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自乳化基质乙氧苯柳胺乳膏的研究

中文摘要第1-10页
英文摘要第10-12页
第一章 概述第12-18页
第二章 乙氧苯柳胺体外经皮渗透性的研究第18-34页
 第一节 乙氧苯柳胺基本理化性质的考察第18-23页
  1 材料与仪器第18页
  2 分析方法的建立第18-21页
   ·HPLC色谱条件第18-19页
   ·标准曲线的制备第19-20页
   ·分析方法的确证第20-21页
  3 实验方法第21-22页
   ·乙氧苯柳胺溶解度的测定第21页
   ·辛醇/pH7.4磷酸盐缓冲液分配系数的测定第21页
   ·矿物油/水分配系数的测定第21页
   ·肉豆蔻酸异丙酯/pH7.4磷酸盐缓冲液分配系数的测定第21-22页
  4 结果与讨论第22-23页
 第二节 卡必醇对乙氧苯柳胺体外经皮渗透和药物皮肤中滞留量的影响第23-34页
  1 材料与仪器第23-24页
  2 分析方法的建立第24-28页
   ·鼠皮溶出物的紫外扫描第24-25页
   ·HPLC色谱条件第25-28页
     ·体外经皮渗透接收液中药物含量测定的HPLC条件第25-26页
     ·皮肤中药物滞留量测定的HPLC条件第26-28页
  3 实验方法第28-29页
   ·皮肤的选择第28页
   ·离体皮肤的制备第28页
   ·接收介质的选择第28-29页
   ·实验方法第29页
     ·体外经皮渗透实验方法第29页
     ·皮肤中药物滞留量的测定第29页
  4 数据处理第29-30页
  5 结果与讨论第30-33页
  6 本章小结第33-34页
第三章 自乳化基质乙氧苯柳胺乳膏的研制和质量研究第34-65页
 第一节 自乳化基质乙氧苯柳胺乳膏处方的研究第34-43页
  1 材料与仪器第34-35页
  2 乳膏制备工艺流程第35页
  3 处方筛选第35-41页
   ·乳膏基质类型的选择第35页
   ·油相的选择第35-36页
   ·卡必醇用量的确定第36页
   ·卡波普类型的选择第36页
   ·中和剂的选择第36页
   ·乳膏附加剂的选择第36-37页
   ·正交设计筛选处方第37-39页
   ·乳膏体外经皮渗透性研究第39-41页
  4 讨论第41-43页
 第二节 自乳化基质乙氧苯柳胺乳膏体外释放方法研究及制备工艺优化第43-51页
  1 材料与仪器第43-44页
  2 分析方法的建立第44-46页
   ·波长的选择第44页
   ·辅料干扰试验第44页
   ·标准曲线的制备第44-45页
   ·分析方法的确证第45-46页
  3 释放方法的选择第46-48页
   ·人工膜的选择第46页
   ·乳膏体外释放给药方式的确定第46-47页
   ·接收介质的选择第47页
   ·结果第47-48页
  4 乳膏制备工艺的优化第48-50页
  5 讨论第50-51页
 第三节 自乳化基质乙氧苯柳胺乳膏与艾迪特体外经皮渗透性及皮肤中药物滞留量的比较第51-56页
  1 材料与仪器第51页
  2 分析方法的建立第51-53页
   ·体外经皮渗透接收液中药物含量的测定第51-52页
   ·皮肤中药物滞留量的测定第52-53页
  3 实验方法第53页
   ·体外经皮渗透实验方法第53页
   ·皮肤中药物滞留量的测定第53页
  4 结果与讨论第53-56页
 第四节 乙氧苯柳胺乳膏的质量评定第56-64页
  1 乳膏外观第56页
  2 均匀度第56页
  3 粒度第56页
  4 乳膏酸碱度测定第56页
  5 含量测定第56-58页
   ·含量测定方法的确定第56-58页
     ·含量测定方法第56页
     ·辅料干扰实验第56-57页
     ·标准曲线的制备第57页
     ·方法回收率实验第57-58页
   ·乳膏含量测定第58页
  6 乳膏体外释放的测定第58页
  7 乳膏稳定性研究第58-59页
   ·离心实验第58页
   ·耐热实验第58页
   ·耐寒实验第58页
   ·室温留样观察第58-59页
   ·恒温加速实验第59页
  8 皮肤刺激性考察第59-60页
  9 结果与讨论第60-64页
 本章小结第64-65页
第四章 自乳化基质乙氧苯柳胺乳膏药效学初步考察第65-73页
 1 材料与仪器第65页
 2 实验方法第65-67页
   ·抗炎作用第65-66页
     ·对组胺引起大鼠毛细血管通透性增强的抑制作用第65-66页
     ·对蛋清致大鼠足肿胀的抑制作用第66页
   ·抗变态反应作用第66-67页
 3 结果与讨论第67-72页
 4 本章小结第72-73页
全文结论第73-74页
参考文献第74-76页
致谢第76-77页
发表文章第77页

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