葛泽降脂颗粒的研制
| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 处方组成与文献考证 | 第8-13页 |
| 1 处方 | 第8页 |
| 2 药物的现代研究 | 第8-13页 |
| ·葛根 | 第8-9页 |
| ·山楂 | 第9页 |
| ·泽泻 | 第9-10页 |
| ·制何首乌 | 第10-11页 |
| ·当归 | 第11-13页 |
| 工艺研究 | 第13-25页 |
| 1 剂型选择依据 | 第13页 |
| 2 药材分组提取依据 | 第13-14页 |
| 3 辅料选择依据 | 第14页 |
| 4 提取工艺的筛选 | 第14-23页 |
| ·葛根素的含量测定 | 第14-18页 |
| ·葛根等四味的水煎煮提取工艺筛选 | 第18-21页 |
| ·醇沉除杂工艺 | 第21页 |
| ·泽泻的粉碎 | 第21-22页 |
| ·制剂成型工艺 | 第22-23页 |
| 5 卫生学控制 | 第23页 |
| 6 工艺流程图 | 第23-25页 |
| 验证性试验 | 第25-26页 |
| 临床研究用药品的原料和成品的质量标准及起草说明 | 第26-30页 |
| 1 药品原料(药材)质量标准 | 第26-27页 |
| 2 制剂质量标准草案 | 第27-28页 |
| 3 药品原料(药材)的质量标准草案起草说明 | 第28-30页 |
| ·药品原料(药材)的质量标准草案起草说明 | 第28-29页 |
| ·药品成品的质量标准草案起草说明 | 第29-30页 |
| 葛泽降脂颗粒长期稳定性试验 | 第30-34页 |
| 葛泽降脂颗粒的药效学研究 | 第34-44页 |
| 1 研究目的 | 第34页 |
| 2 研究内容与方法 | 第34-44页 |
| ·材料与方法 | 第34-35页 |
| ·结果 | 第35-44页 |
| 葛泽降脂颗粒急性毒性试验 | 第44-46页 |
| 1 试验目的 | 第44页 |
| 2 试验材料 | 第44页 |
| 3 试验方法 | 第44-45页 |
| ·小鼠最大耐受量测定 | 第44页 |
| ·大鼠最大耐受量测定 | 第44-45页 |
| 4 实验结果 | 第45-46页 |
| 讨论 | 第46-47页 |
| 结语 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 详细摘要 | 第59-63页 |
