茶素EGCG 溶液的影响第58-59页
   ·结果与讨论第59-62页
第5章 注射用EGCG 制备及质量研究第62-84页
   ·仪器与试药第62-63页
     ·仪器第62页
     ·试药第62-63页
   ·注射用EGCG 处方研究第63-66页
     ·注射用EGCG 处方设计第63页
     ·EGCG 冻干溶液的配制第63页
     ·赋形剂考察第63-64页
     ·除菌方法第64-65页
     ·处方第65-66页
   ·注射用EGCG 制备工艺研究第66-68页
     ·注射用EGCG 制备工艺拟定第66-67页
     ·放大实验第67-68页
   ·注射用EGCG 质量考察第68-75页
     ·性状第68页
     ·鉴别第68-69页
     ·检查第69-70页
     ·含量测定第70-75页
   ·注射用EGCG 稳定性研究第75-78页
     ·注射用EGCG 稳定性试验第75-76页
     ·加速试验第76-77页
     ·长期试验第77-78页
   ·注射用EGCG 生物安全性试验第78-81页
     ·溶血性试验第78-80页
     ·过敏性试验第80页
     ·血管刺激性试验第80-81页
   ·结果与讨论第81-84页
结论第84-85页
参考文献第85-92页
致谢第92-93页

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