| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| ·植物青枯病菌的致病因子 | 第10-12页 |
| ·胞外多糖(extracellular polysaccharide，EPS) | 第10-11页 |
| ·胞壁降解酶(cell wall degrading enzyme) | 第11页 |
| ·28kDa胞外蛋白(Tek) | 第11页 |
| ·其他胞外蛋白 | 第11-12页 |
| ·青枯病菌致病因子的表达与调控 | 第12-13页 |
| ·植物青枯病菌的种群多样性 | 第13-18页 |
| ·青枯病菌的分类演变 | 第14页 |
| ·青枯病菌的生理小种研究 | 第14-15页 |
| ·青枯病菌的生化型研究 | 第15-16页 |
| ·青枯病菌血清型研究 | 第16-17页 |
| ·青枯病菌溶源型研究 | 第17页 |
| ·青枯病菌致病型和菌系研究 | 第17-18页 |
| ·青枯病菌组群划分 | 第18页 |
| ·植物青枯病菌的检测 | 第18-20页 |
| ·青枯病菌的血清学检测技术 | 第18-19页 |
| ·青枯病菌的PCR检测技术 | 第19-20页 |
| ·课题的来源 | 第20-21页 |
| ·研究的目的意义和国内外研究现状及水平 | 第21-22页 |
| ·主要研究内容 | 第22页 |
| 2 内生细菌的分离及各菌株对青枯菌的平板拮抗活性 | 第22-30页 |
| ·材料与方法 | 第23-25页 |
| ·基本培养基 | 第23页 |
| ·青枯菌的保存和培养 | 第23-24页 |
| ·内生细菌的分离、保存和培养 | 第24页 |
| ·WCS417r转phl基因菌株的保存和培养 | 第24页 |
| ·各菌株对青枯菌的平板拮抗活性 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-29页 |
| ·内生细菌的分离 | 第25-26页 |
| ·各菌株在青枯菌菌体培养基上的培养情况 | 第26-27页 |
| ·各菌株对青枯菌的平板拮抗活性 | 第27-29页 |
| ·小结与讨论 | 第29-30页 |
| 3 内生细菌和荧光假单胞杆菌的转基因菌株对桉树青枯病的防治效果 | 第30-41页 |
| ·材料与方法 | 第30-33页 |
| ·桉苗的培养 | 第30-31页 |
| ·内生细菌对桉树青枯病的防治效果 | 第31-32页 |
| ·WCS417r转phl时基因菌株对桉树青枯病的防治效果 | 第32页 |
| ·内生细菌与WCS417r转phl基因菌株联合防治桉树青枯病 | 第32-33页 |
| ·数据统计分析 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-40页 |
| ·内生细菌对桉树青枯病的防治效果 | 第33-36页 |
| ·WCS417r转phl基因菌株对桉树青枯病的防治效果 | 第36-37页 |
| ·内生细菌与荧光假单胞杆菌联合防治桉树青枯病 | 第37-40页 |
| ·小结与讨论 | 第40-41页 |
| 4 内生细菌内生性检测 | 第41-48页 |
| ·材料与方法 | 第41-44页 |
| ·利福平(rifampin)突变体的筛选 | 第41-42页 |
| ·种子浇淋处理 | 第42-43页 |
| ·叶片涂抹处理 | 第43-44页 |
| ·根部浇淋处理 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-47页 |
| ·利福平突变体的稳定性 | 第44-45页 |
| ·种子浇淋处理 | 第45-46页 |
| ·叶片涂抹处理 | 第46-47页 |
| ·根部浇淋处理 | 第47页 |
| ·小结与讨论 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-51页 |
| ·主要研究结果 | 第48-49页 |
| ·主要创新点 | 第49页 |
| ·今后的研究方向与目标 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 攻读学位期间主要学术成果 | 第68页 |
