中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-22页 |
1.1 杆状病毒分子生物学概述 | 第8-10页 |
1.1.1 杆状病毒的分类 | 第8页 |
1.1.2 杆状病毒的生活史 | 第8-9页 |
1.1.3 杆状病毒基因组结构 | 第9-10页 |
1.2 杆状病毒的应用 | 第10-11页 |
1.2.1 杆状病毒生物杀虫剂 | 第10页 |
1.2.2 杆状病毒表达系统 | 第10页 |
1.2.3 病毒表面展示系统 | 第10-11页 |
1.2.4 杆状病毒基因治疗载体 | 第11页 |
1.3 棉铃虫病毒的研究进展 | 第11页 |
1.4 细胞凋亡概述 | 第11-16页 |
1.4.1 细胞凋亡的机理与调控 | 第12-15页 |
1.4.2 常用细胞凋亡检测方法 | 第15-16页 |
1.5 IAP概述 | 第16-18页 |
1.5.1 基因结构 | 第16-17页 |
1.5.2 IAP抑制细胞凋亡功能 | 第17-18页 |
1.6 杆状病毒中细胞凋亡研究进展 | 第18-22页 |
1.6.1 杆状病毒诱导的细胞凋亡 | 第18-19页 |
1.6.2 杆状病毒凋亡诱导基因 | 第19页 |
1.6.3 杆状病毒的凋亡抑制基因 | 第19-22页 |
第二章 SeMNPV抑制HaSNPV诱导Se-UCR细胞凋亡 | 第22-30页 |
2.1 引言 | 第22-23页 |
2.2 材料和方法 | 第23-24页 |
2.3 实验结果 | 第24-28页 |
2.3.1 HaSNPV诱导Se-UCR细胞凋亡 | 第24-26页 |
2.3.2 HaSNPV诱导Se-UCR细胞凋亡与感染剂量间的关系 | 第26-27页 |
2.3.3 SeMNPV拯救HaSNPV诱导的甜菜夜蛾Se-UCR细胞凋亡能力 | 第27页 |
2.3.4 HaSNPV病毒DNA在Se细胞中的复制 | 第27-28页 |
2.4 讨论 | 第28-30页 |
第三章 Se-iap基因功能初步分析 | 第30-44页 |
3.1 引言 | 第30-31页 |
3.2 材料和方法 | 第31-36页 |
3.2.1 材料 | 第31-33页 |
3.2.2 方法 | 第33-36页 |
3.3 实验结果 | 第36-42页 |
3.3.1 含有Se-iap2基因的重组HasNPV的构建 | 第36-38页 |
3.3.1.1 供体质粒pFseiap2-22的构建和鉴定 | 第36-37页 |
3.3.1.2 转座构建vHaSeiap | 第37页 |
3.3.1.3 vHaSeiap2的酶切分析 | 第37-38页 |
3.3.2 构建含有Se-iap3基因的重组HaSNPV | 第38-40页 |
3.3.2.1 转移载体pGFPSeiap3-4的构建 | 第38-39页 |
3.3.2.2同源重组构建vHaSeiap | 第39-40页 |
3.3.2.3 vHaSeiap3的空斑纯化及鉴定 | 第40页 |
3.3.3 Se-iap基因功能初步分析 | 第40-42页 |
3.4 讨论 | 第42-44页 |
论文总结 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-51页 |
已发表和撰写论文 | 第51-52页 |
致谢 | 第52页 |