| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-20页 |
| 1． 植物多倍体基因组的形成 | 第8页 |
| 1．1 体细胞染色体加倍直接形成多倍体 | 第8页 |
| 1．2 多精受精导致发生多倍体 | 第8页 |
| 1．3 减数分裂过程异常，形成未减数配子融合得到多倍体 | 第8页 |
| 2． 未减数配子及其利用研究进展 | 第8-11页 |
| 2．1 2n配子的形成途径 | 第9页 |
| 2．2 2n配子的鉴定 | 第9-10页 |
| 2．3 2n配子在植物育种中的应用 | 第10页 |
| 2．4 提高2n配子比率的方法 | 第10-11页 |
| 3． 获得果树多倍体的主要途径 | 第11-14页 |
| 3．1 从自然实生苗中发掘多倍体 | 第11页 |
| 3．2 从扇形嵌合体果实中分离多倍体 | 第11-12页 |
| 3．3 有性杂交培育多倍体 | 第12页 |
| 3．4 从组织培养过程中产生 | 第12页 |
| 3．5 人工诱变获得多倍体 | 第12-13页 |
| 3．6 胚乳培养 | 第13页 |
| 3．7 原生质体融合培育同源或异源多倍体 | 第13页 |
| 3．8 利用未减数配子进行多倍体育种 | 第13-14页 |
| 4． 果树多倍体鉴定方法进展 | 第14-15页 |
| 4．1 宏观观察，形态鉴定 | 第14页 |
| 4．2 生理生化与器官组织的间接鉴定 | 第14页 |
| 4．3 细胞学直接鉴定研究 | 第14-15页 |
| 4．4 分子生物学水平上鉴定 | 第15页 |
| 5． 多倍体的特性 | 第15-16页 |
| 5．1 育性的变化 | 第15页 |
| 5．2 生物学性状的改变 | 第15-16页 |
| 6． 果树多倍体育种的主要成就 | 第16-18页 |
| 6．1 果树多倍体概况 | 第16-17页 |
| 6．2 柑桔多倍体育种进展 | 第17-18页 |
| 7． 沙田柚与红江橙的无核或少核育种研究概况 | 第18-20页 |
| 7．1 沙田柚 | 第18-19页 |
| 7．2 红江橙 | 第19-20页 |
| 第二部分 引言 | 第20-21页 |
| 第三部分 柑桔自发多倍体的筛选、扩繁及其细胞学分析 | 第21-36页 |
| 1． 材料和方法 | 第21-22页 |
| 1．1 试验材料 | 第21页 |
| 1．2 试验方法 | 第21-22页 |
| 2． 结果与分析 | 第22-33页 |
| 2．1 柑桔多倍体的自然发生情况 | 第22-23页 |
| 2．2 柑桔多倍体植株快繁 | 第23-26页 |
| 2．3 多倍体突变体的生物学特性 | 第26-28页 |
| 2．4 多倍体突变体的细胞学分析 | 第28-33页 |
| 3． 讨论 | 第33-36页 |
| 3．1 柑桔自发多倍体的来源探讨 | 第33页 |
| 3．2 柑桔自发多倍体的利用评价 | 第33-34页 |
| 3．3 实生筛选获取柑桔多倍体的优势 | 第34页 |
| 3．4 三倍体柚生产无核果实的潜力 | 第34页 |
| 3．5 柑桔多倍体扩繁的意义 | 第34-35页 |
| 3．6 叶片特征可作为多倍体鉴定的重要参考 | 第35页 |
| 3．7 染色体显带的应用意义 | 第35-36页 |
| 第四部分 柑桔2n配子的自然发生与诱导 | 第36-42页 |
| 1． 材料和方法 | 第36-37页 |
| 1．1 材料来源 | 第36页 |
| 1．2 成熟花粉粒大小分布观察 | 第36页 |
| 1．3 秋水仙碱诱导2n花粉 | 第36页 |
| 1．4 花粉萌发动态观察 | 第36-37页 |
| 1．5 授粉及后代倍性鉴定 | 第37页 |
| 2． 结果与分析 | 第37-39页 |
| 2．1 自然状态下柑桔属植物2n花粉发生情况 | 第37页 |
| 2．2 秋水仙碱诱导效果分析 | 第37-39页 |
| 2．3 不同倍性花粉萌发动态比较 | 第39页 |
| 2．4 杂交后代倍性表现 | 第39页 |
| 3． 讨论 | 第39-42页 |
| 3．1 2n配子诱导处理方法的选择 | 第39-40页 |
| 3．2 2n花粉育种低效原因 | 第40页 |
| 3．3 利用花粉大小鉴别2n花粉 | 第40页 |
| 3．4 2n配子利用展望 | 第40-42页 |
| 第五部分 论文小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 附图 | 第49-50页 |
| 缩略语表 | 第50-51页 |
| 发表论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |