摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-14页 |
缩写语 | 第14-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-39页 |
1 植物与耐盐间的关系 | 第15-28页 |
·盐分对植物的影响 | 第15-17页 |
·盐分对植物外部形态的影响 | 第15-16页 |
·盐分对植物光合作用的影响 | 第16-17页 |
·盐分对植物内源激素的影响 | 第17页 |
·植物的抗盐机理 | 第17-28页 |
·形态上的抗盐 | 第17-18页 |
·生理、分子细胞水平上的抗盐 | 第18-28页 |
2 已克隆的盐胁迫相关基因 | 第28-30页 |
3 克隆差异表达基因的方法 | 第30-39页 |
·几种新的分离差异表达基因策略 | 第31-35页 |
·mRHA差别显示法 | 第31页 |
·代表性差异分析 | 第31-33页 |
·cDNA微阵列和基因芯片 | 第33-34页 |
·RNA指纹技术 | 第34页 |
·酵母双杂交系统 | 第34页 |
·cDNA捕捉法 | 第34-35页 |
·抑制性消减杂交 | 第35-39页 |
第二章 盐胁迫下芦荟消减文库的构建与筛选 | 第39-74页 |
1 芦荟耐盐差异表达基因的克隆 | 第39-63页 |
·芦荟耐盐品种的筛选 | 第39-41页 |
·材料、试剂和实验器材 | 第39-40页 |
·方法 | 第40页 |
·结果 | 第40-41页 |
·总RNA的制备与处理 | 第41-45页 |
·总RNA的提取 | 第41-43页 |
·RNA的定量和质量检测 | 第43-45页 |
·POLY(A)~+ RNA的纯化及其定性定量分析 | 第45-47页 |
·方法 | 第45-46页 |
·结果与分析 | 第46-47页 |
·抑制消减杂交 | 第47-62页 |
·试剂 | 第47-48页 |
·方法 | 第48-58页 |
·鉴定与分析 | 第58-62页 |
·讨论 | 第62-63页 |
2 消减文库的建立 | 第63-67页 |
·过程 | 第64-65页 |
·结果及其鉴定 | 第65-67页 |
·结果 | 第65页 |
·消减cDNA克隆分析鉴定 | 第65-67页 |
3 差示筛选 | 第67-72页 |
·方法 | 第67-70页 |
·cDNA阵列 | 第67-69页 |
·放射性同位素标记差示筛选探针 | 第69-70页 |
·点杂交 | 第70页 |
·杂交结果 | 第70-71页 |
·讨论 | 第71-72页 |
4 克隆片段测序及序列分析 | 第72-74页 |
第三章 芦荟中NADP-苹果酸酶与耐盐间的相关性 | 第74-90页 |
1 研究NADP-苹果酸酶的意义及其研究现状 | 第74页 |
2 NADP-苹果酸酶酶活及其MRNA表达与耐盐间的相关性 | 第74-82页 |
·材料与试剂 | 第74-75页 |
·方法 | 第75-79页 |
·NADP-苹果酸酶酶活测定 | 第75-76页 |
·NORTHERN BLOTTING | 第76-79页 |
·结果与分析 | 第79-82页 |
·两种不同芦荟NADP-苹果酸酶酶活及其mRNA转录与耐盐之间的关系 | 第79-80页 |
·几种非生物胁迫对库拉索芦荟NADP-苹果酸酶转录水平上的影响 | 第80-82页 |
3 NADP-苹果酸酶翻译水平上表达与耐盐间的相关性 | 第82-85页 |
·材料与试剂 | 第82页 |
·方法 | 第82-84页 |
·粗提液的制备 | 第83页 |
·SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第83页 |
·免疫印迹 | 第83-84页 |
·检测 | 第84页 |
·结果与分析 | 第84-85页 |
4 讨论 | 第85-90页 |
附录 | 第90-100页 |
参考文献 | 第100-109页 |
致谢 | 第109页 |