| 第一章 绪论 | 第1-29页 |
| ·儿茶素的组成和结构 | 第16-20页 |
| ·儿茶素的生物活性 | 第20-21页 |
| ·儿茶素的应用 | 第21-22页 |
| ·儿茶素单体的分离提取方法及发展现状 | 第22-27页 |
| ·研究背景、目的与内容 | 第27-29页 |
| 论文框架图 | 第29-30页 |
| 第二章 儿茶素单体检测方法的建立 | 第30-37页 |
| ·试验材料与设备 | 第30页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·主要设备 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-36页 |
| ·定性测定 | 第31-32页 |
| ·定量测定 | 第32-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第三章 儿茶素单体预分离条件研究 | 第37-56页 |
| ·层析介质的确定 | 第37-38页 |
| ·方法比较 | 第37-38页 |
| ·葡聚糖凝胶Sephadex LH-20的结构及性质 | 第38页 |
| ·试验材料与设备 | 第38-41页 |
| ·试验材料 | 第38-39页 |
| ·主要设备 | 第39-40页 |
| ·儿茶素单体预分离试验装置 | 第40-41页 |
| ·试验方法 | 第41-51页 |
| ·试验步骤 | 第41页 |
| ·HPLC检测条件 | 第41页 |
| ·正交试验设计 | 第41-48页 |
| ·结果处理 | 第48-49页 |
| ·方法分析 | 第49-51页 |
| ·儿茶素单体预分离试验洗脱洗脱组分液相色谱检测 | 第51-53页 |
| ·验证及稳定性试验 | 第53页 |
| ·上样量试验 | 第53-54页 |
| ·方法适用性试验 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第四章 儿茶素单体EGCG纯化条件研究 | 第56-65页 |
| ·纯化条件的选择 | 第56-58页 |
| ·柱层析介质的确定 | 第56页 |
| ·洗脱剂的确定 | 第56-58页 |
| ·其它洗脱条件参数的确定 | 第58页 |
| ·试验材料与设备 | 第58-59页 |
| ·试验材料 | 第58页 |
| ·主要设备 | 第58页 |
| ·EGCG纯化试验装置 | 第58-59页 |
| ·正交试验设计 | 第59-61页 |
| ·试验目的与考察指标 | 第59页 |
| ·试验步骤 | 第59页 |
| ·设计因素水平表 | 第59-60页 |
| ·试验方案 | 第60页 |
| ·方差分析 | 第60-61页 |
| ·纯化试验洗脱液的HPLC检测 | 第61-62页 |
| ·洗脱条件讨论 | 第62-63页 |
| ·纯化产品颜色比较 | 第63-64页 |
| ·儿茶素单体(EGCG、ECG)产率及回收率计算发 | 第64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第五章 产品结构及纯度鉴定 | 第65-76页 |
| ·紫外光谱分析(UV) | 第65-66页 |
| ·测试原理 | 第65页 |
| ·仪器与方法 | 第65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-66页 |
| ·红外光谱分析(IR) | 第66-68页 |
| ·测试原理 | 第66页 |
| ·仪器与方法 | 第66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-68页 |
| ·液相色谱-质谱联用(LC-ESI-MS) | 第68-70页 |
| ·测试原理 | 第68页 |
| ·仪器与方法 | 第68-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-70页 |
| ·核磁共振波谱分析(NMR) | 第70-75页 |
| ·测试原理 | 第70页 |
| ·仪器与方法 | 第70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 第六章 儿茶素单体在Sephadex LH-20柱上分离机理初步研究 | 第76-83页 |
| ·分子筛作用 | 第76-78页 |
| ·吸附作用 | 第78-81页 |
| ·静态吸附试验 | 第78-79页 |
| ·吸附机理 | 第79-81页 |
| ·分配作用 | 第81-82页 |
| ·分离机理小结 | 第82-83页 |
| 第七章 结论及前景展望 | 第83-85页 |
| ·结论 | 第83页 |
| ·创新点 | 第83-84页 |
| ·前景展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-90页 |
