| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-34页 |
| ·多环芳烃介绍 | 第12-19页 |
| ·多环芳烃的结构特征 | 第12-13页 |
| ·多环芳烃的物理性质 | 第13-14页 |
| ·多环芳烃的化学性质 | 第14页 |
| ·多环芳烃的致癌性 | 第14-15页 |
| ·多环芳烃的来源及形成 | 第15页 |
| ·食品中(油脂中)多环芳烃的来源及形成 | 第15-16页 |
| ·食品中(油脂中)多环芳烃的含量标准 | 第16-17页 |
| ·生育酚的性质及其中多环芳烃的来源及危害 | 第17-19页 |
| ·生育酚的性质和用途 | 第17-18页 |
| ·生育酚中多环芳烃的来源及危害 | 第18-19页 |
| ·复杂基体中PAHs的预处理方法 | 第19-29页 |
| ·环境样品的预处理技术 | 第19-22页 |
| ·水样的预处理技术 | 第19-21页 |
| ·液-液萃取 | 第20页 |
| ·固相萃取技术 | 第20-21页 |
| ·土壤等固体环境样品的预处理技术 | 第21-22页 |
| ·索氏提取法 | 第21页 |
| ·超声辅助提取法 | 第21页 |
| ·微波辅助萃取法 | 第21-22页 |
| ·加速溶剂萃取技术 | 第22页 |
| ·超临界流体萃取法 | 第22页 |
| ·植物油的预处理技术 | 第22-29页 |
| ·萃取法 | 第23-26页 |
| ·萃取 | 第23-24页 |
| ·净化 | 第24-26页 |
| ·高效液相色谱预处理 | 第26-28页 |
| ·硅胶柱色谱预处理 | 第26页 |
| ·供体受体复合物色谱预处理 | 第26-28页 |
| ·固相萃取法预处理 | 第28-29页 |
| ·硅胶固相萃取柱： | 第28页 |
| ·聚苯乙烯固相萃取柱 | 第28页 |
| ·C_(18)固相萃取柱 | 第28-29页 |
| ·超临界CO_2萃取 | 第29页 |
| ·PAHs分析测定方法 | 第29-32页 |
| ·气相色谱法 | 第29-31页 |
| ·高效液相色谱法 | 第31-32页 |
| ·天然生育酚中多环芳烃脱除方法 | 第32-34页 |
| ·液液萃取法 | 第32页 |
| ·浆化技术 | 第32-33页 |
| ·柱色谱 | 第33-34页 |
| 第二章 多环芳烃标样分析方法的建立 | 第34-53页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第34-35页 |
| ·试剂 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·标准溶液的配制 | 第35页 |
| ·色谱分析条件 | 第35-36页 |
| ·梯度洗脱程序 | 第35-36页 |
| ·荧光波长切换程序 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-52页 |
| ·色谱条件的优化 | 第36-46页 |
| ·洗脱方式的选择 | 第36-38页 |
| ·流动相的选择 | 第38-39页 |
| ·色谱柱的选择 | 第39-40页 |
| ·流速的选择 | 第40-41页 |
| ·柱温的选择 | 第41页 |
| ·检测器波长的选择 | 第41-46页 |
| ·18种PAHs的定性 | 第46-47页 |
| ·仪器的检测限与定量限 | 第47-48页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第48-50页 |
| ·系统的稳定性 | 第50-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 生育酚中PAHs分析方法的建立 | 第53-78页 |
| ·实验材料与仪器 | 第53-54页 |
| ·试剂 | 第53-54页 |
| ·材料 | 第54页 |
| ·仪器 | 第54页 |
| ·实验过程 | 第54-56页 |
| ·材料的预处理 | 第54-55页 |
| ·液液萃取法富集生育酚中PAHs | 第55-56页 |
| ·氧化铝柱色谱法富集生育酚中PAHs | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-76页 |
| ·溶剂空白实验结果 | 第57页 |
| ·富集方法的选择 | 第57页 |
| ·吸附剂的选择 | 第57页 |
| ·样品溶剂的选择 | 第57-58页 |
| ·洗脱溶剂的选择 | 第58页 |
| ·氧化铝活性等级对PAHs富集的影响 | 第58-60页 |
| ·活性四级氧化铝的淋洗曲线 | 第60-64页 |
| ·样品分析的定性与定量 | 第64-65页 |
| ·方法的评价及性能指标 | 第65-72页 |
| ·峰纯度的鉴定 | 第65-68页 |
| ·方法的灵敏度 | 第68-69页 |
| ·方法的精密度 | 第69-71页 |
| ·方法的准确度 | 第71-72页 |
| ·方法对实际样品的测定 | 第72-76页 |
| ·本章小结 | 第76-78页 |
| 第四章 天然生育酚中痕量多环芳烃脱除工艺的初步研究 | 第78-87页 |
| ·实验材料与仪器 | 第78-79页 |
| ·试剂 | 第78页 |
| ·材料 | 第78-79页 |
| ·仪器 | 第79页 |
| ·实验过程 | 第79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-85页 |
| ·脱除天然生育酚(TP)中PAHs溶剂的选择 | 第79-80页 |
| ·脱除天然生育酚(TP)中PAHs活性炭的选择 | 第80-81页 |
| ·搅拌时间对天然生育酚(TP)中PAHs脱除的影响 | 第81-82页 |
| ·温度对天然生育酚(TP)中PAHs脱除的影响 | 第82-83页 |
| ·活性炭的加入量对天然生育酚(TP)中PAHs脱除的影响 | 第83-84页 |
| ·脱除次数对天然生育酚(TP)中PAHs脱除的影响 | 第84-85页 |
| ·活性碳脱除PAHs对生育酚的影响 | 第85页 |
| ·本章小结 | 第85-87页 |
| 第五章 结论与建议 | 第87-89页 |
| ·结论 | 第87页 |
| ·建议 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
