| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-29页 |
| ·葡萄无核性状及其遗传 | 第12-17页 |
| ·无核葡萄形成机理及遗传 | 第12-14页 |
| ·无核葡萄的类型及形成机理 | 第12-13页 |
| ·葡萄无核性状的遗传 | 第13页 |
| ·无核葡萄性状的描述标准 | 第13-14页 |
| ·无核葡萄种质创制的途径 | 第14页 |
| ·利用常规杂交技术创制无核葡萄新种质 | 第14页 |
| ·利用胚挽救技术创制无核葡萄新种质 | 第14页 |
| ·胚挽救技术在葡萄育种上的应用 | 第14-17页 |
| ·利用胚挽救技术创制无核葡萄新种质的研究 | 第14-15页 |
| ·利用胚挽救技术进行幼胚培养获得早熟葡萄品种 | 第15-16页 |
| ·胚挽救技术应用于远缘杂交育种 | 第16页 |
| ·利用胚挽救技术获得葡萄三倍体品种 | 第16页 |
| ·利用胚挽救技术缩短育种周期 | 第16页 |
| ·利用胚挽救技术进行无性胚状体诱导及获得转基因植株 | 第16-17页 |
| ·葡萄抗病种质的研究及应用进展 | 第17-21页 |
| ·葡萄三种主要真菌病害的起源及危害 | 第17页 |
| ·葡萄霜霉病 | 第17页 |
| ·葡萄炭疽病 | 第17页 |
| ·葡萄黑痘病 | 第17页 |
| ·葡萄抗病性 | 第17-19页 |
| ·抗病性概念及其分子机理 | 第18页 |
| ·抗病性鉴定 | 第18-19页 |
| ·抗病葡萄种质创制 | 第19-21页 |
| ·以美洲葡萄作为抗病种质资源的种质创制 | 第19页 |
| ·以圆叶葡萄作为抗病种质资源的种质创制 | 第19-20页 |
| ·以中国野生葡萄作为抗病种质资源的种质创制 | 第20-21页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第21-27页 |
| ·分子标记的种类 | 第21-22页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第21页 |
| ·简单序列重复 | 第21页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第21页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第21-22页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第22页 |
| ·特异序列扩增区域 | 第22页 |
| ·分子标记在果树遗传育种研究中的应用 | 第22-27页 |
| ·种质资源鉴定与研究 | 第22-24页 |
| ·品种鉴定及遗传多样性分析 | 第22-24页 |
| ·杂种鉴定 | 第24页 |
| ·突变体鉴定 | 第24页 |
| ·嵌合体、珠心苗和合子苗鉴定 | 第24页 |
| ·种质资源保存 | 第24-25页 |
| ·系谱分析 | 第25页 |
| ·分子遗传图谱的构建 | 第25-26页 |
| ·基因组比较 | 第26页 |
| ·基因标记 | 第26-27页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第27页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第27-29页 |
| 第二部分 试验研究 | 第29-43页 |
| ·材料与方法 | 第29-35页 |
| ·材料 | 第29-32页 |
| ·供试葡萄材料及杂交组合 | 第29-32页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-35页 |
| ·技术路线 | 第32页 |
| ·操作步骤 | 第32-35页 |
| ·以无核品种为母本杂交进行胚挽救育种 | 第32-34页 |
| ·以有核品种为母本杂交进行常规育种 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-40页 |
| ·创制的葡萄新种质 | 第35-37页 |
| ·利用胚挽救技术获得的葡萄新种质 | 第35-36页 |
| ·利用常规育种技术获得的葡萄新种质 | 第36-37页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第37-40页 |
| ·葡萄无核基因分子标记辅助选择 | 第37-38页 |
| ·葡萄抗病基因分子标记辅助选择 | 第38-40页 |
| ·葡萄抗黑痘病基因分子标记辅助选择 | 第38-39页 |
| ·葡萄抗炭疽病基因分子标记辅助选择 | 第39页 |
| ·葡萄抗霜霉病基因分子标记辅助选择 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| ·关于胚挽救技术和常规育种技术在抗病无核葡萄新种质创制中的应用 | 第40-41页 |
| ·关于抗病无核葡萄分子标记辅助选择的应用 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 附图 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |