| 第一章 文献综述 | 第1-24页 |
| ·生物体发光 | 第10-13页 |
| ·生物体发光的定义 | 第10页 |
| ·生物体发光体系 | 第10-13页 |
| ·萤火虫的生物体发光体系 | 第13-18页 |
| ·萤火虫的发光机制 | 第13-15页 |
| ·萤火虫的生物体发光体系的研究发展历史 | 第15-16页 |
| ·萤火虫的生物体发光体系的应用 | 第16-18页 |
| ·已有合成方法 | 第18-22页 |
| ·White 合成路线 | 第18-19页 |
| ·Seto合成路线 | 第19-20页 |
| ·White合成路线改进 | 第20-21页 |
| ·Yoshiaki合成路线 | 第21-22页 |
| ·文献总结 | 第22-24页 |
| 第二章 目标化合物的合成策略 | 第24-28页 |
| ·目标化合物的确定 | 第24-25页 |
| ·目标化合物的合成路线确定 | 第25-26页 |
| ·中间体2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑合成路线确定 | 第26页 |
| ·合成路线总结 | 第26-28页 |
| 第三章 实验部分 | 第28-39页 |
| ·主要的原料与试剂 | 第28-29页 |
| ·:主要的分析仪器 | 第29-30页 |
| ·实验操作 | 第30-39页 |
| ·2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑的合成 | 第30-31页 |
| ·2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑的合成 | 第31-32页 |
| ·6-甲氧基苯并噻唑-2-重氮盐的制备 | 第31页 |
| ·氰基络合物的制备 | 第31-32页 |
| ·2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑的合成 | 第32页 |
| ·2-氰基-6-羟基苯并噻唑的合成 | 第32-34页 |
| ·吡啶盐酸盐的制备 | 第32-33页 |
| ·2-氰基-6-羟基苯并噻唑的合成 | 第33-34页 |
| ·萤火虫荧光素的合成 | 第34-35页 |
| ·对甲氧基苯胺-N-草酸乙酯的合成反应 | 第35-36页 |
| ·草酸二乙酯的干燥、纯化 | 第35页 |
| ·对甲氧基苯胺-N-草酸乙酯的合成 | 第35-36页 |
| ·对甲氧基苯胺-N-硫代草酸的合成反应 | 第36-37页 |
| ·2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑的两步合成 | 第37-39页 |
| ·2-氯代-6-甲氧基苯并噻唑的制备 | 第37页 |
| ·2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑的制备 | 第37-39页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第39-49页 |
| ·2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑的合成 | 第39-42页 |
| ·2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑的纯化 | 第39页 |
| ·液态溴在2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑合成中的作用 | 第39-41页 |
| ·液态溴在对甲氧基苯胺与硫氰酸钠加成反应中的作用 | 第39-41页 |
| ·液态溴在关环反应中的作用 | 第41页 |
| ·合成反应中温度的选择与控制 | 第41-42页 |
| ·2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑的合成 | 第42-45页 |
| ·氰化取代反应的路线比较与选择 | 第42-43页 |
| ·2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑合成的反应机理 | 第43-44页 |
| ·氰化亚铜在反应中的作用 | 第44页 |
| ·氰化取代产物的精制 | 第44页 |
| ·氰化取代反应条件的控制 | 第44-45页 |
| ·2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑合成的改进 | 第45页 |
| ·2-氰基-6-羟基苯并噻唑的合成 | 第45-47页 |
| ·2-氰基-6-羟基苯并噻唑的精制 | 第45-46页 |
| ·2-氰基-6-羟基苯并噻唑合成的反应机理 | 第46页 |
| ·反应条件的选择 | 第46-47页 |
| ·混旋性萤火虫荧光素的合成 | 第47-49页 |
| ·混旋性萤火虫荧光素合成的反应机理 | 第47-48页 |
| ·反应条件的选择 | 第48-49页 |
| 第五章 手性拆分方法的研究 | 第49-53页 |
| ·目标化合物合成反应中的立体选择性研究 | 第49-50页 |
| ·混旋型半胱氨酸拆分方法的研究 | 第50页 |
| ·混旋型荧光素拆分方法的设计 | 第50-52页 |
| ·手性转化酶拆分法 | 第51-52页 |
| ·脂肪酶拆分法 | 第52页 |
| ·亮氨酸脱氢酶拆分法 | 第52页 |
| ·总结 | 第52-53页 |
| 第六章 总结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 发表论文和参加科研情况 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68页 |