一维ZnO晶须的液相合成及其机理研究
摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
第一章 绪论 | 第12-24页 |
1 引言 | 第12页 |
2 一维ZnO纳米材料的性能及应用 | 第12-14页 |
·紫外-可见吸收特性 | 第12-13页 |
·光致发光行为 | 第13页 |
·其他性能 | 第13-14页 |
3 一维ZnO微/纳米材料的制备及形貌控制 | 第14-20页 |
·单分散、无序性一维ZnO微/纳米材料的制备 | 第14-18页 |
·无模板剂 | 第14-16页 |
·溶胶-凝胶法 | 第14-15页 |
·沉淀法 | 第15页 |
·水热法 | 第15-16页 |
·沸腾回流法 | 第16页 |
·软模板法 | 第16-18页 |
·高度有序、定向生长的一维ZnO微纳米材料的制备 | 第18-20页 |
·气相法 | 第18-19页 |
·液相法 | 第19-20页 |
4 液相合成一维ZnO微/纳米材料的机理研究 | 第20-22页 |
5.选题意义 | 第22-23页 |
6.本论文的研究内容 | 第23-24页 |
第二章 一维ZnO晶须的液相合成 | 第24-45页 |
1 引言 | 第24页 |
2 实验 | 第24-26页 |
·主要仪器和试剂 | 第24-25页 |
·溶液的配置 | 第25页 |
·实验过程 | 第25-26页 |
3 产物表征和分析 | 第26页 |
4 实验结果与讨论 | 第26-44页 |
·控制适当的反应物配比 | 第26-28页 |
·选择适宜的锌盐 | 第28-29页 |
·选择适宜的碱 | 第29-32页 |
·ZnCl_2-KOH体系 | 第29页 |
·ZnCl_2-LiOH体系 | 第29-31页 |
·ZnCl_2-NH_3.H_2O体系 | 第31-32页 |
·选择适宜的室温搅拌速度及时间 | 第32-35页 |
·不同的搅拌速度 | 第32-33页 |
·不同的搅拌时间 | 第33-35页 |
·以超声代替室温磁力搅拌 | 第35-36页 |
·选择适宜的表面活性剂 | 第36-40页 |
·不同类型表面活性剂的筛选 | 第36-37页 |
·不同阴离子表面活性剂的筛选 | 第37-40页 |
·不同浓度的十二烷基硫酸钠 | 第37-38页 |
·不同浓度的十二烷基苯磺酸钠 | 第38-39页 |
·不同浓度的十二烷基磺酸钠 | 第39-40页 |
·选择适宜的溶剂 | 第40-44页 |
·以不同体积百分比的乙醇/水作溶剂 | 第40-42页 |
·以不同体积百分比的乙二醇/水作溶剂 | 第42页 |
·以不同体积百分比的丙三醇/水作溶剂 | 第42-43页 |
·以不同体积百分比的正丁醇/水作溶剂 | 第43-44页 |
5.小结 | 第44-45页 |
第三章 液相合成一维ZnO晶须的机理研究 | 第45-62页 |
1 引言 | 第45页 |
2 一维ZnO晶须的成核、生长机理 | 第45-61页 |
·ZnO晶体的结构及生长习性 | 第45-47页 |
·ZnO晶体的结构 | 第45-46页 |
·ZnO晶体的生长习性 | 第46-47页 |
·ZnO晶体的成核、生长机理 | 第47-61页 |
·室温搅拌过程 | 第47-50页 |
·85℃恒温陈化过程 | 第50-58页 |
·一维ZnO晶须的形成过程 | 第50-55页 |
·碱度对ZnO微晶生长的调控作用 | 第55-58页 |
·室温搅拌过程的必要性 | 第58-61页 |
3 小结 | 第61-62页 |
第四章 表面活性剂作用原理 | 第62-77页 |
1 引言 | 第62页 |
2 表面活性剂胶团简介 | 第62-65页 |
·表面活性剂胶团化过程 | 第62-63页 |
·表面活性剂胶团类型 | 第63页 |
·表面活性剂胶团结构 | 第63-64页 |
·表明活性剂胶团形状 | 第64页 |
·表面活性剂胶团在纳米材料制备中的作用 | 第64-65页 |
·控制纳米微粒大小、形状 | 第65页 |
·降低表面能 | 第65页 |
·静电作用 | 第65页 |
3 一维ZnO晶须液相合成中表面活性剂作用原理 | 第65-76页 |
·室温搅拌过程 | 第66-68页 |
·恒温陈化过程 | 第68-74页 |
·阴离子表面活性剂在反应体系中的作用模型 | 第74-76页 |
4 小结 | 第76-77页 |
第五章 结论 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-83页 |
致谢 | 第83页 |