前言 | 第1-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-21页 |
·植物病害诱导抗病性 | 第10-12页 |
·诱导植物抗病的激发子研究 | 第12-21页 |
·生物源激发子 | 第13-16页 |
·非生物源激发子 | 第16页 |
·专化性激发子和非专化性激发子 | 第16-18页 |
·激发子诱导植物抗病的机制 | 第18-19页 |
·结束语 | 第19-21页 |
第二章 杨盘二孢菌激发子活性物质存在部位的研究 | 第21-25页 |
·材料与方法 | 第21-22页 |
·使用的培养基 | 第21页 |
·杨盘二孢菌及其活化 | 第21页 |
·杨盘二孢菌分生孢子悬浮液获得 | 第21页 |
·菌丝悬浮液和培养滤液获得 | 第21-22页 |
·试验材料的采集及处理 | 第22页 |
·过氧化物酶活性的测定 | 第22页 |
·结果与分析 | 第22-24页 |
·小结与讨论 | 第24-25页 |
第三章 杨盘二孢菌激发子活性物质提取与重要防御酶的测定 | 第25-38页 |
·材料的准备 | 第25页 |
·供试病原菌——杨盘二孢菌的准备 | 第25页 |
·供试植物——杨树的准备 | 第25页 |
·主要试剂 | 第25页 |
·试验方法 | 第25-27页 |
·两种激发子粗提物的获得 | 第25-26页 |
·两种激发子粗提物糖和蛋白含量的测定 | 第26-27页 |
·两种激发子粗提物糖含量的测定 | 第26页 |
·两种激发子粗提物蛋白质含量的测定 | 第26-27页 |
·激发子粗提物对重要防御酶诱导活性的测定 | 第27-28页 |
·杨树叶片的采样和处理 | 第27页 |
·两种激发子粗提物处理对杨树叶片的POD 活性影响 | 第27页 |
·两种激发子粗提物处理对杨树叶片的PAL 活性的影响 | 第27-28页 |
·结果与分析 | 第28-35页 |
·两种激发子粗提物糖的含量 | 第28页 |
·两种激发子粗提物蛋白质含量 | 第28-29页 |
·两种激发子粗提物处理杨树POD 活性的影响 | 第29-32页 |
·两种激发子粗提物处理杨树PAL 活性的影响 | 第32-35页 |
·小结与讨论 | 第35-38页 |
第四章 两种激发子粗提物的生物活性和稳定性的研究 | 第38-48页 |
·材料与方法 | 第38-39页 |
·两种激发子粗提物的生物活性的测定 | 第38-39页 |
·供试植物 | 第38页 |
·SA和粗激发子不同浓度在不同植物上的过敏性反应的测定 | 第38-39页 |
·激发子粗提物在杨树上专化性的测定 | 第39页 |
·两种激发子粗提物稳定性的测定 | 第39页 |
·不同pH 值的酸碱对激发子生物活性的影响 | 第39页 |
·两种激发子粗提物的热稳定性的测定 | 第39页 |
·激发子处理烟草叶片细胞死亡动态的测定 | 第39页 |
·结果与分析 | 第39-43页 |
·不同浓度水杨酸(SA)和粗激发子在不同植物上的过敏性反应的测定 | 第39-41页 |
·激发子粗提物在杨树上专化性的测定 | 第41-42页 |
·pH 值和温度对两种激发子粗提物生物活性的影响 | 第42页 |
·两种激发子粗提物处理烟草细胞死亡动态的测定 | 第42-43页 |
·小结与讨论 | 第43-48页 |
第五章 两种激发子粗提物的初步纯化及生物测定 | 第48-58页 |
·材料与方法 | 第48-51页 |
·两种激发子粗提物的提取 | 第48页 |
·杨盘二孢菌的培养 | 第48页 |
·895-杨的培养 | 第48-49页 |
·两种激发子粗提物的初步纯化与生物测定 | 第49页 |
·凝胶的膨胀与浮选 | 第49页 |
·装柱与上样 | 第49页 |
·烟草上的表达 | 第49页 |
·洗脱峰的酶活性的测定 | 第49页 |
·SDS-PAGE 垂直板电泳 | 第49-50页 |
·强活性组分的液质联用测定 | 第50-51页 |
·结果与分析 | 第51-56页 |
·两种激发子粗提物Sephadex G-100 的分离 | 第51页 |
·收集的两种激发子洗脱液在烟叶上的表达 | 第51-53页 |
·洗脱峰诱导895-杨酶活性的测定 | 第53-54页 |
·SDS-PAGE电泳图谱分析 | 第54-55页 |
·质谱分析 | 第55-56页 |
·小结与讨论 | 第56-58页 |
第六章全文总结与讨论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |
详 细 摘 要 | 第66-69页 |