| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 前言 | 第5-7页 |
| 材料与方法 | 第7-21页 |
| 1 材料 | 第7-12页 |
| ·质粒与菌种 | 第7页 |
| ·主要试剂和酶 | 第7页 |
| ·引物设计与合成 | 第7-8页 |
| ·主要生化试剂 | 第8-12页 |
| ·血清标本 | 第12页 |
| ·主要仪器 | 第12页 |
| 2 实验方法 | 第12-21页 |
| ·PCR扩增三种截短的泡球蚴18基因 | 第12-13页 |
| ·三种截短的泡球蚴18基因分别与 PMD18-T截体构建重组质粒 | 第13-15页 |
| ·构建原核表达载体pET41a-Em18.1，一Em18.2，-Em18.3 | 第15-17页 |
| ·rEm18.1-GST、rEm18.2-GST、rEm18.3-GST重组蛋白的诱导表达 | 第17-18页 |
| ·原核表达产物的 SDS-PAGE检测 | 第18-19页 |
| ·His·Bind Resin纯化rEm18.1-GST rEm18.2-GST rEm18.3-GST重组蛋白 | 第19页 |
| ·重组蛋白的westen-blot检测 | 第19-20页 |
| ·重组蛋白的 ELISA检测 | 第20页 |
| ·数据统计 | 第20-21页 |
| 结果 | 第21-27页 |
| 讨论 | 第27-29页 |
| 小结 | 第29-30页 |
| 致谢 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 综述 | 第36-42页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第42页 |
