| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-39页 |
| 1 多孔菌抗肿瘤活性物质的研究进展 | 第11-22页 |
| ·寄主介导的抗肿瘤大分子物质 | 第13-15页 |
| ·细胞毒性抗肿瘤小分子 | 第15-22页 |
| 2 天然药物的抗肿瘤研究现状 | 第22-25页 |
| ·肿瘤研究概况 | 第22页 |
| ·天然药物在肿瘤治疗中的应用 | 第22-23页 |
| ·天然药物的抗肿瘤作用机制 | 第23-25页 |
| 3 天然药物诱导细胞凋亡及其分子机制 | 第25-29页 |
| ·细胞凋亡的概念及其形态、生化特点 | 第25-27页 |
| ·细胞凋亡的分子机制 | 第27-29页 |
| 4 本研究的内容、目的和意义 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-39页 |
| 第二章 35种多孔菌体抗癌活性评价 | 第39-57页 |
| 1 材料和方法 | 第40-43页 |
| ·材料 | 第40-43页 |
| ·方法 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-51页 |
| ·多孔菌的生境、采集、鉴定及药用调查 | 第43-44页 |
| ·35种多孔菌的体外抗肿瘤活性初步筛选 | 第44页 |
| ·35种多孔菌的体外抗肿瘤活性复筛 | 第44-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| 4 小结 | 第54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 第三章 巨多孔菌的物种生物学特性研究 | 第57-61页 |
| 1 材料和方法 | 第57-58页 |
| ·调查时间及地点 | 第57页 |
| ·野外调查参数 | 第57页 |
| ·土壤分析方法 | 第57-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-59页 |
| ·生境 | 第58页 |
| ·土壤 | 第58页 |
| ·光照 | 第58-59页 |
| ·湿度 | 第59页 |
| 3 讨论与结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 第四章 巨多孔菌抗肿瘤活性成分的活性跟踪分离及结构鉴定 | 第61-86页 |
| 1 结构鉴定 | 第61-62页 |
| 2 实验部分 | 第62-85页 |
| ·主要仪器 | 第62-63页 |
| ·分离填料和溶剂 | 第63页 |
| ·试验材料 | 第63页 |
| ·提取与分离 | 第63-64页 |
| ·活性测试 | 第64页 |
| ·理化及光谱数据 | 第64-85页 |
| 参考文献 | 第85-86页 |
| 第五章 CLITOCINE的抗肿瘤活性评价 | 第86-92页 |
| 1 材料和方法 | 第86-87页 |
| ·材料 | 第86-87页 |
| ·方法 | 第87页 |
| 2 结果与分析 | 第87-90页 |
| ·Clitocine对离体培养的人肿瘤细胞的增殖抑制作用 | 第87-89页 |
| ·Clitocine对小鼠荷瘤S180的抑制效果 | 第89-90页 |
| 3 讨论 | 第90-91页 |
| 4 小结 | 第91页 |
| 参考文献 | 第91-92页 |
| 第六章 CLITOCINE诱导HELA细胞死亡的分子机理研究 | 第92-113页 |
| 1 材料与方法 | 第92-97页 |
| ·材料 | 第92页 |
| ·方法 | 第92-97页 |
| 2 结果与分析 | 第97-106页 |
| ·Clitocine诱导HeLa细胞死亡与剂量和时间关系 | 第97页 |
| ·凋亡细胞的形态学观察 | 第97-99页 |
| ·凋亡细胞的细胞流式术分析 | 第99-100页 |
| ·Clitocine诱导的DNA片断化 | 第100-101页 |
| ·Caspase家族抑制剂对clitocine诱导的DNA片断化的影响 | 第101-103页 |
| ·Caspase家族成员的活性 | 第103-104页 |
| ·Caspase抑制剂对clitocine诱导的细胞死亡的影响 | 第104页 |
| ·PARP裂解 | 第104-105页 |
| ·Clitocine诱导的细胞色素C(Cyt-c)的释放 | 第105-106页 |
| ·Bcl-2/Bax在凋亡调控中的作用 | 第106页 |
| 3 讨论 | 第106-109页 |
| ·Clitocine诱导HeLa细胞凋亡的特征 | 第107页 |
| ·Clitocine诱导HeLa凋亡的分子机制 | 第107-109页 |
| 4 小结 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-113页 |
| 全文结论 | 第113-114页 |
| 博士期间发表或拟发表的论文 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
