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交沙霉素生产菌株JOS-20的诱变育种及培养基配方优化

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-8页
一、前言第8-17页
 1. 大环内酯类抗生素发展概述第8-10页
 2. 交沙霉素的基本性质概述第10-12页
 3. 交沙霉素的临床应用第12-14页
 4. 交沙霉素的作用机理第14页
 5. 交沙霉素的生物合成和化学改造第14-15页
 6. 交沙霉素的生产与销售情况第15-16页
 7. 本实验的目的和意义第16-17页
二、材料与方法第17-25页
 1. 实验材料第17-19页
  1.1 供试菌株第17页
  1.2 培养基第17页
  1.3 试剂第17-18页
  1.4 实验仪器第18-19页
 2. 实验方法第19-25页
  2.1 培养条件第19页
   2.1.1 斜面菌种培养条件第19页
   2.1.2 种子培养条件第19页
   2.1.3 发酵条件第19页
  2.2 交沙霉素定量分析方法第19-20页
   2.2.1 化学效价的测定第19-20页
   2.2.2 生物效价的测定(管碟法)第20页
  2.3 交沙霉素产生菌形态和培养特征的观察第20-21页
   2.3.1 交沙霉素产生菌培养特征的观察第20页
   2.3.2 交沙霉素产生菌分生孢子和孢子丝扫描电镜观察第20-21页
  2.4 诱变与筛选方法第21-22页
   2.4.1 斜面菌种制备第21页
   2.4.2 孢子悬液制备第21页
   2.4.3 幼嫩菌丝悬液的制备第21页
   2.4.4 原生质体的制备第21-22页
   2.4.5 交沙霉素浸提液的制备第22页
  2.5 高产菌株的选育第22-24页
   2.5.1 原始菌株的复壮第22页
   2.5.2 紫外线-氯化锂复合诱变第22页
   2.5.3 链霉素抗性育种第22页
   2.5.4 CO~60-r射线诱变处理第22-23页
   2.5.5 原生质体再生诱变第23页
   2.5.6 原生质体-紫外线复合诱变第23页
   2.5.7 原生质体-抗性质粒电转化诱变第23页
   2.5.8 亚硝酸盐诱变第23页
   2.5.9 稳定性试验第23-24页
  2.6 发酵培养基的筛选第24-25页
   2.6.1 不同碳源对交沙霉素合成的影响第24页
   2.6.2 不同氮源对交沙霉素合成的影响第24页
   2.6.3 单因子试验第24页
   2.6.4 L18(3~7)正交试验结果第24-25页
三、结果与分析第25-44页
 3.1 交沙霉素定量分析方法研究结果第25-27页
  3.1.1 硫酸显色法测定第25-26页
  3.1.2 生物效价的测定(管碟法)第26-27页
 3.2 交沙霉素产生菌形态和培养特征的观察结果第27-28页
  3.2.1 交沙霉素产生菌培养特征的观察结果第27页
  3.2.2 交沙霉素产生菌分生孢子和孢子丝扫描电镜观察结果第27-28页
 3.3 原始菌株的复壮第28页
 3.4 交沙霉素产生菌#20的诱变育种第28-37页
  3.4.1 紫外线-氯化锂复合诱变结果第28-29页
  3.4.2 链霉素抗性育种诱变结果第29-30页
  3.4.3 CO~60-r射线诱变结果第30-31页
  3.4.4 原生质体再生诱变结果第31页
  3.4.5 原生质体-紫外线复合诱变结果第31-32页
  3.4.6 原生质体-抗性质粒电转化诱变结果第32-34页
  3.4.7 亚硝酸盐诱变结果第34-35页
  3.4.8 稳定性试验第35-36页
  3.4.9 诱变系谱图第36-37页
 3.5 发酵培养基的优选结果第37-44页
  3.5.1 不同碳源对交沙霉素合成的影响第37页
  3.5.2 不同氮源对交沙霉素合成的影响第37-38页
  3.5.3 单因子试验结果第38-41页
  3.5.4 L18(3~7)正交试验结果第41-43页
  3.5.5 最优培养基配方的验证第43-44页
四、讨论第44-46页
参考文献第46-50页
致谢第50页

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