摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
目录 | 第7-11页 |
第一章 绪论 | 第11-38页 |
第一节 固相微萃取技术(solid phase microextraction,SPME)技术简介 | 第11-15页 |
·SPME的萃取方式及原理 | 第11-12页 |
·SPME的定量依据 | 第12-13页 |
·影响SPME的因素 | 第13-15页 |
·萃取纤维涂层 | 第13-14页 |
·萃取温度与介质pH | 第14-15页 |
第二节 SPME萃取理论的研究 | 第15-24页 |
·分配机理 | 第17-22页 |
·分配系数的测定及其与辛醇水分配系数(K_(ow))之间的关系 | 第17-21页 |
·分配的动力学过程 | 第21-22页 |
·吸附的动力学过程 | 第22-24页 |
第三节 SPME在复杂介质中应用的研究现状 | 第24-35页 |
·机理与条件 | 第24-28页 |
·校正方法 | 第26页 |
·介质效应 | 第26-28页 |
·SPME在复杂介质中的应用 | 第28-35页 |
·测定HOCs溶解态总浓度 | 第28页 |
·测定分配系数 | 第28-29页 |
·研究HOCs的生物可给性 | 第29-32页 |
·仿生应用 | 第32-35页 |
第四节 研究意义、思路和内容 | 第35-38页 |
·研究意义 | 第35-36页 |
·SPME理论研究 | 第35页 |
·SPME用于评估沉积物孔隙水HOCs生物可给性的意义 | 第35-36页 |
·研究思路 | 第36页 |
·研究内容和主要工作 | 第36-38页 |
·主要研究内容 | 第36-37页 |
·主要工作 | 第37-38页 |
第二章 SPME萃取理论的研究 | 第38-75页 |
第一节 SPME结合液液萃取技术测定选择性PCBs的PDMS涂层-水分配系数 | 第38-52页 |
·前言 | 第38-39页 |
·实验材料和方法 | 第39-43页 |
·实验材料 | 第39页 |
·SPME实验步骤与试样制备步骤 | 第39-41页 |
·液-液萃取步骤 | 第41页 |
·GC/MS分析 | 第41页 |
·质谱(MS响应)的定量方法 | 第41-42页 |
·动力学平衡实验 | 第42页 |
·K_(fw)值的测定 | 第42-43页 |
·结果与讨论 | 第43-52页 |
·PCBs加标浓度的选择 | 第43页 |
·LLE方法中~(13)C-标记的回收率指示物浓度的选择 | 第43-44页 |
·平衡萃取时间的确定 | 第44-46页 |
·涂层厚度对K_(fw)值的影响 | 第46-47页 |
·试样体积对K_(fw)值的影响 | 第47-49页 |
·与以往研究的比较 | 第49-52页 |
第二节 ~(14)C放射性同位素技术用于测定选择性疏水性有机污染物的聚二甲基硅氧烷—水分配系数 | 第52-66页 |
·前言 | 第52-53页 |
·实验部分 | 第53-56页 |
·材料 | 第53页 |
·SPME操作步骤 | 第53页 |
·SPME光纤解吸条件的选择 | 第53-54页 |
·玻璃解吸方法 | 第54页 |
·SPME光纤平衡时间的测定 | 第54页 |
·仪器分析 | 第54-55页 |
·数据分析 | 第55-56页 |
·结果与讨论 | 第56-66页 |
·实验方法的优化 | 第56-59页 |
·平衡时间的测定 | 第59-60页 |
·质量平衡的测定 | 第60-62页 |
·不同方法下动力学曲线的比较 | 第62-64页 |
·与以往报道的K_(fw)值的比较 | 第64-66页 |
第三节 疏水性有机污染物在膜状聚合物涂层上的吸附机理研究 | 第66-74页 |
·前言 | 第66-67页 |
·实验部分 | 第67页 |
·结论与讨论 | 第67-74页 |
·Log K_(fw)与log K_(ow)之间的关系 | 第67-69页 |
·引起这种非线性关系可能的原因 | 第69-71页 |
·平衡分配理论 | 第71-72页 |
·log K_(fw)与log K_(ow)之间的关系的物理起源 | 第72-74页 |
第四节 小结与展望 | 第74-75页 |
第三章 SPME用于评估沉积物孔隙水中HOCs生物可给性的初步研究 | 第75-111页 |
第一节 理论推导SPME用于评估沉积物孔隙水中HOCs生物可给性的条件 | 第75-85页 |
·前言 | 第75-76页 |
·理论 | 第76-80页 |
·质量平衡 | 第76页 |
·最小沉积物质量的预测 | 第76-78页 |
·孔隙水浓度的预测 | 第78-79页 |
·模型条件假设 | 第79-80页 |
·结果与讨论 | 第80-85页 |
·预测最小沉积物质量 | 第80-82页 |
·孔隙水的含量对m_s~(min)的影响 | 第82页 |
·最小可检测的孔隙水中待测物的浓度(C_(pw)~0) | 第82-84页 |
·沉积物中可检测到的分析物的最小浓度(C_s) | 第84-85页 |
第二节 结合~(14)C放射性同位素技术验证SPME用于评估沉积物孔隙水中HOCs生物可给性的可行性 | 第85-97页 |
·前言 | 第85-86页 |
·实验部分 | 第86-90页 |
·目标物与其他材料 | 第86页 |
·沉积物试样的制备 | 第86页 |
·一次性SPME光纤的校正 | 第86-87页 |
·淤泥中SPME平衡时间(t_(eq))的测定 | 第87页 |
·涂层体积(V_f)及沉积物质量(m_s)对x(x=(C_(pw)-C_(pw)~0)/C_(pw)~0)的影响 | 第87-88页 |
·数据分析 | 第88-90页 |
·结果与讨论 | 第90-97页 |
·一次性SPME光纤的校正 | 第90-91页 |
·时间对DOC的影响 | 第91页 |
·淤泥中平衡时间的确定 | 第91-92页 |
·变化率(x)与沉积物质量(m_s)的关系 | 第92-94页 |
·变化率(x)与PDMS涂层体积(V_f)之间的关系 | 第94-95页 |
·SPME所测得的C_(pw,SPME)与经验值的比较 | 第95-97页 |
第三节 基于SPME技术的原位沉积物孔隙水中痕量HOCs采样器的研究 | 第97-109页 |
·前言 | 第97-98页 |
·实验方法 | 第98-100页 |
·SPME的校正 | 第98-99页 |
·沉积物的制备 | 第99页 |
·沉积物中采样器平衡时间(t_(eq))的测定 | 第99-100页 |
·沉积物以及孔隙水中目标物含量的测定 | 第100页 |
·GC/MS分析 | 第100页 |
·结果与讨论 | 第100-109页 |
·采样器的设计与参数优化 | 第100-102页 |
·采样器的校正 | 第102页 |
·采样器平衡时间的确定 | 第102-103页 |
·时间对淤泥中目标物浓度的影响 | 第103-104页 |
·时间对孔隙水中目标物的浓度的影响 | 第104-105页 |
·比较不同方法测得的孔隙水中自由溶解态目标物的浓度(C_(pw)) | 第105-107页 |
·沉积物加标浓度与SPME所测得的C_(pw,SPME)之间的相关性 | 第107-108页 |
·比较不同采样器尺寸对C_(pw,SPME)的影响 | 第108-109页 |
第四节 小结与展望 | 第109-111页 |
结论 | 第111-115页 |
参考文献 | 第115-128页 |
博士期间已发表和待发表论文 | 第128-129页 |
致谢 | 第129-130页 |