| 中文摘要 | 第1-17页 |
| 英文摘要 | 第17-21页 |
| 前言 | 第21-36页 |
| 第一章 精制冠心方提取物指标性成分分析方法的建立 | 第36-54页 |
| 1 药品、试剂、仪器与动物 | 第36-37页 |
| ·药品 | 第36页 |
| ·试剂 | 第36-37页 |
| ·仪器 | 第37页 |
| ·动物 | 第37页 |
| 2 方法与结果 | 第37-51页 |
| ·丹参素分析方法的建立 | 第37-41页 |
| ·样品中丹参素的TLC法定性鉴别 | 第37-39页 |
| ·样品中丹参素的HPLC法测定 | 第39-41页 |
| ·芍药苷分析方法的建立 | 第41-44页 |
| ·样品中芍药苷的TLC法定性鉴别 | 第41-42页 |
| ·样品中芍药苷的HPLC法测定 | 第42-44页 |
| ·阿魏酸分析方法的建立 | 第44-48页 |
| ·样品中阿魏酸的TLC法定性鉴别 | 第44-46页 |
| ·样品中阿魏酸的HPLC法测定 | 第46-48页 |
| ·红花黄色素A分析方法的建立 | 第48-51页 |
| ·样品中红花黄色素A的UV法测定 | 第48-49页 |
| ·样品中红花黄色素A的HPLC法测定 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 4 小结 | 第52页 |
| 5 参考文献 | 第52-54页 |
| 第二章 精制冠心有效部位提取与精制工艺的研究 | 第54-65页 |
| 1 药品、试剂与仪器 | 第54页 |
| 2 方法与结果 | 第54-61页 |
| ·丹参提取纯化工艺 | 第54-55页 |
| ·药材中丹参素的含量测定 | 第54页 |
| ·丹参提取工艺 | 第54-55页 |
| ·丹参醇沉工艺 | 第55页 |
| ·丹参提取纯化工艺的确定 | 第55页 |
| ·赤芍提取纯化工艺 | 第55-56页 |
| ·药材中芍药苷的含量测定 | 第55页 |
| ·赤芍提取工艺 | 第55页 |
| ·赤芍纯化工艺 | 第55-56页 |
| ·赤芍提取纯化工艺的确定 | 第56页 |
| ·川芎提取纯化工艺 | 第56-57页 |
| ·药材中阿魏酸的含量测定 | 第56页 |
| ·川芎提取工艺 | 第56页 |
| ·大孔树脂法纯化川芎提取物工艺 | 第56页 |
| ·川芎提取纯化工艺的确定 | 第56-57页 |
| ·红花提取精制工艺 | 第57页 |
| ·药材中红花黄色素A的含量测定 | 第57页 |
| ·红花提取工艺 | 第57页 |
| ·大孔树脂法纯化红花提取物工艺 | 第57页 |
| ·红花提取纯化工艺的确定 | 第57页 |
| ·降香提取纯化工艺 | 第57-61页 |
| ·降香挥发油的提取包合工艺 | 第57-61页 |
| ·降香挥发油的提取工艺 | 第57-58页 |
| ·降香挥发油包合工艺 | 第58-61页 |
| ·降香挥发油提取包合工艺的确定 | 第61页 |
| ·降香黄酮的提取纯化工艺 | 第61页 |
| 3 讨论 | 第61-62页 |
| 4 小结 | 第62-63页 |
| 5 参考文献 | 第63-65页 |
| 第三章 精制中间体与精制冠心片的药效学比较 | 第65-71页 |
| 1 药品、试剂、仪器与动物 | 第65-66页 |
| ·药品 | 第65页 |
| ·试剂 | 第65页 |
| ·仪器 | 第65页 |
| ·动物 | 第65-66页 |
| 2 实验方法 | 第66页 |
| ·剂量设定依据 | 第66页 |
| ·动物分组 | 第66页 |
| ·大鼠凝血时间及心电图 T波的测定 | 第66页 |
| ·大鼠血清SOD和MDA的测定 | 第66页 |
| 3 实验结果 | 第66-70页 |
| ·精制冠心方对垂体后叶素诱导的大鼠急性心肌缺血心电图的影响 | 第66-68页 |
| ·精制冠心方对急性心肌缺血大鼠血清SOD、MDA的影响 | 第68-69页 |
| ·精制冠心方对大鼠凝血时间的影响 | 第69-70页 |
| 4 讨论 | 第70页 |
| 5 小结 | 第70页 |
| 6 参考文献 | 第70-71页 |
