| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-27页 |
| 第一章 绪论 | 第27-57页 |
| ·引言 | 第27-29页 |
| ·研究背景 | 第27-28页 |
| ·研究目的和意义 | 第28-29页 |
| ·项目来源与经费支持 | 第29页 |
| ·国内外研究现状与评述 | 第29-55页 |
| ·青枯病研究概述 | 第30-39页 |
| ·青枯病病原 | 第30页 |
| ·青枯菌的分类现状 | 第30-32页 |
| ·青枯菌基因组的特点 | 第32-34页 |
| ·青枯菌的致病机理 | 第34页 |
| ·青枯病的流行及传播 | 第34-36页 |
| ·青枯病的危害状况 | 第36-37页 |
| ·青枯病的防治 | 第37-39页 |
| ·细菌吸附识别机制研究概述 | 第39-46页 |
| ·吸附识别的原理 | 第40-42页 |
| ·吸附识别的影响因素 | 第42页 |
| ·EPS在吸附识别和侵染中的作用 | 第42-44页 |
| ·LPS在吸附识别中的作用 | 第44-46页 |
| ·DNA分子标记技术概述 | 第46-51页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第46-47页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第47-48页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第48-49页 |
| ·简单序列重复(SSR) | 第49-50页 |
| ·分子标记在青枯菌研究中的应用现状 | 第50-51页 |
| ·植物青枯菌的检测方法 | 第51-55页 |
| ·传统组织分离和鉴定方法 | 第51-52页 |
| ·血清学方法 | 第52-53页 |
| ·分子生物学方法 | 第53-55页 |
| ·研究目标和主要研究内容 | 第55-56页 |
| ·研究目标 | 第55页 |
| ·主要研究内容 | 第55-56页 |
| ·研究技术路线 | 第56-57页 |
| 第二章 研究材料与方法 | 第57-73页 |
| ·青枯菌菌株致病力和桉树无性系抗性测定 | 第57-61页 |
| ·试验材料 | 第57-58页 |
| ·菌株 | 第57-58页 |
| ·试验用苗 | 第58页 |
| ·主要仪器和设备 | 第58页 |
| ·试验方法 | 第58-61页 |
| ·青枯菌分离培养与保存 | 第58-59页 |
| ·青枯菌菌株致病力测定 | 第59-60页 |
| ·桉树常用无性系青枯病抗性测定 | 第60-61页 |
| ·桉树青枯菌遗传多样性的AFLP分析 | 第61-66页 |
| ·试验材料 | 第61-62页 |
| ·菌株 | 第61页 |
| ·主要仪器和设备 | 第61页 |
| ·主要试剂 | 第61-62页 |
| ·试验方法 | 第62-66页 |
| ·桉树青枯菌DNA提取 | 第62-63页 |
| ·桉树青枯菌DNA浓度和质量检测 | 第63页 |
| ·桉树青枯菌DNA内切酶的选择和DNA酶切连接 | 第63页 |
| ·预扩增和选择性扩增 | 第63-65页 |
| ·桉树青枯菌引物组合筛选 | 第65页 |
| ·电泳 | 第65页 |
| ·AFLP产物记录和遗传多样性分析 | 第65-66页 |
| ·青枯菌对桉树根部吸附识别机制初步研究 | 第66-69页 |
| ·试验材料 | 第66页 |
| ·菌株 | 第66页 |
| ·试验用苗 | 第66页 |
| ·主要仪器和设备 | 第66页 |
| ·试验方法 | 第66-69页 |
| ·不同试验条件对青枯菌对桉树根部吸附识别的影响 | 第66-67页 |
| ·EPS和LPS在青枯菌对桉树根部吸附识别中作用 | 第67-68页 |
| ·青枯菌对桉树根部吸附的扫描电镜观察 | 第68-69页 |
| ·桉树青枯菌PCR快速检测方法 | 第69-73页 |
| ·试验材料 | 第69-70页 |
| ·菌株 | 第69页 |
| ·试验用苗 | 第69页 |
| ·主要仪器和设备 | 第69页 |
| ·主要试剂 | 第69-70页 |
| ·试验方法 | 第70-73页 |
| ·样品前处理方法 | 第70页 |
| ·DNA提取方法 | 第70-71页 |
| ·PCR扩增 | 第71-72页 |
| ·不同DNA提取方法检测灵敏度比较 | 第72-73页 |
| 第三章 结果与分析 | 第73-119页 |
| ·青枯菌菌株致病力和桉树无性系青枯病抗性测定 | 第73-81页 |
| ·试验结果与分析 | 第73-78页 |
| ·30个菌株致病力测定结果 | 第73-75页 |
| ·不同菌株与无性系交叉接种试验结果 | 第75-78页 |
| ·讨论 | 第78-80页 |
| ·小结 | 第80-81页 |
| ·桉树青枯菌遗传多样性AFLP分析 | 第81-93页 |
| ·试验结果与分析 | 第81-91页 |
| ·桉树青枯菌 DNA提取和检测 | 第81页 |
| ·DNA双酶切和接头连接效果检测 | 第81-82页 |
| ·预扩增效果检测 | 第82-83页 |
| ·桉树青枯菌引物组合筛选 | 第83-84页 |
| ·选择性扩增效果检测 | 第84-90页 |
| ·桉树青枯菌AFLP扩增结果 | 第90页 |
| ·桉树青枯菌菌株间遗传关系的聚类分析 | 第90-91页 |
| ·讨论 | 第91-93页 |
| ·小结 | 第93页 |
| ·青枯菌对桉树根部吸附识别机制初步研究 | 第93-115页 |
| ·试验结果与分析 | 第93-108页 |
| ·不同试验条件对青枯菌吸附识别的影响 | 第93-98页 |
| ·EPS和LPS在青枯菌对桉树根部吸附识别中的作用 | 第98-101页 |
| ·青枯菌对桉树根部吸附识别的扫描电镜观察 | 第101-108页 |
| ·讨论 | 第108-114页 |
| ·不同条件对青枯菌对桉树根部吸附识别的影响 | 第108-110页 |
| ·EPS和LPS对青枯菌对桉树根部吸附识别的影响 | 第110-112页 |
| ·青枯菌对桉树根部吸附识别的扫描电镜观察 | 第112-114页 |
| ·小结 | 第114-115页 |
| ·桉树青枯菌快速检测方法 | 第115-119页 |
| ·试验结果与分析 | 第115-117页 |
| ·平板计数结果 | 第115页 |
| ·人工染菌桉树样品检测结果 | 第115-117页 |
| ·实际样品检测结果 | 第117页 |
| ·讨论 | 第117-118页 |
| ·小结 | 第118-119页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第119-123页 |
| ·结论 | 第119-121页 |
| ·创新点 | 第121页 |
| ·桉树青枯病研究展望 | 第121-123页 |
| ·提高青枯菌检测水平是防止青枯病发生的一个有效途径 | 第121-122页 |
| ·从多个方面展开桉树青枯病防治研究 | 第122页 |
| ·分子标记技术为青枯菌的病原学研究提供了有力手段 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-133页 |
| 附录 | 第133-138页 |
| 在读期间的学术研究 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139页 |