前言 | 第1-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-36页 |
§1.1 吲哚及吲哚环化合物的制备 | 第12-20页 |
1.1.1 吲哚及吲哚环化合物的合成方法 | 第12-19页 |
1 σ移位重排环化 | 第12-13页 |
2 亲核环化亲电环化 | 第13-14页 |
3 亲电环化 | 第14-15页 |
4 还原环化 | 第15-16页 |
5 氧化环化 | 第16-17页 |
6 自由基环化 | 第17-18页 |
7 环加成环化和光环化 | 第18-19页 |
1.1.2 吲哚的工业制备方法 | 第19-20页 |
1 分离提纯法 | 第19页 |
2 由邻甲苯胺和甲酸的多段反应制备 | 第19-20页 |
3 由苯胺和乙二醇一步催化合成 | 第20页 |
§1.2 由苯胺和乙二醇合成吲哚的催化剂体系 | 第20-25页 |
1.2.1 固体酸碱催化剂 | 第21页 |
1.2.2 金属化合物催化剂 | 第21-22页 |
1 含Cd化合物催化剂 | 第21-22页 |
2 含Pb化合物催化剂 | 第22页 |
1.2.3 金属催化剂 | 第22-25页 |
1 络合金属催化剂 | 第23页 |
2 担载型金属催化剂 | 第23-25页 |
§1.3 苯胺和乙二醇一步合成吲哚的铜催化体系 | 第25-27页 |
§1.4 由苯胺和乙二醇合成吲哚的反应历程 | 第27-29页 |
§1.5 选题的依据与论文设想 | 第29-30页 |
参考文献 | 第30-36页 |
第二章 实验部分 | 第36-42页 |
§2.1 主要载体及原料 | 第36-37页 |
§2.2 催化剂的制备 | 第37页 |
2.2.1 Cu/SiO_2催化剂的制备 | 第37页 |
2.2.2 M-Cu/SiO_2催化剂的制备 | 第37页 |
2.2.3 Cu/SiO_2-MO催化剂的制备 | 第37页 |
§2.3 催化反应 | 第37-38页 |
§2.4 催化剂表征 | 第38-42页 |
第三章 催化剂活性组分及催化剂制备的研究 | 第42-54页 |
§3.1 催化剂的活性组分 | 第42-47页 |
3.1.1 活性组分的确定 | 第42-43页 |
3.1.2 不同载体的影响 | 第43页 |
3.1.3 不同前身体比较 | 第43-44页 |
3.1.4 担载量的影响 | 第44-46页 |
3.1.5 催化剂粒度的选择 | 第46-47页 |
§3.2 催化剂制备条件的研究 | 第47-53页 |
3.2.1 催化剂的焙烧处理 | 第47-50页 |
1 催化剂的焙烧方法 | 第47-48页 |
2 焙烧温度的影响 | 第48-50页 |
3.2.2 还原条件的影响 | 第50-53页 |
1 氢气含量的影响 | 第50-51页 |
2 还原温度的影响 | 第51-53页 |
§3.3 小结 | 第53页 |
参考文献 | 第53-54页 |
第四章 反应条件的研究 | 第54-64页 |
§4.1 氢气含量的影响 | 第54-55页 |
§4.2 水蒸汽的影响 | 第55-56页 |
§4.3 接触时间(W/F)的影响 | 第56-57页 |
§4.4 反应温度的影响 | 第57-58页 |
§4.5 Cu/SiO_2催化剂的失活原因 | 第58-62页 |
§4.6 小结 | 第62页 |
参考文献 | 第62-64页 |
第五章 第三组分的考察 | 第64-72页 |
§5.1 ZnO助剂的影响 | 第64-68页 |
§5.2 过渡余属的考察 | 第68-69页 |
§5.3 碱(土)金属的考察 | 第69-71页 |
§5.4 小结 | 第71页 |
参考文献 | 第71-72页 |
第六章 Cu╱SiO_2催化剂上苯胺和乙二醇合成吲哚的反应机制研究 | 第72-80页 |
§6.1 前言 | 第72-73页 |
§6.2 反应中间物 | 第73-74页 |
§6.3 反应活性位 | 第74-78页 |
§6.4 小结 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-80页 |
结论 | 第80-82页 |
已发表文章 | 第82-83页 |
致谢 | 第83页 |