| 提要 | 第1-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-50页 |
| 第一章 植物抗寒性研究进展 | 第11-31页 |
| 1 植物在低温胁迫下的生理反应机制 | 第11-14页 |
| ·低温胁迫对植物膜系统的影响 | 第11-12页 |
| ·低温胁迫对植物光合作用的影响 | 第12页 |
| ·低温胁迫对酶活性的影响 | 第12-13页 |
| ·低温胁迫对植物细胞中渗透调节物质的影响 | 第13-14页 |
| 2 植物在低温胁迫下的分子反应机制 | 第14-21页 |
| ·编码功能蛋白的基因 | 第14-17页 |
| ·植物脱水素 | 第17-18页 |
| ·调控基因 | 第18-21页 |
| 3 低温胁迫下植物的分子信号传导 | 第21-25页 |
| ·ABA 与植物低温信号传导 | 第21页 |
| ·与低温胁迫信号传导 | 第21-22页 |
| ·蛋白激酶途径在低温信号传导中的作用 | 第22-23页 |
| ·转录因子在低温胁迫下的表达调控 | 第23-25页 |
| 4 参考文献 | 第25-31页 |
| 第二章 拟南芥蛋白质组学研究进展 | 第31-50页 |
| 1 概述 | 第31页 |
| 2 蛋白质组学的方法和技术 | 第31-34页 |
| ·样品制备技术 | 第31-32页 |
| ·蛋白质组研究中的样品分离和分析 | 第32-34页 |
| 3 蛋白质组研究中的生物信息学 | 第34-36页 |
| ·图像分析 | 第34-35页 |
| ·生物信息学分析 | 第35-36页 |
| 4 拟南芥器官和组织的蛋白质组学研究 | 第36-37页 |
| 5 拟南芥亚细胞水平的蛋白质组学研究 | 第37-40页 |
| ·线粒体蛋白质组学 | 第37-39页 |
| ·叶绿体蛋白质组学 | 第39-40页 |
| ·其它亚细胞器蛋白质组学 | 第40页 |
| 6 拟南芥非生物因子胁迫蛋白质组学研究 | 第40-41页 |
| 7 存在的问题 | 第41-42页 |
| 8 立题依据 | 第42-43页 |
| 9 参考文献 | 第43-50页 |
| 第二篇 研究内容 | 第50-145页 |
| 第一章 拟南芥蛋白质双向电泳技术平台的建立 | 第50-63页 |
| 1 材料与方法 | 第50-52页 |
| ·化学试剂 | 第50页 |
| ·材料 | 第50-51页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| 2 结果 | 第52-56页 |
| ·不同双向电泳参数的选择 | 第52-54页 |
| ·不同蛋白质上样方式对双向电泳的影响 | 第54页 |
| ·不同pH 范围的IPG 胶条双向电泳图谱的比较 | 第54-55页 |
| ·不同蛋白质制备方法对双向电泳的影响 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-60页 |
| ·双向电泳参数 | 第57页 |
| ·上样方式 | 第57-58页 |
| ·不同pH 范围的IPG 胶条的选择 | 第58-59页 |
| ·蛋白质制备方法 | 第59-60页 |
| 4 小结 | 第60-61页 |
| 5 参考文献 | 第61-63页 |
| 第二章 拟南芥蛋白质样品的PEG 分级制备 | 第63-81页 |
| 1 材料和方法 | 第63-65页 |
| ·材料 | 第63页 |
| ·蛋白质样品分级制备 | 第63-65页 |
| ·不同组分的蛋白质样品的SDS-PAGE 分析 | 第65页 |
| ·蛋白质双向电泳和图象分析 | 第65页 |
| 2 结果 | 第65-72页 |
| ·分级制备蛋白质和全蛋白的SDS-PAGE 分析 | 第65-67页 |
