摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
本文缩写词 | 第6-9页 |
一、前言 | 第9-16页 |
1.高等植物中转录因子研究概况 | 第9-11页 |
·简介 | 第9页 |
·功能 | 第9-10页 |
·意义 | 第10-11页 |
2.HD-Zip类转录因子 | 第11-15页 |
·HD-Zip简介 | 第11页 |
·HD-Zip结构特征 | 第11-12页 |
·HD-Zip分类 | 第12页 |
·HD-Zip功能 | 第12-14页 |
·展望 | 第14-15页 |
3.研究目的和意义 | 第15-16页 |
二、材料与方法 | 第16-30页 |
1.实验材料 | 第16-19页 |
·植物材料 | 第16页 |
·菌种和质粒 | 第16页 |
·化学试剂 | 第16页 |
·工具酶 | 第16页 |
·常用储存液 | 第16页 |
·常用缓冲液 | 第16-17页 |
·培养基 | 第17-18页 |
·棉花总RNA的提取试剂 | 第18页 |
·PCR分析扩增试剂 | 第18页 |
·棉花总DNA抽提缓冲液 | 第18页 |
·仪器设备 | 第18-19页 |
2.实验方法 | 第19-30页 |
·基因分离 | 第19页 |
·载体构建实验方法 | 第19-23页 |
·农杆菌介导的棉花转化 | 第23-25页 |
·棉花GDNA的提取 | 第25页 |
·核酸和蛋白质序列分析 | 第25-26页 |
·基因表达分析 | 第26-30页 |
三、实验结果 | 第30-47页 |
1.基因的生物信息学分析 | 第30-35页 |
·氨基酸的序列分析 | 第30-31页 |
·蛋白序列同源性分析 | 第31-32页 |
·分子进化分析 | 第32-35页 |
2.基因的表达分析 | 第35-39页 |
·RNA提取 | 第35页 |
·RNA纯化及反转录 | 第35-36页 |
·Real-time PCR的引物设计 | 第36页 |
·Real-time PCR结果 | 第36-39页 |
3.载体构建及棉花的转化 | 第39-47页 |
·Over expression载体构建及RNAi载体构建图 | 第39-42页 |
·棉花的转化与组培 | 第42-45页 |
·转化效率统计 | 第45页 |
·转化苗的鉴定 | 第45-47页 |
四、讨论 | 第47-53页 |
1.GhHB蛋白结构与其同源性及进化分析 | 第47页 |
2.表达功能分析 | 第47-50页 |
·组织特异性表达 | 第47页 |
·高盐胁迫表达 | 第47-48页 |
·ABA胁迫表达 | 第48-50页 |
·GA胁迫表达 | 第50页 |
3.载体构建 | 第50-51页 |
4.棉花转化 | 第51-53页 |
参考文献 | 第53-61页 |
发表文章 | 第61页 |
研究状况 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |