| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1. Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 | 第10页 |
| 2.未活化的烯的分子内环化 | 第10页 |
| 3.我们工作的目的与意义 | 第10-12页 |
| 第一部分 过渡金属钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应研究 | 第12-56页 |
| 第1章 Suzuki-Miyaura交叉偶联反应研究的新进展 | 第12-20页 |
| ·前言 | 第12页 |
| ·Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 | 第12-18页 |
| ·膦钯催化剂催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 | 第12-15页 |
| ·含氮配体促进的钯催化Suzuki-Miyaura反应 | 第15-16页 |
| ·Suzuki-Miyaura交叉偶联反应在复杂有机合成中的应用 | 第16-18页 |
| ·结论 | 第18-20页 |
| 第2章 Pd(OAc)_2/DABCO在DMF中催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 | 第20-43页 |
| ·前言 | 第20-21页 |
| ·实验 | 第21-22页 |
| ·原料与仪器 | 第21-22页 |
| ·分析测试条件 | 第22页 |
| ·在DMF中钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶合反应典型实验操作 | 第22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-33页 |
| ·溶剂对Pd(OAc)_2/DABCO催化的Suzuki-Miyaura反应的影响 | 第22-24页 |
| ·Pd(OAc)_2/DABCO催化的Suzuki-Miyaura反应合成联芳基化合物 | 第24-28页 |
| ·Pd(OAc)_2/DABCO催化的Suzuki-Miyaura反应合成杂芳基-芳基和二杂芳基化合物 | 第28-33页 |
| ·结论 | 第33-34页 |
| ·产物结构分析 | 第34-43页 |
| 第3章 Pd(OAc)_2/N,N′-二甲基-亚乙基二胺催化的Suzuki交叉偶联应 | 第43-56页 |
| ·前言 | 第43页 |
| ·实验 | 第43-45页 |
| ·原料与仪器 | 第43-44页 |
| ·分析测试条件 | 第44页 |
| ·典型实验操作 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-50页 |
| ·不同的胺配体和溶剂对取代基苄基氯的Suzuki反应的影响 | 第45-47页 |
| ·其它底物反应的结果 | 第47-48页 |
| ·Pd(OAc)_2/N,N′-二甲基-亚乙基二胺催化的芳基酰氯化物Suzuki交叉偶合反应 | 第48-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| ·产物结构分析 | 第51-56页 |
| 第二部分 过渡金属钯催化烯基1,3-二酮、烯基β-酮酯和烯基β-酮酰胺分子内环化的研究的新进展 | 第56-67页 |
| 第1章 PdCl_2(MeCN)_2/CuCl_2/PEG-400催化体系高效、可重复使用地催化烯基β-酮酯、β-酮酰胺的环 | 第56-67页 |
| ·前言 | 第56-59页 |
| ·实验 | 第59-60页 |
| ·原料和仪器 | 第59页 |
| ·分析测试条件 | 第59-60页 |
| ·在PEG-400中钯催化的加氢烷基化的环化反应典型的实验步骤 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-64页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| ·产物结构分析 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 结语 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
