| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-28页 |
| ·百合花卉采后衰老生理 | 第11-15页 |
| ·百合花卉的利用价值 | 第11-12页 |
| ·百合产业发展及经济效益 | 第12-13页 |
| ·百合花卉采后衰老生理 | 第13-14页 |
| ·乙烯与百合切花衰老的关系 | 第14-15页 |
| ·乙烯生物合成和ACC合酶基因研究进展 | 第15-20页 |
| ·乙烯的生物合成 | 第16-17页 |
| ·ACC合酶基因的克隆及其表达 | 第17-19页 |
| ·ACC合酶反义基因的转化研究 | 第19-20页 |
| ·百合组织培养研究进展 | 第20-22页 |
| ·百合外植体的选择 | 第20-21页 |
| ·百合组织培养中形态发生途径 | 第21页 |
| ·激素对百合组培的影响 | 第21-22页 |
| ·百合组培苗的生根和移栽 | 第22页 |
| ·百合遗传转化研究进展 | 第22-27页 |
| ·百合转化体系的建立 | 第22-23页 |
| ·转基因百合的研究现状 | 第23-25页 |
| ·影响农杆菌遗传转化率的主要因素 | 第25-26页 |
| ·遗传转化的问题与展望 | 第26-27页 |
| ·本课题的研究内容和意义 | 第27-28页 |
| 2 百合农杆菌介导的遗传转化受体系统的建立 | 第28-36页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-29页 |
| ·技术路线 | 第28页 |
| ·初代培养物的建立 | 第28-29页 |
| ·百合愈伤组织的诱导与植株再生 | 第29页 |
| ·抗生素抗性筛选 | 第29页 |
| ·组培苗继代培养与快速繁殖 | 第29页 |
| ·百合子球的增大 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-34页 |
| ·百合愈伤组织的诱导 | 第29-31页 |
| ·百合不定芽的诱导 | 第31页 |
| ·不同培养基对百合生根的影响 | 第31-32页 |
| ·抗生素抗性筛选实验 | 第32-33页 |
| ·百合子球增大实验 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 3 农杆菌介导东方百合“西伯利亚”遗传转化体系的建立 | 第36-47页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·植物材料 | 第36页 |
| ·菌株和质粒 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-40页 |
| ·植物材料的获得 | 第37页 |
| ·农杆菌的培养及工程菌的制备 | 第37页 |
| ·转化、筛选和植株再生 | 第37-38页 |
| ·农杆菌双元载体质粒的提取 | 第38-39页 |
| ·GUS组织化学染色 | 第39页 |
| ·抗性植株的PCR分析 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-45页 |
| ·影响农杆菌介导百合遗传转化效率的诸因素 | 第40-43页 |
| ·再生植株的GUS染色和PCR检测 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 4 ACC合酶反义基因转化东方百合“西伯利亚”的研究 | 第47-52页 |
| ·材料 | 第47-48页 |
| ·植物材料 | 第47页 |
| ·菌株和质粒 | 第47-48页 |
| ·方法 | 第48-49页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备、转化及鉴定 | 第48页 |
| ·转化及筛选 | 第48-49页 |
| ·PCR检测 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-51页 |
| ·农杆菌转化及转化菌的PCR检测 | 第49-50页 |
| ·转化植株的获得 | 第50页 |
| ·转化植株的检测 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 5 结论与展望 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第52页 |
| ·创新点 | 第52页 |
| ·有待进一步开展的工作 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第61页 |