| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一部分 十一酸睾酮自微乳化给药系统的研究 | 第12-38页 |
| 第一节 SMEDDS的处方研究 | 第14-23页 |
| 1.材料和仪器 | 第14页 |
| 2.实验方法 | 第14-15页 |
| ·TU分析方法的建立 | 第14页 |
| ·TU在油相、表面活性剂中平衡溶解度的考察 | 第14-15页 |
| ·不同油、表面活性剂的配伍选择 | 第15页 |
| ·伪三元相图(Pseudo—ternary phase diagram)的制备 | 第15页 |
| ·药物含量和乳化介质对乳化效率的影响 | 第15页 |
| 3.结果与讨论 | 第15-23页 |
| ·TU测定方法的确证 | 第15-16页 |
| ·TU在油相、表面活性剂中平衡溶解度 | 第16-17页 |
| ·不同油和乳化剂的配伍变化 | 第17-20页 |
| ·伪三元相图 | 第20-22页 |
| ·药物含量和乳化介质对乳化效率的影响 | 第22-23页 |
| 第二节 星点设计—效应面优化TU自微乳化给药系统 | 第23-29页 |
| 1.实验方法 | 第23-25页 |
| 2.结果与讨论 | 第25-29页 |
| 第三节 TU自微乳化给药系统的初步稳定性研究 | 第29-34页 |
| 1.实验方法 | 第29-30页 |
| ·TU—SMEDDS的制备 | 第29页 |
| ·乳化后微乳的形态学考察和粒径测定 | 第29页 |
| ·含量的测定 | 第29页 |
| ·SMEDDS自微乳化后乳液的稳定性 | 第29页 |
| ·初步稳定性实验 | 第29-30页 |
| 2.结果与讨论 | 第30-34页 |
| 第四节 TU自微乳化给药系统的的体内药动学研究 | 第34-38页 |
| 1.材料和仪器 | 第34页 |
| 2.实验方法 | 第34-36页 |
| ·血清睾酮放免测定原理 | 第34页 |
| ·血清睾酮放免测定方法 | 第34-35页 |
| ·大鼠灌胃体内睾酮的测定 | 第35-36页 |
| 3.结果和讨论 | 第36-38页 |
| 第二部分 水飞蓟素自微乳化给药系统的研究 | 第38-58页 |
| 第一节 SMEDDS的处方研究 | 第40-47页 |
| 1.材料和仪器 | 第40页 |
| 2.实验方法 | 第40-42页 |
| ·Silymarin分析方法的建立 | 第40-41页 |
| ·Silymarin油／水分配系数的测定 | 第41页 |
| ·Silymarin在水、油相、表面活性剂中平衡溶解度的考察 | 第41页 |
| ·助表面活性剂的选择 | 第41-42页 |
| 3.结果和讨论 | 第42-47页 |
| ·Silymarin分析方法的确证 | 第42-43页 |
| ·Silymarin油／水分配系数 | 第43页 |
| ·Silymarin在水、油相、表面活性剂中平衡溶解度 | 第43页 |
| ·助表面活性剂的确定 | 第43-47页 |
| 第二节 水飞蓟素自乳化制剂的制备和体外评价 | 第47-51页 |
| 1.实验方法 | 第47-48页 |
| ·Silymarin自乳化给药系统的制备 | 第47页 |
| ·乳化后粒径的测定和形态学考察 | 第47页 |
| ·体外溶出试验 | 第47页 |
| ·SMEDDS自微乳化后乳液的稳定性 | 第47页 |
| ·初步稳定性实验 | 第47-48页 |
| 2.结果和讨论 | 第48-51页 |
| 第三节 水飞蓟素自乳化给药系统的体内药动学研究 | 第51-58页 |
| 1.材料和仪器 | 第51页 |
| 2.实验方法 | 第51-53页 |
| ·Silymarin血浆样品高效液相色谱分析方法的建立 | 第51-52页 |
| ·给药方案和样品采集 | 第52-53页 |
| ·数据分析 | 第53页 |
| 3.实验结果 | 第53-58页 |
| ·Silymarin血浆样品高效液相色谱分析方法的确证 | 第53-55页 |
| ·制剂口服给药后的大鼠体内药动学 | 第55-58页 |
| 全文总结 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 综述 | 第64-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