| ·分级制备蛋白质各组分和全蛋白双向电泳分析 | 第67-69页 |
| ·全细胞蛋白质提取产率和重复性 | 第69-70页 |
| ·PEG 分级沉淀蛋白质的方法提高了低丰度蛋白的检测 | 第70-72页 |
| 3 讨论 | 第72-76页 |
| ·蛋白质样品分级的重要性 | 第72-73页 |
| ·PEG 方法进行蛋白质样品分级的有效性 | 第73-74页 |
| ·影响低丰度蛋白检测效果的因素 | 第74-75页 |
| ·蛋白质样品分级策略的比较 | 第75-76页 |
| 4 小结 | 第76-77页 |
| 5 参考文献 | 第77-81页 |
| 第三章 低温胁迫条件拟南芥蛋白质的双向电泳及图谱分析 | 第81-100页 |
| 1 材料和方法 | 第81-85页 |
| ·差异显示PCR（DD-PCR） | 第81-83页 |
| ·蛋白质的双向电泳及图谱分析 | 第83-85页 |
| 2 结果 | 第85-93页 |
| ·差异显示PCR | 第85-87页 |
| ·低温胁迫条件拟南芥蛋白质的双向电泳图谱分析 | 第87-93页 |
| 3 讨论 | 第93-96页 |
| ·差异显示PCR 与双向电泳技术结合的重要性 | 第93-94页 |
| ·拟南芥的差异蛋白质双向电泳 | 第94-96页 |
| 4 小结 | 第96-97页 |
| 5 参考文献 | 第97-100页 |
| 第四章 低温胁迫条件下差异蛋白的质谱鉴定及功能分析 | 第100-133页 |
| 1 材料和方法 | 第100-104页 |
| ·化学试剂与耗材 | 第100页 |
| ·双向电泳及考马斯亮蓝染色 | 第100-101页 |
| ·差异表达蛋白点质谱鉴定 | 第101-103页 |
| ·生物信息学分析 | 第103-104页 |
| 2 结果 | 第104-113页 |
| ·鉴定的蛋白质在等电点和分子量方面与理论值的比较 | 第104页 |
| ·差异表达的蛋白质鉴定结果 | 第104页 |
| ·低温胁迫条件下差异表达的蛋白质的功能分类 | 第104-112页 |
| ·蛋白质的细胞内定位 | 第112-113页 |
| 3 讨论 | 第113-125页 |
| ·染色方法的选择 | 第113页 |
| ·质谱鉴定技术的应用 | 第113-115页 |
| ·蛋白质翻译后修饰 | 第115-116页 |
| ·低温胁迫条件下蛋白质表达的变化与植物抗逆性的关系 | 第116-125页 |
| 4 小结 | 第125-126页 |
| 5 参考文献 | 第126-133页 |
| 第五章 差异表达蛋白的实时荧光定量PCR 分析 | 第133-145页 |
| 1 材料与方法 | 第133-136页 |
| ·生化试剂 | 第133页 |
| ·方法 | 第133-136页 |
| ·数据分析 | 第136页 |
| 2 结果 | 第136-141页 |
| ·定量的准确性 | 第137-138页 |
| ·扩增产物的特异性 | 第138-139页 |
| ·差异表达蛋白的荧光定量PCR 分析 | 第139-140页 |
| ·蛋白质组和荧光定量PCR 的比较 | 第140-141页 |
| 3 讨论 | 第141-143页 |
| ·转录组水平与蛋白水平的比较 | 第141-142页 |
| ·转录水平与蛋白水平不一致的原因 | 第142-143页 |
| 4 小结 | 第143页 |
| 5 参考文献 | 第143-145页 |
| 结论 | 第145-146页 |
| 附录 | 第146-153页 |
| 致谢 | 第153-154页 |
| 导师简介 | 第154-155页 |
| 在学期间发表的学术论文、专利与科研课题 | 第155-157页 |
| 中文摘要 | 第157-159页 |
| Abstract | 第159-161页 |
