| 第一章 文献综述 核基质附着区与转基因表达 | 第1-21页 |
| ·关于转基因沉默 | 第11页 |
| ·核基质与核基质附着区 | 第11-12页 |
| ·Loop 结构模型的形成 | 第12-13页 |
| ·MARs 的结构特征 | 第13页 |
| ·MARs 与核基质的结合特征 | 第13-15页 |
| ·MARs 的功能 | 第15-16页 |
| ·边界因子作用 | 第15页 |
| ·染色质调节作用 | 第15-16页 |
| ·DNA 复制起始子的组分 | 第16页 |
| ·染色体结构组成作用 | 第16页 |
| ·MARs 对转基因表达的调控作用 | 第16-19页 |
| ·MARs 提高转基因表达水平 | 第17-18页 |
| ·MARs 降低转基因表达水平差异 | 第18-19页 |
| ·探讨与展望 | 第19-21页 |
| 第二章 烟草 MARs 的分离及其功能分析 | 第21-35页 |
| ·材料与方法 | 第21-25页 |
| ·菌株、质粒、试剂、培养基和抗生素 | 第21页 |
| ·烟草基因组 DNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·PCR 引物设计 | 第22页 |
| ·聚合酶链反应(PCR) | 第22页 |
| ·PCR 产物的克隆和鉴定 | 第22页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备、转化 | 第22-23页 |
| ·重组子的筛选、鉴定和保存 | 第23页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第23-24页 |
| ·根癌农杆菌感受态细胞的制备 | 第24页 |
| ·重组质粒的转化 | 第24页 |
| ·烟草的转化及再生植株的筛选 | 第24-25页 |
| ·GUS 活性的定性检测 | 第25页 |
| ·GUS 活性的定量测定 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-33页 |
| ·烟草 MAR 片段的克隆和鉴定 | 第25-26页 |
| ·烟草 MAR 序列的分析 | 第26-28页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第28-31页 |
| ·定性分析报告基因的表达 | 第31页 |
| ·烟草 MARs 对转基因表达的作用 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| ·M14 和 M17 序列特征的分析 | 第33页 |
| ·M14 和 M17 对外源基因表达的调节作用 | 第33-35页 |
| 第三章 欧洲黑杨 MARs 的分离及其体内功能鉴定 | 第35-47页 |
| ·材料与方法 | 第36-39页 |
| ·菌株、质粒、试剂 | 第36页 |
| ·培养基和抗生素 | 第36页 |
| ·杨树悬浮细胞的培养 | 第36页 |
| ·杨树细胞核的制备 | 第36-37页 |
| ·杨树细胞核的镜检 | 第37-38页 |
| ·杨树核基质的制备 | 第38页 |
| ·杨树 MAR 片段的分离及克隆 | 第38页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第38-39页 |
| ·根癌农杆菌感受态细胞的制备 | 第39页 |
| ·重组质粒的转化 | 第39页 |
| ·烟草转化及再生植株的筛选 | 第39页 |
| ·GUS 活性的定性检测 | 第39页 |
| ·GUS 活性的定量测定 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-44页 |
| ·杨树细胞核的镜检 | 第39-40页 |
| ·杨树 MAR 片段的分离及克隆 | 第40-41页 |
| ·克隆子的测序及序列分析 | 第41-42页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第42-43页 |
| ·烟草的转化及再生植株的筛选 | 第43页 |
| ·定量分析报告基因的表达 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| ·A7 和 A23 的序列分析 | 第44-45页 |
| ·A7 和 A23 的功能分析 | 第45页 |
| ·烟草 MARs 和杨树 MARs 的功能对比分析 | 第45页 |
| ·从林木中分离出 MARs 的意义 | 第45-47页 |
| 第四章 结论 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |