| 图片目录 | 第1-6页 |
| 表格目录 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 麻疯树毒蛋白curcin基因家族成员的分离 | 第11-33页 |
| 1.引言 | 第11-12页 |
| 2.材料和方法 | 第12-19页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第12-14页 |
| ·试验材料 | 第12页 |
| ·试剂与仪器 | 第12-14页 |
| ·实验方法 | 第14-19页 |
| ·麻疯树核DNA的提取与纯度检测 | 第14-15页 |
| ·聚合酶链反应扩增curcin全长基因 | 第15页 |
| ·curcin基因序列测定 | 第15-16页 |
| ·用生物软件进行序列分析 | 第16页 |
| ·Southern杂交确定基因组中curcin基因拷贝数 | 第16-19页 |
| 3.结果与分析 | 第19-28页 |
| ·麻疯树核DNA的提取与纯度检测 | 第19页 |
| ·聚合酶链反应扩增curcin全长基因 | 第19页 |
| ·用生物学软件分析测序结果 | 第19-26页 |
| ·curcin基因编码区描述 | 第20-25页 |
| ·curcin基因非编码区描述 | 第25-26页 |
| ·Sorthern杂交确定curicn基因家族成员拷贝数 | 第26-28页 |
| 4.讨论 | 第28页 |
| 小结 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 第二章 麻疯树毒蛋白curcin基因启动子分离及其功能的初步分析(文献综述) | 第33-51页 |
| 1.引言 | 第33-34页 |
| 2.材料和方法 | 第34-39页 |
| ·实验材料和试剂 | 第34-36页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·试剂与仪器 | 第34-36页 |
| ·实验方法 | 第36-39页 |
| ·麻疯树核基因组DNA提取 | 第36页 |
| ·烟草无菌苗的获得 | 第36页 |
| ·扩增引物设计及PCR扩增 | 第36页 |
| ·序列分析 | 第36页 |
| ·curcin基因启动子表达载体的构建 | 第36-37页 |
| ·表达载体转化农杆菌 | 第37页 |
| ·菌落PCR法检测农杆菌转化子 | 第37页 |
| ·农杆菌转化烟草叶片 | 第37-38页 |
| ·转基因烟草再生植株的获得 | 第38页 |
| ·转基因烟草再生植株的检测 | 第38-39页 |
| ·组织化学染色检测GUS活性 | 第39页 |
| 3.结果与分析 | 第39-47页 |
| ·curcin基因启动子的分离与序列分析 | 第39-41页 |
| ·curcin基因启动子表达载体的构建 | 第41-42页 |
| ·表达载体转化根癌农杆菌 | 第42-44页 |
| ·组织化学染色检测pBlcpa系列启动子在瞬间表达体系中表达的情况 | 第44-46页 |
| ·稳定表达pBlcpa系列启动子的烟草再生植株的鉴定 | 第46-47页 |
| ·组织化学染色检测GUS基因在转基因烟草再生苗中的表达情况 | 第47页 |
| 4.讨论 | 第47-48页 |
| 小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 核糖体失活蛋白的遗传学研究(文献综述) | 第51-72页 |
| 1.引言 | 第51-52页 |
| 2.核糖体失活蛋白功能和分类 | 第52-57页 |
| ·核糖体失活蛋白的酶学功能 | 第52页 |
| ·核糖体失活蛋白的一级结构与分类 | 第52-55页 |
| ·RIPs的三级结构 | 第55-57页 |
| 3.RIPs的基因结构和组织构成 | 第57-63页 |
| ·Ⅰ型RIP基因 | 第57-58页 |
| ·Ⅱ型RIP基因 | 第58-60页 |
| ·RIP基因表达的调节 | 第60-61页 |
| ·RIPs的自然分布、起源与分子进化 | 第61-63页 |
| 4.Ⅱ型RIPs的进化适应性 | 第63-64页 |
| 5.研究展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 声明 | 第73-74页 |
| 硕士期间发表论文 | 第74页 |
