| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 英文缩写符号及其中英文对照表 | 第13-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-32页 |
| 1 植物与病原物互作 | 第15-18页 |
| ·不亲和互作 | 第15-17页 |
| ·抗病基因 | 第15-17页 |
| ·防卫反应基因 | 第17页 |
| ·无毒基因 | 第17页 |
| ·亲和互作 | 第17-18页 |
| 2 病程相关蛋白与植物系统获得抗性和诱导系统抗性的关系 | 第18-21页 |
| ·病程相关蛋白与植物系统性获得抗性 | 第18-20页 |
| ·病程相关蛋白与诱导系统抗性 | 第20-21页 |
| 3 病程相关蛋白 | 第21-29页 |
| ·病程相关蛋白的定义及分类 | 第21-23页 |
| ·病程相关蛋白的生物化学和分子结构特性 | 第23页 |
| ·病程相关蛋白的分布 | 第23-24页 |
| ·病程相关蛋白的诱导及诱导因子 | 第24-25页 |
| ·病程相关蛋白的作用机理 | 第25-26页 |
| ·病程相关蛋白 PR1 家族 | 第26-27页 |
| ·病程相关蛋白PR4 家族 | 第27-29页 |
| ·病程相关蛋白PR10 家族 | 第29页 |
| 4 MAR 序列 | 第29-31页 |
| 5 本课题的研究目的及意义 | 第31-32页 |
| 第二章 烟草病程相关蛋白基因PR16 的克隆与功能分析 | 第32-72页 |
| 1 材料与方法 | 第33-47页 |
| ·试验材料 | 第33-34页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·菌株与质粒 | 第33页 |
| ·酶与各种生化试剂 | 第33页 |
| ·PCR 引物 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-47页 |
| ·烟草的种植 | 第34页 |
| ·烟草 PR1b基因的克隆 | 第34-36页 |
| ·烟草PR1b基因的测序 | 第36-42页 |
| ·序列测定 | 第42页 |
| ·表达载体的构建 | 第42页 |
| ·根癌农杆菌LBA4404 感受态细胞的制备、转化 | 第42页 |
| ·农杆菌介导转化烟草 | 第42-44页 |
| ·转基因植株的PCR 检测 | 第44-45页 |
| ·Northern 杂交 | 第45-47页 |
| 2. 结果与分析 | 第47-68页 |
| ·烟草RNA 的提取及反转录 | 第47-48页 |
| ·RT-PCR 扩增目的基因 | 第48页 |
| ·烟草PR1b 基因的鉴定、测序 | 第48-50页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第50-54页 |
| ·正义烟草PR1b 基因表达载体的构建 | 第50-51页 |
| ·反义烟草PR1b 基因表达载体的构建 | 第51-53页 |
| ·MARs 序列正义烟草 PR1b 基因表达载体的构建 | 第53-54页 |
| ·质粒转化根癌农杆菌 | 第54页 |
| ·再生烟草的获得 | 第54-56页 |
| ·转基因烟草的PCR 检测 | 第56页 |
| ·Northern blot 分析 | 第56-60页 |
| ·烟草PR16 基因的表达分析 | 第56-57页 |
| ·T0代转基因植株的 Northern blot 分析 | 第57-60页 |
| ·转基因植株T_1代分离规律 | 第60-63页 |
| ·转基因植株T_1代Kan~x抗性检测 | 第60-62页 |
| ·转基因植株T_1代 PCR 检测 | 第62-63页 |
| ·转基因植株生物学测定 | 第63-68页 |
| ·转基因植株耐盐实验 | 第63-65页 |
| ·真菌抗性分析 | 第65-67页 |
| ·病毒抗性分析 | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68-72页 |
| ·MAR 序列增强基因表达 | 第68-69页 |
| ·水杨酸诱导 PR1b 基因的表达 | 第69页 |
