| 致谢 | 第1-5页 |
| 前言 | 第5-6页 |
| 课题来源 | 第5页 |
| 研究意义 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 1 绪论 | 第11-19页 |
| ·蓝藻水华问题 | 第11-12页 |
| ·传统的铜绿微囊藻检测技术 | 第12-15页 |
| ·分子生物学检测方法 | 第15-18页 |
| ·研究目标与内容 | 第18-19页 |
| 2 实验材料与实验方法 | 第19-23页 |
| ·材料与装置 | 第19-21页 |
| ·实验试剂 | 第19页 |
| ·实验设备和仪器 | 第19-20页 |
| ·藻种来源及培养基配制 | 第20-21页 |
| ·测试方法 | 第21-23页 |
| ·血球计数板法 | 第21页 |
| ·DNA纯度和浓度计算方法 | 第21页 |
| ·凝胶电泳方法 | 第21-23页 |
| 3 不同DNA提取方法提取铜绿微囊藻DNA效果的对比研究 | 第23-29页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·材料与方法 | 第24-25页 |
| ·DNeasy Blood&Tissue Kit试剂盒操作步骤 | 第24页 |
| ·溶菌酶-SDS裂解法提取DNA方法 | 第24-25页 |
| ·CTAB提取法 | 第25页 |
| ·DNA样品的检测 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-29页 |
| ·三种DNA提取方法对比 | 第25-26页 |
| ·SDS裂解法和试剂盒法提取纯度、浓度对比 | 第26-27页 |
| ·试剂盒法提取4种藻种电泳图谱 | 第27-29页 |
| 4 检测产毒/不产毒铜绿微囊藻浓度的定量PCR方法的建立 | 第29-36页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·材料与方法 | 第29-31页 |
| ·DNA提取方法 | 第29页 |
| ·标准品的配制 | 第29-30页 |
| ·引物设计 | 第30页 |
| ·定量PCR反应程序 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-36页 |
| ·试剂盒法和SDS裂解法所做标准曲线对比 | 第31-33页 |
| ·检测产毒铜绿微囊藻的标准曲线 | 第33页 |
| ·检测不产毒铜绿微囊藻的标准曲线 | 第33-36页 |
| 5 RSM优化法研究不同培养条件对产毒/不产毒铜绿微囊藻生长竞争的影响 | 第36-46页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·材料与方法 | 第37-38页 |
| ·PB设计 | 第37-38页 |
| ·CCD设计 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-46页 |
| ·PB设计结果分析 | 第38-39页 |
| ·响应值拟合及模型分析 | 第39-46页 |
| 6 结论与建议 | 第46-48页 |
| ·结论 | 第46页 |
| ·创新点 | 第46-47页 |
| ·建议与展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 攻读学位期间发表的与论文内容相关的学术论文 | 第52页 |
