| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 第一章 处方前研究 | 第18-39页 |
| 一、实验材料与仪器 | 第18-19页 |
| 1 实验材料 | 第18页 |
| 2 仪器 | 第18-19页 |
| 二、实验方法与结果 | 第19-37页 |
| 1 HPLC方法的建立 | 第19-28页 |
| ·含量测定HPLC方法的建立 | 第19-24页 |
| ·有关物质测定HPLC方法的建立 | 第24-28页 |
| 2 紫外分光光度法的建立 | 第28-36页 |
| ·紫外吸收波长的选择 | 第28-30页 |
| ·辅料对含量测定的影响 | 第30页 |
| ·标准曲线的制备 | 第30-31页 |
| ·精密度试验 | 第31-33页 |
| ·溶液的稳定性试验 | 第33-34页 |
| ·回收率试验 | 第34-36页 |
| 3 Oxaceprol在各种介质中平衡溶解度的测定 | 第36-37页 |
| ·测定介质的配制 | 第36页 |
| ·测定方法 | 第36页 |
| ·测定结果 | 第36-37页 |
| 三、讨论 | 第37-39页 |
| 第二章 奥沙西罗缓释片的制剂学研究 | 第39-57页 |
| 一、实验材料与仪器 | 第39-40页 |
| 1 实验材料 | 第39页 |
| 2 仪器 | 第39-40页 |
| 二、实验方法与结果 | 第40-55页 |
| 1 Oxaceprol缓释片的制备 | 第40-42页 |
| ·制备方法 | 第40页 |
| ·制备工艺 | 第40-41页 |
| ·释放度测定方法 | 第41-42页 |
| ·含量测定方法 | 第42页 |
| ·有关物质测定方法 | 第42页 |
| 2 处方筛选 | 第42-51页 |
| ·单因素影响试验 | 第42-49页 |
| ·正交试验设计 | 第49-51页 |
| 3 最佳处方工艺 | 第51-52页 |
| ·缓释片处方 | 第51页 |
| ·制备工艺 | 第51-52页 |
| 4 释放条件的选择 | 第52-54页 |
| ·释放介质pH值的影响 | 第52-53页 |
| ·转速的影响 | 第53-54页 |
| 5 Oxaceprol缓释片的制备及重现性与均一性考察 | 第54-55页 |
| 三、讨论 | 第55-57页 |
| 第三章 OXACEPROL缓释片释药机理与初步稳定性考察 | 第57-66页 |
| 一、实验材料 | 第57-58页 |
| 二、实验方法与结果 | 第58-64页 |
| 三、讨论 | 第64-66页 |
| 全文结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第73-74页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第74页 |
