目录 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-10页 |
ABSTRACT | 第10-15页 |
主要缩略词表 | 第15-16页 |
第一章 植物杂种优势机理的研究进展 | 第16-25页 |
1 杂种优势机理的假说 | 第17-19页 |
·显性假说 | 第17页 |
·超显性假说 | 第17-18页 |
·上位性学说 | 第18页 |
·染色体组-胞质基因互作模式 | 第18-19页 |
·基因网络系统与杂种优势 | 第19页 |
2 杂种优势遗传基础的研究进展 | 第19-24页 |
·数量性状遗传距离与杂种优势 | 第19-20页 |
·同工酶遗传差异与杂种优势 | 第20页 |
·分子标记遗传差异与杂种优势 | 第20-24页 |
·基因组的杂合性与杂种优势 | 第20-21页 |
·QTL效应与杂种优势 | 第21-22页 |
·基因表达调控与杂种优势 | 第22-24页 |
3 杂种优势研究展望 | 第24-25页 |
第二章 数量性状基因定位研究进展 | 第25-40页 |
1 DNA分子标记技术的发展 | 第25-29页 |
2 作图群体的发展 | 第29页 |
3 QTL定位的方法 | 第29-32页 |
·单标记分析法 | 第29-30页 |
·区间作图法 | 第30页 |
·复合区间作图法 | 第30-31页 |
·多重区间作图法 | 第31-32页 |
4 作物QTL定位研究进展 | 第32-34页 |
5 QTL的精细定位及克隆 | 第34-35页 |
6 基于QTL定位的植物分子育种 | 第35-36页 |
7 棉花QTL定位研究及标记辅助育种进展 | 第36-38页 |
8 本研究的目的、意义和内容 | 第38-40页 |
第三章 湘杂棉2号重组自交系的遗传分析和重要性状的QTL定位 | 第40-83页 |
1 材料与方法 | 第41-43页 |
·群体构建 | 第41页 |
·田间种植 | 第41页 |
·性状调查 | 第41-42页 |
·株型性状 | 第41页 |
·产量及产量构成因子性状 | 第41-42页 |
·纤维品质的测定 | 第42页 |
·DNA分子标记试验 | 第42页 |
·数据分析 | 第42-43页 |
2 结果与分析 | 第43-78页 |
·群体分子标记基因型的分析和遗传图谱的构建 | 第43-47页 |
·性状表现及遗传分析 | 第47-53页 |
·产量及构成因素性状的表现和遗传分析 | 第47-50页 |
·纤维品质性状的表现及相关分析 | 第50-52页 |
·株型性状表现及其与产量、品质的相关 | 第52-53页 |
·重组自交系群体性状的QTL定位 | 第53-78页 |
·产量及产量构成因子性状的QTL定位 | 第53-61页 |
·纤维品质性状的QTL定位 | 第61-72页 |
·株型性状的QTL定位 | 第72-78页 |
3 讨论 | 第78-83页 |
·陆地棉品种间DNA标记的低多态性 | 第78页 |
·主效QTL的定位与标记辅助选择 | 第78-79页 |
·上位性QTL及QTL与环境互作 | 第79-81页 |
·高产棉花品种的选育 | 第81-83页 |
第四章 湘杂棉2号永久性F_2群体的QTL定位及杂种优势机理的研究 | 第83-122页 |
1 材料与方法 | 第84-85页 |
·试验材料 | 第84页 |
·试验设计 | 第84页 |
·性状调查 | 第84页 |
·株型 | 第84页 |
·产量及产量构成因子性状 | 第84页 |
·纤维品质的测定 | 第84页 |
·数据分析和QTL定位 | 第84-85页 |
2 结果与分析 | 第85-118页 |
·群体的表现 | 第85-89页 |
·群体性状的表现 | 第85-87页 |
·永久性F_2群体各性状杂种优势的表现 | 第87-89页 |
·性状的遗传分析 | 第89-92页 |
·产量、品质及株型性状间的相关分析 | 第89-91页 |
·产量及产量构成因子性状的遗传分析 | 第91-92页 |
·遗传图谱的构建 | 第92-95页 |
·性状的QTL定位 | 第95-113页 |
·复合区间作图法进行的单位点QTL定位 | 第95-104页 |
·上位性QTL的检测 | 第104-108页 |
·未连锁标记的单标记分析 | 第108-113页 |
·标记杂合性与性状表现和杂种优势表现的关系 | 第113-118页 |
3 讨论 | 第118-122页 |
·永久性F_2群体的QTL定位效果 | 第118页 |
·杂种优势机理的探讨 | 第118-121页 |
·棉花杂种优势利用育种上的应用 | 第121-122页 |
第五章 湘杂棉2号及其亲本不同时期基因差异表达的研究 | 第122-144页 |
1 材料和方法 | 第123-130页 |
·供试材料 | 第123页 |
·试验方法 | 第123-130页 |
·总RNA的提取 | 第123-124页 |
·总RNA中DNA的消化 | 第124页 |
·mRNA反转录 | 第124页 |
·PCR扩增 | 第124-126页 |
·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第126-127页 |
·差异片段的回收 | 第127页 |
·差异片段的重扩增与回收 | 第127页 |
·cDNA差异条带的分子克隆 | 第127-129页 |
·序列的相似性比较分析 | 第129页 |
·RT-PCR | 第129-130页 |
2 结果与分析 | 第130-142页 |
·差异显示 | 第130-133页 |
·克隆测序及BLAST结果 | 第133-135页 |
·RT-PCR结果 | 第135-136页 |
·阳性克隆BLAST结果 | 第136-142页 |
3 讨论 | 第142-144页 |
第六章 湘杂棉2号及其亲本的DNA甲基化研究 | 第144-157页 |
1 材料和方法 | 第145-147页 |
·试验材料 | 第145页 |
·试验方法 | 第145-147页 |
·DNA提取 | 第145页 |
·RNA消化 | 第145页 |
·接头和引物的准备 | 第145-146页 |
·酶切 | 第146页 |
·连接 | 第146-147页 |
·预扩增 | 第147页 |
·选择性扩增 | 第147页 |
·聚丙烯酰胺变性胶电泳 | 第147页 |
2 结果分析与讨论 | 第147-157页 |
·各种甲基化状态的次数及其分布比例 | 第147-151页 |
·湘杂棉2号及其亲本DNA甲基化的差异 | 第151-152页 |
·湘杂棉2号及其亲本DNA甲基化的生育期差异 | 第152-154页 |
·部分DNA甲基化差异片段的克隆测序 | 第154-157页 |
全文结论 | 第157-159页 |
参考文献 | 第159-166页 |
攻读博士期间发表论文 | 第166-167页 |
致谢 | 第167页 |