| 图片目录 | 第1-11页 |
| 表格目录 | 第11-13页 |
| 中文摘要 | 第13-16页 |
| 英文摘要 | 第16-20页 |
| 第一章 延龄草居群遗传多样性的ISSR分析 | 第20-44页 |
| 摘要 | 第20页 |
| 引言 | 第20-21页 |
| 1 材料与方法 | 第21-27页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·试验方法 | 第22-27页 |
| ·延龄草总DNA的提取方法 | 第22-24页 |
| ·SDS法 | 第22-23页 |
| ·CTAB法 | 第23-24页 |
| ·改良CTAB法 | 第24页 |
| ·延龄草总DNA的提取方法比较 | 第24-25页 |
| ·延龄草DNA的紫外吸收检测 | 第24-25页 |
| ·延龄草DNA限制内切核酸酶酶切 | 第25页 |
| ·RAPD-PCR扩增 | 第25页 |
| ·ISSR扩增 | 第25-26页 |
| ·ISSR扩增产物检测 | 第26页 |
| ·数据的统计分析 | 第26-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-35页 |
| ·DNA提取方法比较 | 第27-30页 |
| ·ISSR遗传多样性分析 | 第30-32页 |
| ·居群遗传结构分析 | 第32-33页 |
| ·延龄草居群间的遗传距离和聚类分析 | 第33-34页 |
| ·Mantel相关性检测 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-39页 |
| ·延龄草DNA提取 | 第35页 |
| ·ISSR实验的稳定性 | 第35-36页 |
| ·延龄草的遗传多样性 | 第36-37页 |
| ·延龄草居群的遗传结构 | 第37页 |
| ·延龄草遗传多样性的保护策略 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 第二章 延龄草居群遗传多样性的AFLP分析 | 第44-71页 |
| 摘要 | 第44页 |
| 引言 | 第44-45页 |
| 1 材料与方法 | 第45-53页 |
| ·实验材料 | 第45-46页 |
| ·试验方法 | 第46-53页 |
| ·延龄草总DNA提取 | 第46页 |
| ·AFLP扩增程序 | 第46-47页 |
| ·AFLP扩增步骤中实验条件的优化 | 第47-53页 |
| ·双酶切 | 第47页 |
| ·连接 | 第47页 |
| ·预扩增 | 第47-48页 |
| ·选择性扩增实验条件的优化 | 第48-51页 |
| ·选择性扩增 | 第51页 |
| ·扩增产物的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第51-52页 |
| ·数据分析 | 第52-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-63页 |
| ·AFLP实验条件优化 | 第53-58页 |
| ·模板浓度的影响 | 第53-54页 |
| ·酶切 | 第54页 |
| ·预扩增 | 第54-56页 |
| ·选择性扩增实验体系的确立 | 第56-58页 |
| ·选择性扩增条件的筛选 | 第56页 |
| ·选择性扩增引物的筛选 | 第56-58页 |
| ·AFLP遗传多样性分析 | 第58-59页 |
| ·居群遗传结构的分析 | 第59-61页 |
| ·延龄草居群间的遗传距离和聚类分析 | 第61-63页 |
| 3 讨论 | 第63-66页 |
| ·AFLP实验条件的优化 | 第63-64页 |
| ·延龄草的遗传多样性 | 第64-65页 |
| ·延龄草居群的遗传结构 | 第65页 |
| ·ISSR与AFLP标记的比较 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 第三章 延龄草离体培养体系的初步建立 | 第71-85页 |
| 摘要 | 第71页 |
| 引言 | 第71-72页 |
| 1 材料与方法 | 第72-74页 |
| ·供试材料 | 第72页 |
| ·技术路线 | 第72-73页 |
| ·试验方法 | 第73-74页 |
| ·外植体的处理及接种 | 第73页 |
| ·培养基 | 第73-74页 |
| ·培养及观察 | 第74页 |
| ·继代培养 | 第74页 |
| ·生根培养 | 第74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-80页 |
| ·启动培养 | 第74-78页 |
| ·不同外植体在不同培养基上的反应 | 第74-75页 |
| ·不同取材时期外植体污染及启动情况 | 第75-76页 |
| ·芽外植体在不同培养基配方中的反应 | 第76-78页 |
