摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-20页 |
引言 | 第9页 |
·ALA合成方法 | 第9-14页 |
·化学合成方法 | 第10-12页 |
·马尿酸合成法 | 第10页 |
·丁二酸酐衍生物合成法 | 第10页 |
·糠醛及四氢糠醛合成法 | 第10-11页 |
·多肽合成法 | 第11页 |
·6-氨基-6-脱氧葡萄糖法 | 第11页 |
·乙酰丙酸合成法 | 第11-12页 |
·ALA生物合成 | 第12-14页 |
·合成途径及调节 | 第12-13页 |
·光合细菌(PSB)的5-ALA生物合成 | 第13-14页 |
·5-氨基乙酰丙酸的功能及应用 | 第14-19页 |
·5-ALA在农业中的应用 | 第14-17页 |
·新型光动力除草 杀虫剂 | 第15页 |
·植物生长调节剂 | 第15-16页 |
·促进作物生长并提高产量 | 第15-16页 |
·提高植物抗逆性 | 第16页 |
·促进苹果着色 | 第16页 |
·促使草皮生长和绿化 | 第16页 |
·促进光合作用 | 第16-17页 |
·其它作用 | 第17页 |
·ALA在医学方面的应用 | 第17-19页 |
·重金属中毒的诊断 | 第17页 |
·ALA及其衍生物对癌症的光动力治疗 | 第17-18页 |
·光动力诊断 | 第18-19页 |
·其他医疗方面的作用 | 第19页 |
·外源ALA脂类衍生物细胞内ALA | 第19页 |
·ALA合成酶基因工程研究 | 第19-20页 |
第二章 高产5-氨基乙酰丙酸光合细菌的筛选 | 第20-36页 |
·材料与方法 | 第20-27页 |
·实验菌种 | 第20页 |
·主要生物试剂 | 第20页 |
·培养基 | 第20-22页 |
·试剂与溶液 | 第22页 |
·革兰氏染色试剂 | 第22页 |
·Ehrlich's溶液 | 第22页 |
·仪器设备 | 第22-23页 |
·实验方法 | 第23-27页 |
·光合细菌菌株的分离与纯化 | 第23-24页 |
·ALA的测定方法 | 第24页 |
·标准曲线的制作 | 第24页 |
·样品ALA的测定 | 第24页 |
·生理生化特征 | 第24-25页 |
·菌体形态学观察 | 第24页 |
·基质利用试验 | 第24-25页 |
·活细胞吸收光谱的测定 | 第25页 |
·菌体基因组DNA的提取 | 第25页 |
·16S rRNA基因的PCR扩增 | 第25-26页 |
·PCR产物纯化回收 | 第26-27页 |
·序列同源性及系统发育分析 | 第27页 |
·结果与讨论 | 第27-36页 |
·光合细菌的分离培养 | 第27-28页 |
·5-ALA浓度标准曲线 | 第28页 |
·富含5-ALA光合细菌菌株的筛选 | 第28-30页 |
·高产5-ALA光合细菌菌株形态和培养特征 | 第30页 |
·碳源利用实验 | 第30页 |
·细胞色素吸收峰的测定 | 第30-31页 |
·165 rDNA基因序列 | 第31-32页 |
·系统学分析 | 第32-36页 |
第三章 5-ALA合成酶基因的克隆与序列分析 | 第36-51页 |
·材料与方法 | 第36-45页 |
·实验菌种和质粒 | 第36页 |
·主要生物试剂 | 第36-37页 |
·培养基 | 第37-38页 |
·试剂与溶液 | 第38页 |
·仪器设备 | 第38页 |
·实验方法 | 第38-45页 |
·菌体DNA的提取 | 第38-39页 |
·引物设计 | 第39页 |
·hemA基因扩增 | 第39-40页 |
·PCR产物纯化回收 | 第40页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第40-41页 |
·目的基因与克隆载体的连接及转化 | 第41-42页 |
·质粒提取 | 第42-43页 |
·重组质粒的鉴定 | 第43-45页 |
·重组质粒pMD18-T-hemA的序列测定及分析 | 第45页 |
·结果与讨论 | 第45-51页 |
·PCR产物电泳结果 | 第45-46页 |
·质粒电泳结果 | 第46-47页 |
·重组质粒pUD-18-hemA的PCR和酶切鉴定 | 第47-48页 |
·hemA基因的序列测定及同源性分析 | 第48-51页 |
第四章 结论与展望 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
攻读硕士期间发表论文情况 | 第56-57页 |
致谢 | 第57页 |