我国39个茶树品种的RAPD与ISSR分析
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-18页 |
| ·我国茶树品种资源的分布 | 第10页 |
| ·DNA分子标记技术在茶树亲缘关系研究中的应用 | 第10-16页 |
| ·遗传标记与分子标记的概念 | 第10-11页 |
| ·RFLP技术 | 第11页 |
| ·PCR为基础的分子标记 | 第11-14页 |
| ·分子标记技术在茶树种质资源研究上的应用与发展 | 第14-16页 |
| ·研究目的和意义 | 第16-18页 |
| 第二章 材料和方法 | 第18-24页 |
| ·试验材料 | 第18-20页 |
| ·供试茶树材料类型 | 第18页 |
| ·茶叶原料的预处理 | 第18-19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·主要试剂的配制 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-24页 |
| ·DNA的提取,纯化及检测 | 第20-21页 |
| ·RAPD反应体系 | 第21-22页 |
| ·ISSR反应体系 | 第22页 |
| ·统计分析方法 | 第22-24页 |
| 第三章 结果与分析 | 第24-49页 |
| ·DNA提取与质量检测 | 第24-26页 |
| ·RAPD最佳反应体系建立 | 第26-32页 |
| ·模板DNA的用量 | 第26-27页 |
| ·Mg~(2+)对PCR结果的影响 | 第27页 |
| ·dNTP用量对PCR结果的影响 | 第27-28页 |
| ·Taq酶用量对PCR结果的影响 | 第28页 |
| ·引物用量对PCR结果的影响 | 第28-29页 |
| ·PCR热循环的反应参数 | 第29-30页 |
| ·RAPD最佳反应体系与反应程序的确立 | 第30页 |
| ·RAPD标记的引物筛选结果 | 第30-32页 |
| ·ISSR最佳反应体系建立 | 第32-38页 |
| ·DNA模板浓度 | 第32页 |
| ·Mg~(2+)对PCR结果的影响 | 第32-33页 |
| ·dNTP用量对实验结果的影响 | 第33-34页 |
| ·Taq酶用量对实验结果的影响 | 第34页 |
| ·引物用量对实验结果的影响 | 第34-35页 |
| ·ISSR最佳反应体系与反应程序的确立 | 第35页 |
| ·ISSR标记的引物筛选结果 | 第35-38页 |
| ·茶树的RAPD和ISSR遗传聚类 | 第38-46页 |
| ·茶树的RAPD聚类结果 | 第38-43页 |
| ·茶树的ISSR聚类结果 | 第43-46页 |
| ·RAPD和ISSR分析结果的相似性 | 第46-47页 |
| ·RAPD和ISSR的一致性 | 第47-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-53页 |
| ·关于RAPD和ISSR实验的一些方法和问题 | 第49-50页 |
| ·RAPD与ISSR反应稳定性及影响因素 | 第49页 |
| ·DNA提取及纯度 | 第49-50页 |
| ·污染问题 | 第50页 |
| ·多态性带的检出率及提高途径 | 第50页 |
| ·茶树种质资源研究中标记的选择 | 第50-51页 |
| ·茶树种质资源的遗传多样性 | 第51页 |
| ·茶树种质资源保存与利用 | 第51-52页 |
| ·茶树种质资源指纹图谱的构建和品种鉴定 | 第52页 |
| ·39个茶树品种的亲缘关系探讨 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