| ·培养条件对外植体的影响 | 第78页 |
| ·继代培养 | 第78-80页 |
| ·生根培养 | 第80页 |
| 3 讨论 | 第80-83页 |
| ·延龄草的离体培养 | 第80-81页 |
| ·延龄草离体培养中存在的问题 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 第四章 土壤环境条件对延龄草根茎中薯蓣皂甙元含量的影响 | 第85-98页 |
| 摘要 | 第85页 |
| 引言 | 第85-86页 |
| 1 材料与仪器 | 第86-87页 |
| ·实验材料 | 第86-87页 |
| ·仪器与试剂 | 第87页 |
| 2 试验方法 | 第87-90页 |
| ·薯蓣皂甙元的提取 | 第87页 |
| ·薯蓣皂甙元的定性鉴定 | 第87页 |
| ·溶液配制 | 第87-88页 |
| ·对照品溶液配制 | 第87-88页 |
| ·供试品溶液配制 | 第88页 |
| ·薯蓣皂甙元色谱峰纯度的鉴定 | 第88页 |
| ·薯蓣皂甙元含量的测定 | 第88-89页 |
| ·标准曲线的制作 | 第88页 |
| ·进样精密度试验 | 第88页 |
| ·溶液稳定性试验 | 第88页 |
| ·重复性试验 | 第88-89页 |
| ·回收率试验 | 第89页 |
| ·样品中薯蓣皂甙元含量的测定 | 第89页 |
| ·土壤分析 | 第89-90页 |
| ·土壤水分的测定 | 第89页 |
| ·土壤容重的测定 | 第89-90页 |
| ·土壤PH值的测定 | 第90页 |
| ·土壤营养元素的测定 | 第90页 |
| 3 结果与分析 | 第90-94页 |
| ·薯蓣皂甙元的定性鉴定 | 第90页 |
| ·薯蓣皂甙元色谱峰纯度的鉴定 | 第90页 |
| ·薯蓣皂甙元标准曲线、进样精密度、溶液稳定性、重复性及回收率试验 | 第90-92页 |
| ·不同地区延龄草样品薯蓣皂甙元的含量 | 第92页 |
| ·影响延龄草薯蓣皂甙元含量的土壤因素 | 第92-94页 |
| 4 讨论 | 第94-97页 |
| ·延龄草薯蓣皂甙元的提取及测定 | 第94-96页 |
| ·延龄草薯蓣皂甙元含量与土壤养分元素之间的关系 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-98页 |
| 结论 | 第98-99页 |
| 文献综述 | 第99-126页 |
| 第五章 植物遗传多样性及其保护研究进展 | 第99-126页 |
| 1 遗传多样性研究 | 第99-104页 |
| ·遗传多样性研究的理论和实际意义 | 第99-100页 |
| ·遗传多样性与遗传结构 | 第100-101页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第100页 |
| ·居群的遗传结构 | 第100-101页 |
| ·影响物种遗传变异和遗传结构的因素 | 第101-104页 |
| ·影响物种遗传变异大小的因素 | 第101-102页 |
| ·影响物种遗传结构的因素 | 第102-104页 |
| 2 遗传多样性保护 | 第104-113页 |
| ·保护遗传学研究概况 | 第104-105页 |
| ·保护遗传学在濒危植物研究中的应用 | 第105-107页 |
| ·濒危物种的遗传多样性 | 第105-106页 |
| ·确定保护单元 | 第106页 |
| ·探讨濒危植物濒危的原因，合理保护物种 | 第106页 |
| ·制定保护策略 | 第106-107页 |
| ·遗传多样性研究方法及其进展 | 第107-113页 |
| ·形态学水平 | 第108页 |
| ·染色体水平 | 第108页 |
| ·蛋白质标记 | 第108-109页 |
| ·DNA标记 | 第109-113页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第109-110页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第110页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第110-111页 |
| ·微卫星 | 第111-112页 |
| ·微卫星间隔 | 第112-113页 |
| ·DNA序列分析 | 第113页 |
| 3 药用植物组织培养研究进展 | 第113-115页 |
| ·药用植物组织培养研究现状及进展 | 第113-115页 |
| ·药用植物组织培养存在的问题 | 第115页 |
| 4 延龄草植物的研究 | 第115-118页 |
| ·形态特征及地理分布 | 第115-116页 |
| ·研究现状及进展 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-126页 |
| 致谢 | 第126-128页 |