摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-12页 |
第一章 引言 | 第12-21页 |
·饲用微生物的研究 | 第12-14页 |
·饲用微生物的概念和种类 | 第12页 |
·饲用微生物的特性 | 第12页 |
·饲用微生物的作用机理 | 第12-13页 |
·饲用微生物的作用效果 | 第13-14页 |
·枯草芽孢杆菌的研究 | 第14-15页 |
·枯草芽孢杆菌的定义 | 第14页 |
·枯草芽孢杆菌作为饲用功能菌的作用机理 | 第14-15页 |
·饲用微生物诱变育种的研究 | 第15-17页 |
·物理诱变剂及其原理 | 第16页 |
·化学诱变剂及其原理 | 第16-17页 |
·基因组改组技术研究 | 第17-18页 |
·基因组改组与传统育种技术相比的优点 | 第17-18页 |
·基因组改组的研究进展 | 第18页 |
·课题研究的背景及意义 | 第18-19页 |
·课题研究的主要内容 | 第19-21页 |
·高产淀粉酶及蛋白酶功能饲用菌的选育 | 第19页 |
·高产淀粉酶及蛋白酶功能饲用菌诱变育种的研究 | 第19-20页 |
·基因组改组技术选育高产淀粉酶及蛋白酶功能饲用菌的研究 | 第20-21页 |
第二章 高产淀粉酶及蛋白酶功能饲用菌的选育 | 第21-28页 |
·实验材料 | 第21-23页 |
·实验材料 | 第21页 |
·仪器与设备 | 第21页 |
·主要试剂 | 第21-22页 |
·主要培养基 | 第22页 |
·测定淀粉及蛋白酶活力所需试剂 | 第22-23页 |
·实验方法 | 第23-24页 |
·菌株筛选 | 第23页 |
·菌株生长曲线测定 | 第23页 |
·菌株产酶曲线测定 | 第23-24页 |
·酶活性测定方法 | 第24页 |
·结果与分析 | 第24-26页 |
·菌株初筛 | 第24页 |
·菌株复筛 | 第24-25页 |
·菌株生长曲线测定结果 | 第25页 |
·菌株产酶曲线测定结果 | 第25-26页 |
·讨论 | 第26-27页 |
·本章小结 | 第27-28页 |
第三章 高产淀粉酶及蛋白酶功能饲用菌诱变育种的研究 | 第28-43页 |
·实验材料 | 第28页 |
·实验菌株 | 第28页 |
·仪器与设备 | 第28页 |
·主要试剂 | 第28页 |
·主要培养基 | 第28页 |
·实验方法 | 第28-30页 |
·菌种活化 | 第28-29页 |
·枯草芽孢杆菌 JAASB2 的紫外诱变方法 | 第29页 |
·枯草芽孢杆菌 JAASB2 的硫酸二乙酯诱变方法 | 第29页 |
·枯草芽孢杆菌 JAASB2 的紫外-硫酸二乙酯诱变方法 | 第29-30页 |
·致死率和正突变率的测定 | 第30页 |
·酶活性的测定 | 第30页 |
·遗传稳定性实验 | 第30页 |
·结果与分析 | 第30-41页 |
·紫外诱变对枯草芽孢杆菌 JAASB2 的诱变效应研究 | 第30-32页 |
·硫酸二乙酯对枯草芽孢杆菌 JAASB2 的诱变效应研究 | 第32-34页 |
·紫外-硫酸二乙酯复合诱变对枯草芽孢杆菌 JAASB2 的诱变效应研究 | 第34-40页 |
·遗传稳定性实验研究 | 第40-41页 |
·讨论 | 第41页 |
·本章小结 | 第41-43页 |
第四章 基因组改组技术选育高产淀粉酶及蛋白酶菌株 | 第43-53页 |
·实验材料 | 第43-44页 |
·主要材料 | 第43页 |
·培养基配制 | 第43-44页 |
·主要仪器与设备 | 第44页 |
·实验方法 | 第44-46页 |
·菌种的活化 | 第44页 |
·原生质体的制备及形成率的计算 | 第44-45页 |
·原生质体再生及再生率的计算 | 第45页 |
·原生质体灭活标记 | 第45页 |
·原生质体融合及融合率的计算 | 第45页 |
·基因组改组及融合子的筛选 | 第45-46页 |
·改组菌株的遗传稳定性 | 第46页 |
·结果与分析 | 第46-51页 |
·原生质体制备条件的研究 | 第46-47页 |
·原生质体灭活条件的研究 | 第47-48页 |
·原生质体融合条件的研究 | 第48-50页 |
·基因组改组与融合子的筛选 | 第50-51页 |
·改组菌株的遗传稳定性研究 | 第51页 |
·讨论 | 第51-52页 |
·本章小结 | 第52-53页 |
第五章 结论与展望 | 第53-54页 |
·研究结果 | 第53页 |
·主要创新点 | 第53页 |
·问题与展望 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
作者简介 | 第59页 |