| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-55页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 N, N双齿导向基团辅助的C-H键活化反应 | 第12-48页 |
| 1.2.1 双齿导向的C-H键芳基化反应 | 第12-20页 |
| 1.2.2 双齿导向的C-H键烯基化反应 | 第20-23页 |
| 1.2.3 双齿导向的C-H键炔基化反应 | 第23-25页 |
| 1.2.4 双齿导向的C-H键烷基化反应 | 第25-30页 |
| 1.2.5 双齿导向的C-H键羰基化反应 | 第30-31页 |
| 1.2.6 双齿导向的C-H键环化反应 | 第31-33页 |
| 1.2.7 双齿导向的C-H键活化构筑碳杂键 | 第33-48页 |
| 1.3 N, O双齿导向基团辅助的C-H键活化反应 | 第48-52页 |
| 1.4 N, S双齿导向基团辅助的C-H键活化反应 | 第52-53页 |
| 1.5 本论文研究的内容和目的 | 第53-55页 |
| 第二章 钯催化下草酰胺导向的芳乙胺的邻位芳基化反应研究 | 第55-67页 |
| 2.1 研究背景 | 第55-56页 |
| 2.2 研究设想 | 第56页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第56-66页 |
| 2.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 第三章 钯催化下草酰胺导向的芳乙胺的间位芳基化反应研究 | 第67-78页 |
| 3.1 研究背景 | 第67-68页 |
| 3.2 研究设想 | 第68页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第68-77页 |
| 3.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 第四章 钯催化下草酰胺导向的芳乙胺的顺序官能团化反应研究 | 第78-84页 |
| 4.1 研究背景 | 第78页 |
| 4.2 研究设想 | 第78-79页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第79-83页 |
| 4.4 本章小结 | 第83-84页 |
| 第五章 钯催化下草酰胺导向的脂肪胺的 γ-位芳基化反应研究 | 第84-94页 |
| 5.1 研究背景 | 第84-86页 |
| 5.2 研究设想 | 第86-87页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第87-93页 |
| 5.4 本章小结 | 第93-94页 |
| 第六章 钯催化下草酰胺导向的非天然氨基酸的 γ-位芳基化反应研究 | 第94-103页 |
| 6.1 研究背景 | 第94-95页 |
| 6.2 研究设想 | 第95-96页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第96-102页 |
| 6.4 本章小结 | 第102-103页 |
| 第七章 钌催化下草酰胺导向的苄胺的邻位羰基化反应研究 | 第103-114页 |
| 7.1 研究背景 | 第103-105页 |
| 7.2 研究设想 | 第105-106页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第106-113页 |
| 7.4 本章小结 | 第113-114页 |
| 第八章 结论与展望 | 第114-118页 |
| 8.1 结论 | 第114-116页 |
| 8.2 展望 | 第116-118页 |
| 第九章 实验部分 | 第118-215页 |
| 9.1 仪器和试剂 | 第118页 |
| 9.1.1. 仪器 | 第118页 |
| 9.1.2. 试剂 | 第118页 |
| 9.2 化合物合成实验步骤 | 第118-129页 |
| 9.2.1 原料的制备 | 第118-121页 |
| 9.2.2 芳乙胺邻位芳基化产物的合成（第二章） | 第121-122页 |
| 9.2.3 芳乙胺间位芳基化产物的合成（第三章） | 第122-123页 |
| 9.2.4 芳乙胺连续官能团化产物的合成（第四章） | 第123-125页 |
| 9.2.5 脂肪胺 γ-位芳基化芳基化产物的合成（第五章） | 第125-126页 |
| 9.2.6 非天然氨基酸 γ-位芳基化产物的合成（第六章） | 第126-128页 |
| 9.2.7 苄胺的羰基化产物合成（第七章） | 第128-129页 |
| 9.3 化合物的表征 | 第129-215页 |
| 参考文献 | 第215-226页 |
| 附录一 部分化合物表征谱图 | 第226-232页 |
| 附录二 英文缩写对照表 | 第232-234页 |
| 攻读博士学位期间已发表的论文 | 第234-235页 |
| 致谢 | 第235-236页 |
