桃（Prunus persica （L.）Batsch）果实酸性状的分子标记研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| 文献综述 | 第7-17页 |
| 1 分子标记 | 第7-10页 |
| ·RFLP的原理和特点 | 第7页 |
| ·RAPD的原理及特点 | 第7-8页 |
| ·AFLP的基本原理及特点 | 第8-10页 |
| ·SCAR的原理及特点 | 第10页 |
| 2 分子标记在果树种质资源研究上的应用 | 第10-12页 |
| ·种质资源的保存 | 第10-11页 |
| ·品种鉴定 | 第11页 |
| ·亲缘关系的演化及分类 | 第11页 |
| ·系谱分析 | 第11-12页 |
| ·遗传多样性分析 | 第12页 |
| 3 分子标记在果树遗传育种中的应用 | 第12-16页 |
| ·分子遗传图谱的构建和基因的定位 | 第12-14页 |
| ·基因标记 | 第14-15页 |
| ·分子标记辅助选择育种 | 第15-16页 |
| 4 存在问题及对策 | 第16-17页 |
| 引言 | 第17-18页 |
| 材料与方法 | 第18-28页 |
| 1 材料 | 第18-19页 |
| ·试验材料 | 第18-19页 |
| ·药品试剂 | 第19页 |
| 2 方法 | 第19-28页 |
| ·桃DNA的提取 | 第19-20页 |
| ·模板DNA的制备 | 第20页 |
| ·AFLP分析 | 第20-23页 |
| ·AFLP分析方法 | 第20-22页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第22页 |
| ·银染程序 | 第22-23页 |
| ·凝胶上DNA多态性片段的回收 | 第23页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶上回收DNA片段 | 第23页 |
| ·琼脂糖凝胶上回收DNA片段 | 第23页 |
| ·目的片段的克隆、测序 | 第23-25页 |
| ·试剂的制备 | 第23-24页 |
| ·大肠杆菌DH5α制备 | 第24页 |
| ·差异片段DNA与T载体的连接 | 第24页 |
| ·质粒的转化 | 第24页 |
| ·质粒提取(碱法) | 第24-25页 |
| ·质粒检测 | 第25页 |
| ·AFLP标记转化 | 第25-26页 |
| ·RAPD分析 | 第26-28页 |
| 结果与分析 | 第28-46页 |
| 1 模板DNA的制备 | 第28页 |
| 2 AFLP体系的优化 | 第28-38页 |
| ·酶切效果 | 第28-29页 |
| ·预扩增 | 第29-30页 |
| ·选择性扩增 | 第30页 |
| ·引物筛选 | 第30-32页 |
| ·群体验证差异片段的分离情况 | 第32-38页 |
| 3 AFLP标记转化为SCAR标记 | 第38-42页 |
| ·特异片段的回收、及检测 | 第38-39页 |
| ·特异片段的克隆、测序 | 第39-40页 |
| ·AFLP标记转化为SCAR标记 | 第40-42页 |
| 4 RAPD体系的优化 | 第42-46页 |
| ·Mg2+最适浓度的优化 | 第42页 |
| ·模板DNA最适浓度的选择 | 第42-43页 |
| ·引物浓度的选择 | 第43页 |
| ·dNTPs最佳浓度的选择 | 第43页 |
| ·Tag DNA聚合酶最佳浓度选择 | 第43-44页 |
| ·引物的筛选 | 第44页 |
| ·差异带的BC_1代及亲本验证 | 第44-46页 |
| 讨论 | 第46-50页 |
| 1 关于桃酸性状的遗传特征 | 第46页 |
| 2 AFLP技术分析 | 第46-48页 |
| ·AFLP分子标记的高效性 | 第46-47页 |
| ·影响AFLP试验成败的关键 | 第47-48页 |
| ·DNA模板的质量 | 第47页 |
| ·限制性核酸内切酶的选择和组合 | 第47页 |
| ·引物的设计 | 第47页 |
| ·PCR产物的检测 | 第47页 |
| ·染色 | 第47-48页 |
| ·隐性性状连锁标记的获得 | 第48页 |
| 3 AFLP特异片段转化为SCAR标记 | 第48-49页 |
| 4 RAPD技术影响因素 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录 | 第56-66页 |
| Abstract | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