| 第四章 精制冠心提取物大鼠在体肠吸收动力学的研究 | 第71-91页 |
| 1 药品、试剂、仪器与动物 | 第71页 |
| 2 方法与结果 | 第71-87页 |
| ·丹参提取物中丹参素大鼠在体肠吸收动力学的研究 | 第71-75页 |
| ·紫外吸收光谱的测定 | 第71-72页 |
| ·丹参素色谱条件的建立 | 第72页 |
| ·丹参素标准溶液和供试品溶液的配制及标准曲线的绘制 | 第72-73页 |
| ·酚红标准溶液和供试品溶液的配制及标准曲线的绘制 | 第73页 |
| ·丹参素与酚红溶液的稳定性 | 第73页 |
| ·回收率与精密度试验 | 第73-74页 |
| ·大鼠在体肠吸收实验法 | 第74-75页 |
| ·赤芍提取物中芍药苷大鼠在体肠吸收动力学的研究 | 第75-79页 |
| ·紫外吸收光谱的测定 | 第75-76页 |
| ·芍药苷色谱条件的建立 | 第76-77页 |
| ·芍药苷标准溶液和供试品溶液的配制及标准曲线的绘制 | 第77页 |
| ·酚红标准溶液和供试品溶液的配制及标准曲线的绘制 | 第77页 |
| ·芍药苷与酚红溶液的稳定性 | 第77页 |
| ·回收率与精密度试验 | 第77-78页 |
| ·大鼠在体肠吸收实验法 | 第78-79页 |
| ·川芎提取物中阿魏酸大鼠在体肠吸收动力学的研究 | 第79-83页 |
| ·紫外吸收光谱的测定 | 第79-80页 |
| ·阿魏酸色谱条件的建立 | 第80页 |
| ·阿魏酸标准溶液和供试品溶液的配制及标准曲线的绘制 | 第80-81页 |
| ·酚红标准溶液和供试品溶液的配制及标准曲线的绘制 | 第81页 |
| ·阿魏酸与酚红溶液的稳定性 | 第81页 |
| ·回收率与精密度试验 | 第81-82页 |
| ·大鼠在体肠吸收实验法 | 第82-83页 |
| ·红花提取物中红花黄色素A大鼠在体肠吸收动力学的研究 | 第83-87页 |
| ·紫外吸收光谱的测定 | 第83-84页 |
| ·红花黄色素A色谱条件的建立 | 第84页 |
| ·红花黄色素A标准溶液和供试品溶液的配制及标准曲线的绘制 | 第84-85页 |
| ·酚红标准溶液和供试品溶液的配制及标准曲线的绘制 | 第85页 |
| ·红花黄色素 A与酚红溶液的稳定性 | 第85页 |
| ·回收率与精密度试验 | 第85-86页 |
| ·大鼠在体肠吸收实验法 | 第86-87页 |
| 3 讨论 | 第87-88页 |
| 4 小结 | 第88-89页 |
| 5 参考文献 | 第89-91页 |
| 第五章 精制冠心控释制剂释放度测定方法的建立 | 第91-99页 |
| 1 药品、试剂与仪器 | 第91页 |
| 2 方法与结果 | 第91-96页 |
| ·丹参素、芍药苷和红花黄色素A单独分析方法的建立 | 第91-92页 |
| ·分析方法的建立 | 第91页 |
| ·不同分析方法和成分的相关性 | 第91-92页 |
| ·丹参素、芍药苷和红花黄色素A总分析方法的建立 | 第92-95页 |
| ·溶液的制备 | 第92-93页 |
| ·色谱条件 | 第93-94页 |
| ·标准曲线的制备 | 第94页 |
| ·回收率与精密度试验 | 第94-95页 |
| ·含量测定方法 | 第95页 |
| ·药物表观溶解度的测定和溶出介质的确定 | 第95-96页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第96页 |
| ·丹参素、芍药苷和红花黄色素A单独成分体外释放度测定方法 | 第96页 |
| ·丹参素、芍药苷和红花黄色素A总成分体外释放度测定方法 | 第96页 |
| 3 讨论 | 第96-97页 |
| 4 小结 | 第97-98页 |
| 5 参考文献 | 第98-99页 |
| 第六章 精制冠心单层渗透泵控释片的制备 | 第99-111页 |
| 1 药品、试剂与仪器 | 第99页 |
| 2 方法与结果 | 第99-109页 |
| ·精制冠心单层渗透泵控释片的制备工艺 | 第99-100页 |
| ·精制冠心单层渗透泵控释片的单因素考察 | 第100-108页 |
| ·片芯处方的单因素考察 | 第100-104页 |
| ·不同阻滞剂对释放度的影响 | 第100-101页 |
