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人精子膜Cl~-通道的特性和男性抗生育药对Ca~(2+)通道的作用

缩略词表第1-5页
中英文摘要第5-8页
第一部分 重组于巨脂质体的人精子膜Cl~(-)通道的膜片箝研究第8-29页
 1. 引言第8-9页
 2. 材料与方法第9-13页
  2.1 人精子膜蛋白样本第9-10页
  2.2 通道蛋白重装于巨脂质体第10页
  2.3 隔离巨脂质体膜片,记录单通道电流活动第10-13页
  2.4 结果分析第13页
  2.5 溶液和试剂第13页
 3. 结果第13-22页
  3.1 单位电导第14页
  3.2 通道活动被Cl~(-)通道阻断剂抑制第14-15页
  3.3 通道的电压依赖性第15页
  3.4 通道开放、关闭时间常数第15页
  3.5 通道的电导亚态和簇状活动第15-22页
 4. 讨论第22-24页
 5. 参考文献第24-29页
第二部分 雄性抗生育中药对小鼠生精细胞Ca~(2+)通道的抑制第29-61页
 1. 引言第29-32页
 2. 材料与方法第32-35页
  2.1 生精细胞的分离第32页
  2.2 精子的分离与收集第32-33页
  2.3 通道电流的记录第33-34页
  2.4 精子AR的评价第34页
  2.5 结果分析第34-35页
  2.6 溶液与药品第35页
 3. 结果第35-53页
  3.1 棉酚对小鼠生精细胞离子通道的作用第36-42页
   3.1.1 时间依赖性、浓度依赖性和不可逆地抑制Ca2+流第36页
   3.1.2 浓度依赖地增大通道的失活时间常数第36-41页
   3.1.3 棉酚对T型Ca2+电流的抑制与G蛋白、酪氨酸激酶无关第41页
   3.1.4 对Cl-通道电流无明显作用第41-42页
  3.2 雷公藤总甙及其中的三种单体,TZ、L-表儿茶酸、南蛇藤素对小鼠生精细胞T型Ca2+通道的抑制,以及TZ对精子AR的抑制第42-53页
   3.2.1 GTW浓度依赖、部分可逆地抑制Ca~(2+)流第42页
   3.2.2 TZ在相近浓度浓度依赖、部分可逆地抑制Ca2+流第42-43页
   3.2.3 L-表儿茶酸在较高浓度浓度依赖、部分可逆地抑制Ca2+流第43页
   3.2.4 南蛇藤素浓度依赖、时间依赖地抑制Ca~(2+)流第43-44页
   3.2.5 TZ浓度依赖地抑制精子AR第44-53页
 4. 讨论第53-56页
  4.1 棉酚抑制生精细胞T型Ca~(2+)通道第53-54页
  4.2 GTW及其单体抑制生精细胞T型Ca~(2+)通道,以及TZ抑制精子AR第54-56页
 5. 参考文献第56-61页
全文总结第61-62页
附录:综述第62-72页
 在读期间发表论文、综述和摘要第69-72页
致谢第72页

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