| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 符号缩写说明 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-54页 |
| ·姜黄的化学成分及药理活性 | 第15-22页 |
| ·姜黄简介 | 第15页 |
| ·姜黄的化学成分 | 第15-16页 |
| ·姜黄的药理作用与应用 | 第16-22页 |
| ·天然药物的抗肿瘤作用机理 | 第22-25页 |
| ·诱导肿瘤细胞凋亡 | 第23页 |
| ·诱导细胞分化 | 第23页 |
| ·杀伤肿瘤细胞 | 第23-24页 |
| ·影响信号转导 | 第24页 |
| ·调节生物机能提高免役力 | 第24页 |
| ·逆转多药耐药 | 第24-25页 |
| ·抗侵袭转移 | 第25页 |
| ·细胞凋亡 | 第25-35页 |
| ·细胞凋亡定义的提出 | 第25页 |
| ·细胞凋亡的意义 | 第25-26页 |
| ·细胞凋亡的形态学特征 | 第26-27页 |
| ·细胞凋亡信号途径的分子机制 | 第27-35页 |
| ·本研究的内容、目的和意义 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-54页 |
| 第二章 姜黄中芳姜黄酮的分离纯化与鉴定 | 第54-66页 |
| ·材料仪器与方法 | 第54-57页 |
| ·材料来源 | 第54-55页 |
| ·药品 | 第55页 |
| ·仪器 | 第55页 |
| ·甲醇提取 | 第55-56页 |
| ·正己烷萃取 | 第56页 |
| ·硅胶柱粗分离 | 第56页 |
| ·高效液相层析分离纯化硅胶粗提取物 | 第56-57页 |
| ·芳姜黄酮的鉴定 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第三章 MTT法检测芳姜黄酮的细胞毒性 | 第66-75页 |
| ·材料与方法 | 第67-69页 |
| ·细胞系和培养基 | 第67页 |
| ·培养基配制 | 第67-68页 |
| ·细胞培养 | 第68页 |
| ·芳姜黄酮储存液配置 | 第68页 |
| ·仪器 | 第68页 |
| ·MTT试验 | 第68-69页 |
| ·最佳细胞浓度试验 | 第68-69页 |
| ·细胞毒性试验 | 第69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 第四章 芳姜黄酮诱导不同细胞凋亡的研究 | 第75-97页 |
| ·材料与方法 | 第75-78页 |
| ·试剂 | 第75-76页 |
| ·细胞系和培养基 | 第76页 |
| ·仪器 | 第76页 |
| ·DNA片段化试验 | 第76-77页 |
| ·流式细胞仪分析 | 第77-78页 |
| ·PI染色激光共聚焦显微镜检测芳姜黄酮诱导的细胞凋亡 | 第78页 |
| ·结果与讨论 | 第78-94页 |
| ·芳姜黄酮诱导DNA片段化(DNA fragmentation) | 第78-83页 |
| ·流式细胞仪分析芳姜黄酮诱导的细胞凋亡 | 第83-90页 |
| ·AO染色激光共聚焦显微镜观测芳姜黄酮诱导的细胞凋亡 | 第90-94页 |
| 参考文献 | 第94-97页 |
| 第五章 芳姜黄酮诱导肿瘤细胞凋亡机制的初步研究 | 第97-111页 |
| ·材料与方法 | 第98-99页 |
| ·试剂 | 第98页 |
| ·仪器 | 第98页 |
| ·流式细胞仪分析 | 第98页 |
| ·比色法分析caspase-3、caspase-8酶活 | 第98-99页 |
| ·荧光分光光度法分析caspase-9酶活 | 第99页 |
| ·结果与讨论 | 第99-108页 |
| ·流式细胞术分析细胞周期阻滞 | 第99-105页 |
| ·Caspases试剂盒检测芳姜黄酮处理K-562和U-937细胞酶活变化 | 第105-108页 |
| 参考文献 | 第108-111页 |
| 攻读学位期间已发表和待发表的学术论文 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