| ·阻滞剂用量对释放度的影响 | 第101页 |
| ·不同促渗剂对释放度的影响 | 第101-102页 |
| ·促渗剂用量对释放度的影响 | 第102-103页 |
| ·表面活性剂用量对释放度的影响 | 第103-104页 |
| ·包衣液处方的单因素考察 | 第104-107页 |
| ·不同型号聚乙二醇(PEG)对释放度的影响 | 第104-105页 |
| ·PEG4000用量对释放度的影响 | 第105页 |
| ·包衣增重对释放度的影响 | 第105-106页 |
| ·释药孔径对释放度的影响 | 第106-107页 |
| ·溶出方法对释放度的影响 | 第107-108页 |
| ·精制冠心单层渗透泵控释片最终处方的确定 | 第108-109页 |
| 3 讨论 | 第109-110页 |
| 4 小结 | 第110页 |
| 5 参考文献 | 第110-111页 |
| 第七章 精制冠心双层渗透泵控释片的制备 | 第111-122页 |
| 1 药品、试剂与仪器 | 第111页 |
| 2 方法与结果 | 第111-120页 |
| ·精制冠心双层渗透泵控释片的制备工艺 | 第111页 |
| ·精制冠心双层渗透泵控释片的单因素考察 | 第111-119页 |
| ·片芯含药层处方的单因素考察 | 第111-114页 |
| ·不同阻滞剂对释放度的影响 | 第111-112页 |
| ·促渗剂用量对释放度的影响 | 第112-113页 |
| ·表面活性剂用量对释放度的影响 | 第113-114页 |
| ·片芯助推层处方的单因素考察 | 第114-116页 |
| ·不同类型PEO对释放度的影响 | 第114页 |
| ·PEO用量对释放度的影响 | 第114-115页 |
| ·NaCl用量对释放度的影响 | 第115-116页 |
| ·包衣液处方的单因素考察 | 第116-119页 |
| ·不同型号聚乙二醇(PEG)对释放度的影响 | 第116-117页 |
| ·PEG4000用量对释放度的影响 | 第117页 |
| ·包衣增重对释放度的影响 | 第117-118页 |
| ·释药孔径对释放度的影响 | 第118-119页 |
| ·精制冠心双层渗透泵控释片最终处方的确定 | 第119-120页 |
| 3 讨论 | 第120页 |
| 4 小结 | 第120-121页 |
| 5 参考文献 | 第121-122页 |
| 第八章 精制冠心单层渗透泵控释片中芍药苷Beagle犬体内药动学研究 | 第122-136页 |
| 1 药品、试剂、仪器与动物 | 第123页 |
| 2 方法与结果 | 第123-132页 |
| ·Beagle犬体内芍药苷血药浓度分析方法的建立 | 第123-126页 |
| ·色谱条件 | 第123页 |
| ·标准溶液及内标储备液的配制 | 第123页 |
| ·血浆样品的处理 | 第123页 |
| ·色谱系统的适用性实验 | 第123-124页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第124页 |
| ·提取回收率 | 第124-125页 |
| ·方法回收率 | 第125页 |
| ·日内与日间精密度 | 第125-126页 |
| ·最低定量限 | 第126页 |
| ·给药方案与血样采集 | 第126-132页 |
| ·口服自制控释片测定结果 | 第126-127页 |
| ·口服市售普通片测定结果 | 第127页 |
| ·口服两种剂型的药-时曲线比较 | 第127-129页 |
| ·药动学参数的计算 | 第129-131页 |
| ·非隔室模型统计结果 | 第129页 |
| ·相对生物利用度 | 第129-130页 |
| ·生物等效性 | 第130-131页 |
| ·单剂量给药体内外相关性 | 第131-132页 |
| 3 讨论 | 第132-133页 |
| 4 小结 | 第133页 |
| 5 参考文献 | 第133-136页 |
| 全文结论 | 第136-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
| 发表文章目录 | 第139-141页 |
| 发表文章 | 第141-153页 |
