| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 绪论 | 第13-19页 |
| 一 自发Raman散射 | 第14-16页 |
| 二 受激Raman散射(SRS) | 第16-18页 |
| 三 Raman共振的四波混频 | 第18-19页 |
| 第一章 受激Raman散射与Raman共振的四波混频 | 第19-30页 |
| §1.1 受激Raman散射 | 第19-22页 |
| ·受激Raman散射中Stokes光的增益 | 第19-20页 |
| ·偏振与受激Raman散射事件的联系 | 第20-22页 |
| §1.2 四波混频中混频波的强度 | 第22-26页 |
| ·介质在光场中的非线性极化 | 第22-23页 |
| ·三阶非线性极化率x~(3)的一般性质 | 第23-24页 |
| ·极化强度矢量 | 第24-25页 |
| ·四波混频波的电场强度 | 第25-26页 |
| §1.3 同Raman共振相关的四波混频 | 第26-29页 |
| ·CARS和RIKE | 第26-27页 |
| ·三阶非线性极化率与Raman散射截面的关联 | 第27-29页 |
| §1.4 总结 | 第29-30页 |
| 第二章 Raman光声光谱及Raman诱导Kerr效应偏振谱 | 第30-58页 |
| §2.1 Raman光声光谱(PARS)技术 | 第30-42页 |
| ·前言 | 第30-32页 |
| ·光声信号强度的表达式 | 第32-33页 |
| ·实验装置及其特色 | 第33-35页 |
| ·实验仪器及样品 | 第35页 |
| ·光声信号峰形及信号随光强和气压的变化 | 第35-39页 |
| ·CH_4分子V_1、V_2和V_3模的Raman光声光谱(PARS) | 第39-42页 |
| ·小结 | 第42页 |
| §2.2 Raman诱导Kerr效应(RIKE)偏振光谱技术 | 第42-51页 |
| ·前言 | 第42-45页 |
| ·RIKE信号强度表达式 | 第45-46页 |
| ·实验装置 | 第46-48页 |
| ·实验仪器和样品 | 第48页 |
| ·CH_4分子V_1和V_3模RIKE偏振谱的测量 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| §2.3 CH_4分子V_1模PARS与RIKE光谱峰形的比较 | 第51-57页 |
| ·实验结果 | 第51-52页 |
| ·峰形畸变的解释与讨论 | 第52-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| §2.4 总结 | 第57-58页 |
| 第三章 Raman退偏比的测量 | 第58-86页 |
| §3.1 前言 | 第58-60页 |
| §3.2 PARS方法测量Raman退偏比 | 第60-65页 |
| ·原理及实验 | 第60-63页 |
| ·I-θ偏振角曲线的运用 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| §3.3 若干分子退偏比的测量 | 第65-74页 |
| ·退偏比与振动和转动的关系 | 第65-67页 |
| ·CH_4、H_2、CO_2和N_2分子的退偏比 | 第67-73页 |
| ·小结 | 第73-74页 |
| §3.4 CARS用于退偏比测量中数据处理的研究 | 第74-84页 |
| ·CARS测量退偏比方法简介 | 第74-79页 |
| ·一种新的数据处理方法—交点法 | 第79-84页 |
| ·小结 | 第84页 |
| §3.5 退偏比测量方法的讨论 | 第84-85页 |
| §3.6 总结 | 第85-86页 |
| 第四章 乙醇分子C-H伸缩振动区Raman光谱的研究 | 第86-103页 |
| §4.1 前言 | 第86-89页 |
| §4.2 实验 | 第89-90页 |
| §4.3 气相乙醇分子在C-H伸缩振动区域内的PARS光谱 | 第90-99页 |
| ·实验结果 | 第90-94页 |
| ·新的光谱归属结果 | 第94-98页 |
| ·-CH3和-CH2基团之间的相互作用 | 第98-99页 |
| §4.4 液相乙醇分子在C-H伸缩区域内自发Raman光谱 | 第99-102页 |
| §4.5 总结 | 第102-103页 |
| 附录 泵浦光不同偏振条件下的RIKE信号强度 | 第103-107页 |
| 结束语 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-112页 |
| 发表文章目录 | 第112页 |