| ·外源基因的插入方式 | 第69-70页 |
| ·烟草 PR1b 基因与盐胁迫关系 | 第70页 |
| ·烟草 PR1b 基因与真菌抗性关系 | 第70-71页 |
| ·烟草 PR1b 基因与病毒抗性的关系 | 第71-72页 |
| 第三章 烟草病程相关蛋白PR4a 基因的克隆与功能分析 | 第72-86页 |
| 1 材料与方法 | 第72-75页 |
| ·试验材料 | 第72-73页 |
| ·植物材料 | 第72页 |
| ·菌株与质粒 | 第72页 |
| ·酶与各种生化试剂 | 第72页 |
| ·PCR 引物 | 第72-73页 |
| ·实验方法 | 第73-75页 |
| ·烟草的种植 | 第73页 |
| ·烟草 PR4a 基因的克隆 | 第73-74页 |
| ·烟草 PR4a 基因的测序 | 第74-75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-84页 |
| ·烟草 RNA 的提取及反转录 | 第75页 |
| ·RT-PCR 扩增目的基因 | 第75-76页 |
| ·烟草 PR4a 基因的鉴定、测序 | 第76-78页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第78-79页 |
| ·质粒转化根癌农杆菌 | 第79页 |
| ·再生烟草的获得 | 第79页 |
| ·转基因烟草的 PCR 检测 | 第79-80页 |
| ·转基因烟草的 Northern blot 分析 | 第80页 |
| ·转基因植株T_1代分离规律 | 第80-82页 |
| ·转基因植株T_1代 Kan~x抗性检测 | 第80-81页 |
| ·转基因植株T_1代 PCR 检测 | 第81-82页 |
| ·转基因植株生物学测定 | 第82-84页 |
| ·真菌抗性分析 | 第82-83页 |
| ·病毒抗性分析 | 第83页 |
| ·低温胁迫实验 | 第83-84页 |
| 3 讨论 | 第84-86页 |
| 第四章 水稻病程相关蛋白基因 RSOsPR10 基因的克隆与功能分析.. | 第86-102页 |
| 1 材料与方法 | 第86-89页 |
| ·试验材料 | 第86-87页 |
| ·植物材料 | 第86页 |
| ·菌株与质粒 | 第86页 |
| ·酶与各种生化试剂 | 第86-87页 |
| ·PCR 引物 | 第87页 |
| ·实验方法 | 第87-89页 |
| ·植物材料 | 第87页 |
| ·水稻RSOsPR10 基因的克隆 | 第87-89页 |
| ·水稻RSOsPR10 基因的测序 | 第89页 |
| 2 结果与分析 | 第89-100页 |
| ·水稻RNA 的提取及反转录 | 第89-90页 |
| ·RT-PCR 扩增目的基因 | 第90页 |
| ·水稻RSOsPR10 基因的鉴定、测序 | 第90-92页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第92-94页 |
| ·质粒转化根癌农杆菌 | 第94页 |
| ·再生烟草的获得 | 第94页 |
| ·转基因烟草的PCR 检测 | 第94-95页 |
| ·Northern blot 分析 | 第95-96页 |
| ·水稻中RSOsPR10 基因表达分析 | 第95-96页 |
| ·转正义水稻RSOsPR10 基因植株的Northern blot 分析 | 第96页 |
| ·转基因植株 T_1代分离规律 | 第96-98页 |
| ·转基因植株 T_1代 Kan~x抗性检测 | 第96-97页 |
| ·转基因植株 T_1代 PCR 检测 | 第97-98页 |
| ·转基因烟草的生物学功能 | 第98-100页 |
| ·RSOsPR10 基因与生长发育的关系 | 第98页 |
| ·病毒抗性分析 | 第98-100页 |
| 3 讨论 | 第100-102页 |
| ·RSOsPR10 基因的表达 | 第100-101页 |
| ·RSOsPR10 基因提高了种子萌发能力 | 第101页 |
| ·RSOsPR10 基因增强对病毒抗性 | 第101-102页 |
| 小结 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
