中文摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-8页 |
一、前言 | 第8-17页 |
1. 大环内酯类抗生素发展概述 | 第8-10页 |
2. 交沙霉素的基本性质概述 | 第10-12页 |
3. 交沙霉素的临床应用 | 第12-14页 |
4. 交沙霉素的作用机理 | 第14页 |
5. 交沙霉素的生物合成和化学改造 | 第14-15页 |
6. 交沙霉素的生产与销售情况 | 第15-16页 |
7. 本实验的目的和意义 | 第16-17页 |
二、材料与方法 | 第17-25页 |
1. 实验材料 | 第17-19页 |
1.1 供试菌株 | 第17页 |
1.2 培养基 | 第17页 |
1.3 试剂 | 第17-18页 |
1.4 实验仪器 | 第18-19页 |
2. 实验方法 | 第19-25页 |
2.1 培养条件 | 第19页 |
2.1.1 斜面菌种培养条件 | 第19页 |
2.1.2 种子培养条件 | 第19页 |
2.1.3 发酵条件 | 第19页 |
2.2 交沙霉素定量分析方法 | 第19-20页 |
2.2.1 化学效价的测定 | 第19-20页 |
2.2.2 生物效价的测定(管碟法) | 第20页 |
2.3 交沙霉素产生菌形态和培养特征的观察 | 第20-21页 |
2.3.1 交沙霉素产生菌培养特征的观察 | 第20页 |
2.3.2 交沙霉素产生菌分生孢子和孢子丝扫描电镜观察 | 第20-21页 |
2.4 诱变与筛选方法 | 第21-22页 |
2.4.1 斜面菌种制备 | 第21页 |
2.4.2 孢子悬液制备 | 第21页 |
2.4.3 幼嫩菌丝悬液的制备 | 第21页 |
2.4.4 原生质体的制备 | 第21-22页 |
2.4.5 交沙霉素浸提液的制备 | 第22页 |
2.5 高产菌株的选育 | 第22-24页 |
2.5.1 原始菌株的复壮 | 第22页 |
2.5.2 紫外线-氯化锂复合诱变 | 第22页 |
2.5.3 链霉素抗性育种 | 第22页 |
2.5.4 CO~60-r射线诱变处理 | 第22-23页 |
2.5.5 原生质体再生诱变 | 第23页 |
2.5.6 原生质体-紫外线复合诱变 | 第23页 |
2.5.7 原生质体-抗性质粒电转化诱变 | 第23页 |
2.5.8 亚硝酸盐诱变 | 第23页 |
2.5.9 稳定性试验 | 第23-24页 |
2.6 发酵培养基的筛选 | 第24-25页 |
2.6.1 不同碳源对交沙霉素合成的影响 | 第24页 |
2.6.2 不同氮源对交沙霉素合成的影响 | 第24页 |
2.6.3 单因子试验 | 第24页 |
2.6.4 L18(3~7)正交试验结果 | 第24-25页 |
三、结果与分析 | 第25-44页 |
3.1 交沙霉素定量分析方法研究结果 | 第25-27页 |
3.1.1 硫酸显色法测定 | 第25-26页 |
3.1.2 生物效价的测定(管碟法) | 第26-27页 |
3.2 交沙霉素产生菌形态和培养特征的观察结果 | 第27-28页 |
3.2.1 交沙霉素产生菌培养特征的观察结果 | 第27页 |
3.2.2 交沙霉素产生菌分生孢子和孢子丝扫描电镜观察结果 | 第27-28页 |
3.3 原始菌株的复壮 | 第28页 |
3.4 交沙霉素产生菌#20的诱变育种 | 第28-37页 |
3.4.1 紫外线-氯化锂复合诱变结果 | 第28-29页 |
3.4.2 链霉素抗性育种诱变结果 | 第29-30页 |
3.4.3 CO~60-r射线诱变结果 | 第30-31页 |
3.4.4 原生质体再生诱变结果 | 第31页 |
3.4.5 原生质体-紫外线复合诱变结果 | 第31-32页 |
3.4.6 原生质体-抗性质粒电转化诱变结果 | 第32-34页 |
3.4.7 亚硝酸盐诱变结果 | 第34-35页 |
3.4.8 稳定性试验 | 第35-36页 |
3.4.9 诱变系谱图 | 第36-37页 |
3.5 发酵培养基的优选结果 | 第37-44页 |
3.5.1 不同碳源对交沙霉素合成的影响 | 第37页 |
3.5.2 不同氮源对交沙霉素合成的影响 | 第37-38页 |
3.5.3 单因子试验结果 | 第38-41页 |
3.5.4 L18(3~7)正交试验结果 | 第41-43页 |
3.5.5 最优培养基配方的验证 | 第43-44页 |
四、讨论 | 第44-46页 |
参考文献 | 第46-50页 |
致谢 | 第50页 |