| 本研究的创新性 | 第1-15页 |
| 缩略语 | 第15-16页 |
| 表格一览表 | 第16-17页 |
| 图一览表 | 第17-18页 |
| 摘要（中文） | 第18-21页 |
| 摘要（英文） | 第21-24页 |
| 第一章 文献综述 | 第24-50页 |
| 1．1 抗稻瘟病遗传与抗病基因定位 | 第25-33页 |
| 1．1．1 经典遗传分析法 | 第25-27页 |
| 1．1．2 分子标记定位法 | 第27-33页 |
| 1．1．2．1 定位抗性基因的分子标记 | 第27-28页 |
| 1．1．2．2 稻瘟病抗性基因的分子标记定位 | 第28-33页 |
| 1．2 抗病基因等位性分析 | 第33-34页 |
| 1．3 抗病基因分子标记辅助选择 | 第34-35页 |
| 1．4 抗病分子作用机制研究进展 | 第35-48页 |
| 1．4．1 抗病基因的克隆及结构分析 | 第35-36页 |
| 1．4．2 病原菌无毒基因及相关致病因子的克隆与研究 | 第36-38页 |
| 1．4．3 信号传导相关因子的克隆及结构分析 | 第38页 |
| 1．4．4 植物-病原菌相互作用的研究 | 第38-48页 |
| 1．5 本文研究目的、意义与内容 | 第48-50页 |
| 1．5．1 研究目的与意义 | 第48-49页 |
| 1．5．2 研究内容 | 第49-50页 |
| 第二章 水稻抗稻瘟病基因Pi-ta显性分子标记的创建 | 第50-74页 |
| 2．1 材料与方法 | 第50-58页 |
| 2．1．1 供试材料 | 第50-51页 |
| 2．1．2 萌发与移栽 | 第51页 |
| 2．1．3 水稻基因组DMA提取 | 第51-52页 |
| 2．1．4 PCR扩增 | 第52页 |
| 2．1．5 PCR产物的纯化 | 第52-53页 |
| 2．1．6 PCR产物的克隆 | 第53-56页 |
| 2．1．7 质粒DNA提取 | 第56页 |
| 2．1．8 DNA插入片断大小检测 | 第56页 |
| 2．1．9 测序及分析 | 第56-58页 |
| 2．1．10 抗病性测试 | 第58页 |
| 2．2 结果与分析 | 第58-71页 |
| 2．2．1 Pi-ta基因分子标记的创建 | 第58-61页 |
| 2．2．2 Pi-ta分子标记辅助选择稻瘟病抗性育种 | 第61页 |
| 2．2．3 Pi-ta分子标记在种质资源鉴定中的应用 | 第61-62页 |
| 2．2．4 Pi-ta基因与抗病性的关系 | 第62-71页 |
| 2．3 讨论 | 第71-74页 |
| 2．3．1 水稻抗病育种的主要挑战与Pi-ta基因分子标记建立的意义 | 第71-72页 |
| 2．3．2 Pi-ta基因分子标记在辅助选择及抗病机制研究中的应用 | 第72-73页 |
| 2．3．3 影响Pi-ta PCR反应质量的主要因素 | 第73-74页 |
| 第三章 抗稻瘟病基因Pi-ta与美国优势菌系抗性之间的关系 | 第74-89页 |
| 3．1 材料与方法 | 第74-77页 |
| 3．1．1 供试材料 | 第74-75页 |
| 3．1．2 萌发与移栽 | 第75页 |
| 3．1．3 稻瘟病人工接种 | 第75-76页 |
| 3．1．4 水稻基因组DNA提取 | 第76页 |
| 3．1．5 PCR扩增 | 第76-77页 |
| 3．1．6 微卫星标记分析 | 第77页 |
| 3．1．7 SSR标记与Pi-ta基因的连锁分析 | 第77页 |
| 3．1．8 统计分析 | 第77页 |
| 3．2 结果与分析 | 第77-79页 |
| 3．2．1 Katy和Kaybonnet对美国优势菌系抗性的遗传分析 | 第77-78页 |
| 3．2．2 Katy和Kaybonnet中抗稻瘟病基因Pi-ta的遗传分析 | 第78页 |
| 3．2．3 Pi-ta基因与美国优势菌系抗性之间的关系 | 第78页 |
| 3．2．4 Pi-ta基因与微卫星标记的连锁分析 | 第78-79页 |
| 3．3 讨论 | 第79-89页 |
| 第四章 水稻抗稻瘟病基因Pi-ta共显性分子标记的创建 | 第89-100页 |
| 4．1 材料与方法 | 第89-92页 |
| 4．1．1 供试材料 | 第89页 |
| 4．1．2 萌发与移栽 | 第89-90页 |
| 4．1．3 稻瘟病人工接种 | 第90页 |
| 4．1．4 水稻基因组DNA提取 | 第90页 |
| 4．1．5 共显性标记的PCR扩增 | 第90-91页 |
| 4．1．6 共显性标记PCR扩增产物的分离 | 第91页 |
| 4．1．7 数据分析 | 第91-92页 |
| 4．1．8 测序 | 第92页 |
| 4．1．9 显性标记PCR扩增 | 第92页 |
| 4．2 结果与分析 | 第92-93页 |
| 4．2．1 Pi-ta基因共显性标记的建立 | 第92页 |
| 4．2．2 F_2代植株中Pi-ta的基因型分析 | 第92-93页 |
| 4．2．3 抗病反应分析 | 第93页 |
| 4．2．4 水稻种质资源中Pi-ta的基因型鉴定 | 第93页 |
| 4．3 讨论 | 第93-100页 |
| 4．3．1 共显性标记的建立 | 第93-94页 |
| 4．3．2 共显性标记建立的意义及潜在应用价值 | 第94-100页 |
| 参考文献 | 第100-116页 |
| 附录A： 攻读博士学位期间发表或录用的论文 | 第116-119页 |
| 附录B： 作者简介 | 第119页 |
