复方当归川芎注射液的研制
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-13页 |
| 第一章 指标成分分析方法的建立 | 第13-25页 |
| 一 材料与仪器 | 第13页 |
| 二 方法与结果 | 第13-24页 |
| 1 水溶性部分中阿魏酸分析方法的建立 | 第13-16页 |
| 2 油溶性部分中藁本内酯分析方法的建立 | 第16-19页 |
| 3 复方当归川芎注射液指标成分分析方法的建立 | 第19-24页 |
| 三 讨论与小结 | 第24-25页 |
| 第二章 注射液中间体制备工艺的确定 | 第25-45页 |
| 一 材料与仪器 | 第25页 |
| 二 方法与结果 | 第25-42页 |
| 1 有效部位的提取 | 第25-30页 |
| ·挥发油水蒸馏工艺的考察 | 第25-26页 |
| ·水溶性有效部分提取工艺的考察 | 第26-29页 |
| ·有效部位提取工艺的确定 | 第29-30页 |
| 2 有效部位的分离纯化 | 第30-41页 |
| ·分离纯化工艺的考察指标 | 第30-31页 |
| ·大孔吸附剂富集水溶性有效部位 | 第31-37页 |
| ·聚酰胺去鞣质 | 第37-39页 |
| ·有效部分的溶剂萃取除杂 | 第39-41页 |
| 3 中间体制备工艺的确定 | 第41-42页 |
| 三 讨论与小结 | 第42-45页 |
| 1 讨论 | 第42-44页 |
| 2 小结 | 第44-45页 |
| 第三章 注射液处方的研究 | 第45-60页 |
| 一 材料与仪器 | 第45页 |
| 二 方法与结果 | 第45-58页 |
| 1 复方佛手散注射液处方前研究 | 第45-50页 |
| 2 注射液处方组成的筛选 | 第50-55页 |
| 3 注射液处方制备工艺及贮存条件的确定 | 第55-56页 |
| 4 注射液质量控制方法研究 | 第56-57页 |
| 5 稳定性考察 | 第57-58页 |
| 三 讨论与小结 | 第58-60页 |
| 1 讨论 | 第58-59页 |
| 2 小结 | 第59-60页 |
| 第四章 注射液安全性与药效学初步试验 | 第60-68页 |
| 一 材料与仪器 | 第60页 |
| 二 方法与结果 | 第60-66页 |
| 1 安全性试验 | 第60-62页 |
| ·急性毒性试验 | 第60页 |
| ·溶血性实验 | 第60-61页 |
| ·肌肉刺激性试验 | 第61-62页 |
| 2 药效试验 | 第62-66页 |
| ·小鼠断头喘息试验 | 第62-63页 |
| ·对NaNO_2致脑缺血的改善试验 | 第63-64页 |
| ·醋酸扭体实验 | 第64-65页 |
| ·热板法试验 | 第65-66页 |
| 三 讨论与小结 | 第66-68页 |
| 1 讨论 | 第66-67页 |
| 2 小结 | 第67-68页 |
| 第五章 药材及注射液指纹图谱研究 | 第68-93页 |
| 一 材料与仪器 | 第68页 |
| 二 方法与结果 | 第68-81页 |
| 1 当归川芎中药材指纹图谱研究 | 第68-78页 |
| ·川芎药材指纹图谱研究 | 第68-75页 |
| ·当归药材指纹图谱研究 | 第75-78页 |
| 2 制剂指纹图谱研究 | 第78-81页 |
| 三 讨论与小结 | 第81-93页 |
| 1 讨论 | 第82-83页 |
| 2 小结 | 第83-84页 |
| 3 指纹图谱附表 | 第84-93页 |
| 全文结论 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
